您的位置: 专家智库 > >

扬州大学医学院非编码RNA研究中心

作品数:3 被引量:18H指数:3
相关作者:王美玲更多>>
相关机构:昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 1篇蛋白
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管生成
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇胎盘
  • 1篇胎盘生长
  • 1篇胎盘生长因子
  • 1篇贫血
  • 1篇轻度
  • 1篇轻度子痫前期
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤发生
  • 1篇肿瘤发生发展
  • 1篇肿瘤生成
  • 1篇珠蛋白

机构

  • 3篇扬州大学
  • 1篇江苏省苏北人...
  • 1篇昆明理工大学
  • 1篇扬州大学附属...

作者

  • 1篇戴华
  • 1篇徐耀
  • 1篇吕翔
  • 1篇徐俊
  • 1篇李瑶瑶
  • 1篇顾健
  • 1篇王美玲
  • 1篇戴长松
  • 1篇孟浩

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Neuropilin-1在肿瘤发生发展中的作用被引量:4
2015年
神经菌毛素(neuropilin-1,Nrp-1)是一种多功能的非酪氨酸激酶受体,在内皮细胞及多种肿瘤细胞表面高表达。Nrp-1主要作为血管内皮细胞生长因子165(vascular endothelial growth factor 165,VEGF165)的共受体,可显著提高VEGF165受体(vascular endothelial growth factor receptor 2,KDR)与VEGF165结合,促进肿瘤血管新生及肿瘤迁移。近期的研究表明,Nrp-1还能通过与脑信号蛋白Ⅲ(semaphorin Ⅲ,SEMA3)相互作用、与转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)相互作用从而促进纤连蛋白聚集,改善肿瘤微环境,并介导调节性T细胞到肿瘤组织等多种途径,促进肿瘤的发生发展。由于Nrp-1在于肿瘤发生发展中所起到的病理性促进作用,Nrp-1逐渐成为肿瘤治疗的一个新靶标,本文主要介绍Nrp-1的生物学特征以及其对于肿瘤发生发展中的信号转导作用。
戴长松王美玲戴华
关键词:NEUROPILIN-1血管生成免疫调节肿瘤生成
血清sFlt-1、PLGF水平及比值变化预测孕妇轻度子痫前期发病的Meta分析被引量:9
2016年
目的 :探讨血清可溶性血管内皮生长因子受体-1(soluble fms-like tyrosine kinase-1,s Flt-1)、胎盘生长因子(placental growth factor,PLGF)水平及比值变化与轻度子痫前期发病关系。方法 :检索万方、CNKI、Pub Med、Embase和Cochrane收集1994—2016年国内外公开发表的关于血清s Flt-1、PLGF水平及比值变化与轻度子痫前期关系的中英文病例对照研究,剔除不符合标准的文献,对纳入的文章采用Review Manager 5.3软件对结果进行统计分析。结果:共纳入文献17篇,其中中文文献14篇,英文文献3篇。血清s Flt-1表达水平与轻度子痫前期的关系的异质性检验I^2=96%,P<0.000 01,存在明显的异质性,合并效应SMD=4.89(95%CI:3.60~6.17),P<0.000 01,差异有统计学意义。血清PLGF表达水平与轻度子痫前期的关系的异质性检验I^2=93%,P<0.000 01,存在明显的异质性,合并效应SMD=-2.32(95%CI:-2.91^-1.72),P<0.000 01,差异有统计学意义。轻度子痫前期组和正常对照组血清s Flt-1/PLGF比值异质性检验I^2=98%,P<0.000 01,合并效应SMD=1.95(95%CI:0.50~3.40),P<0.000 01,差异有统计学意义。结论:PLGF与轻度子痫前期的发病具有密切关系,血清s Flt-1的表达水平与轻度子痫前期有关,s Flt-1以及s Flt-1/PLGF比值可以作为辅助诊断轻度子痫前期的有效指标。
洪音孟浩徐俊张桁忠潘陈玲成佳星徐耀吕翔
关键词:轻度子痫前期胎盘生长因子可溶性血管内皮生长因子受体-1META分析
β地中海贫血的γ珠蛋白诱导治疗及其与microRNA关系被引量:5
2016年
β地中海贫血是β珠蛋白基因突变引起的慢性溶血性贫血,属于遗传性血红蛋白病。此疾病在我国好发于广东、广西、福建等地区,其治疗主要包括输血、铁螯合剂、造血干细胞移植、脾脏切除、诱导Hb F生成以及基因治疗等。该疾病的死亡率仍然较高。近十几年来,针对β珠蛋白合成不足进行的研究主要集中在正常β珠蛋白基因的导入和内源性γ珠蛋白等基因的再次诱导激活两个方面。随着小分子RNA(microRNA,miRNA)的研究成为热点,发现在β地中海贫血中存在多种miRNA的失调表达,部分miRNA参与诱导γ珠蛋白的合成,对β地中海贫血起到治疗作用。因此,研究miRNA与β地中海贫血的关系,可望为靶向治疗β地中海贫血提供理论依据。本文就地中海贫血的γ珠蛋白诱导治疗及其与miRNA的关系作一综述。
李瑶瑶顾健郁多男
关键词:Β地中海贫血Γ珠蛋白小分子RNA
共1页<1>
聚类工具0