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桂林医学院附属医院围产医学研究室: 作品数：24 被引量：80H指数：6; 相关作者：郑明慈丁晖陈守航刘文静吴少晶更多>>; 相关机构：安徽医科大学公共卫生学院安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系安徽医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学系更多>>; 发文基金：教育部“春晖计划”广西卫生厅科研项目广西科技厅自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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桂林地区α地中海贫血的产前基因诊断被引量：6: 2009年; 目的对桂林地区建卡的孕妇进行α地中海贫血筛查,对双方都是α地中海贫血携带者的夫妇进行产前基因诊断,以杜绝重型α地中海贫血患儿的出生。方法在孕16～24周时对高危孕妇行羊膜腔穿刺术获得胎儿细胞,运用多重PCR法确定胎儿α地中海贫血基因型。结果1574例建卡孕妇中,179例为α地中海贫血携带者,其中8例其配偶亦为α地中海贫血携带者,对这8对高危夫妇进行了产前诊断,其中HbBart’s胎儿水肿综合征(基因型:--SEA/--SEA)3例,α地中海贫血携带者(基因型αα/--SEA、αα/-α3.7)3例,正常(αα/αα)2例。结论运用分子生物学技术可快速、准确地确定α地中海贫血的基因型和进行产前诊断,达到优生优育的目的。; 陈正勤朱春江丁晖郑明慈钟萍; 关键词：Α地中海贫血基因型产前诊断

过氧化物酶增殖激活受体γC161T基因多态性与低出生体质量新生儿的关系被引量：1: 2012年; 目的探讨基因过氧化物酶增殖激活受体(PPAR)γC161T多态性对低出生体质量新生儿的影响。方法用横断面调查法,使用统一的调查表,对入住本院分娩的孕妇及其单胎、活胎的低出生体质量儿和健康对照新生儿进行调查,共得到有效样本268个母亲-新生儿对,并根据出生体质量和孕周进行分组,分为健康对照组和低出生体质量组,其中低出生体质量组包括早产儿组和小于胎龄儿组。使用多聚酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测其外周血基因PPARγC161T单核苷酸多态性,分析不同基因型对其低出生体质量的影响。结果 1.根据双变量Logistic回归分析得出低出生体质量与父母的受教育水平、职业、家庭居住环境和氛围及维生素的补充相关,相关系数分别为-0.434、-0.337、-0.343、-0.269、-0.691、0.296、0.235。2.PPARγC161T多态性CC型、CT型与TT型基因频率分布在健康对照组、小于胎龄儿组和早产儿组分别为53.33%、14.44%、21.11%,75.00%、18.18%、6.82%和76.67%、20.00%、3.33%,早产儿组和小于胎龄儿组比较均无统计学差异,但与健康对照组比较均有统计学差异。携带C等位基因增加低出生体质量的风险,低出生体质量组携带CC基因型风险与健康出生体质量儿的OR值分别为1.938(95%CI:1.001～3.750,P=0.002)、2.122(95%CI:1.091～4.127,P=0.000)。结论低出生体质量是环境和遗传因素共同作用的结果,PPARγC161T多态性与低出生体质量有关,C等位基因可能是低出生体质量的遗传易感基因。; 刘文静陈守航高莉丽张培林张华陈英郑明慈; 关键词：低出生体质量儿

低出生体重儿出生后48小时内血压水平及低出生体重影响因素分析: 目的了解低出生体重新生儿血压的分布,并对新生儿低出生体重的影响因素进行分析。方法采用迈瑞VS-800生命体征检测仪对336例新生儿出生后48小时内的血压进行测量,调查产妇及新生儿父母亲的年龄、民族、文化程度、职业、吸烟饮...; 沈蓓蓓；钱立晶；潘发明；宋玉梅；段振华；曾臻；郑明慈；; 关键词：低出生体重血压新生儿; 文献传递

低出生体重儿出生后48小时内血压水平及低出生体重影响因素分析: 目的了解低出生体重新生儿血压的分布,并对新生儿低出生体重的影响因素进行分析。方法采用迈瑞VS-800生命体征检测仪对336例新生儿出生后48小时内的血压进行测量,调查产妇及新生儿父母亲的年龄、民族、文化程度、职业、吸烟饮...; 沈蓓蓓钱立晶潘发明宋玉梅段振华曾臻郑明慈; 关键词：低出生体重血压新生儿; 文献传递

低出生体重儿与高血压关系的研究进展被引量：3: 2011年; 近年来，高血压的发病率持续上升，我国目前大约有1．6亿高血压患者，高血压通过血管病变危害心、脑、肾、眼等器官，引起严重的并发症，是心脑血管疾病和肾病的重要危险因素，占我国慢性病死因第1位。由于全球高血压的高发病率及其对个人和国家造成的影响，越来越多证据提出：低出生体重儿会使血压生理性和病理性升高。这些发现给医疗和公共卫生事业提供了强大动力去思考“健康疾病起源学说”理论，并采取应对措施，以解决世界范围性的高血压造成的负担。; 刘文静郑明慈; 关键词：低出生体重儿高血压肾功能肾素-血管紧张素-醛固酮系统

HbA2正常的β地中海贫血携带者基因突变分析被引量：7: 2012年; 目的对血红蛋白电泳时HbA2在正常范围内的β地中海贫血的基因突变类型进行分析。方法对所有的标本进行血常规、血红蛋白电泳,PCR-反向斑点杂交同时检测17种中国人常见的β地中海贫血基因突变确定其基因型,对于经常规基因检测不能确诊的基因突变,采用直接测序法。结果 1084例确诊为轻型β地中海贫血的标本中,血红蛋白电泳时1018例HbA2≥3.5%,占93.91%,66例<3.5%,占6.09%,这66例轻型β地中海贫血有9种基因突变类型,分别为:CD41-42(-TTCT)35例、CD17(A→T)15例、IVS-Ⅱ-654(C→T)4例、-28(A→G)4例、CD71-72(+A)3例、CD43(G→T)2例、IVS-Ⅰ-1(G→T)1例、-29(A→G)1例、CD31(-C)1例。结论血红蛋白电泳时HbA2在正常范围内并不能完全排除轻型β地中海贫血,轻型β地中海贫血的诊断需结合血常规、血红蛋白电泳、基因检测等综合分析,以避免漏诊、误诊。; 朱春江罗云丁晖郑海清欧维琳钟萍; 关键词：Β地中海贫血轻型 HBA2

围产期肥胖对母婴近远期的影响被引量：2: 2012年; 肥胖症已被世界卫生组织定义为全球范围的流行病，是一种由多因素引起的慢性代谢性疾病。肥胖症在全世界人群中的患病情况已呈流行趋势，并呈现低龄化趋势，对人体构成了严重的威胁，不管是哪个年龄阶段，它将是21世纪世界各国面临的最大公共卫生的挑战之一。; 吴少晶郑明慈; 关键词：孕妇肥胖妊娠糖尿病巨大儿儿童肥胖

银杏叶制剂对高氧暴露早产鼠肺组织血红素加氧酶-1表达的影响被引量：4: 2008年; 目的探讨血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)在高氧暴露早产鼠肺组织中的表达及银杏叶制剂(舒血宁)对HO-1 mRNA及HO-1蛋白表达的影响,为舒血宁防治早产儿高氧肺损伤提供理论依据。方法3日龄早产鼠随机分为高氧组、空气组和高氧+舒血宁组3组,于实验3 d及7 d时,分别用半定量反转录-聚合酶链反应法和免疫组织化学法检测各组早产鼠肺组织HO-1 mRNA的表达水平和HO-1蛋白质表达水平。结果实验第3天,空气组HO-1 mRNA、HO-1蛋白均有微弱表达;与空气组相比,高氧组HO-1 mRNA表达明显高于空气组(P<0.01),HO-1蛋白仅在巨噬细胞表达弱阳性(P<0.05);与高氧组相比,舒血宁+高氧组HO-1 mRNA的表达明显下降(P<0.01),但仍然高于空气组(P<0.05),HO-1蛋白弱阳性表达(P>0.05)。实验第7天,各组HO-1 mRNA均未见表达。空气组HO-1蛋白极微弱或无表达,高氧组HO-1蛋白在巨噬细胞呈强阳性表达,明显高于空气组(P<0.01);舒血宁+高氧组HO-1蛋白的表达较高氧组明显下降(P<0.01),但仍然高于空气组(P<0.01)。结论HO-1可能参与了早产鼠高氧肺损伤,舒血宁能够下调高氧暴露早产鼠肺组织中HO-1的表达水平。; 全裕凤郑明慈张华邓毅张国风张培林; 关键词：血红素加氧酶-1 血红素

血红蛋白氧合酶-1抑制剂锌原卟啉对高体积分数氧肺损伤早产大鼠的影响被引量：5: 2009年; 目的探讨锌原卟啉(Znpp)对高体积分数氧(高氧)肺损伤早产大鼠的影响。方法出生3 d SD早产大鼠随机分为空气对照组(Ⅰ组),高氧对照组(Ⅱ组),空气加Znpp组(Ⅲ组),高氧加Znpp组(Ⅳ组)。Ⅱ组、Ⅳ组吸入氧体积分数≥900 mL/L,Ⅲ组和Ⅳ组每日腹腔注射Znpp 45μmol/(kg.d)。于实验第3、7天,分别检测其肺组织匀浆血红蛋白氧合酶-1(HO-1)活性、碳氧血红蛋白(HbCO)水平及支气管肺泡灌洗液TNF-α、总蛋白、丙二醛(MDA)水平,测定肺湿/干质量比值(W/D),光镜下观察其肺组织病理学变化。结果实验第3天,Ⅱ组早产大鼠HO-1活性、HbCO水平、肺W/D及TNF-α水平、总蛋白、MDA水平明显高于Ⅰ组(Pa<0.05,0.01);Ⅳ组HO-1活性、HbCO水平、肺W/D及TNF-α水平、MDA水平明显低于Ⅱ组(Pa<0.01,0.05);实验第7天,Ⅱ组HO-1活性、HbCO水平及TNF-α水平、总蛋白、MDA水平明显高于Ⅰ组(Pa<0.01);Ⅳ组HO-1活性、HbCO水平及TNF-α水平、总蛋白、MDA水平明显低于Ⅱ组(Pa<0.01,0.05)。第3天,Ⅱ组肺组织呈急性炎性反应性改变,Ⅳ组炎性反应减轻明显;第7天,Ⅱ组呈亚急性炎性反应性改变、肺间质纤维化、肺泡发育障碍等,Ⅳ组病理损害有所减轻。结论HO-1参与早产大鼠高氧肺损伤。Znpp可通过抑制HO-1活性,减轻早产鼠高氧肺损伤。; 全裕凤郑明慈张华张培林张红; 关键词：高体积分数氧锌原卟啉早产

桂林地区中重型β珠蛋白生成障碍贫血患儿基因型与临床分析被引量：8: 2006年; 目的探讨桂林地区儿童中间型和重型β珠蛋白生成障碍贫血(地贫)的基因型特点及其与临床的关系。方法运用PCR-反向斑点杂交法及多重PCR法确定患儿地贫基因型。结果共检出8种β和2种α地贫基因突变,患儿基因型包括4种β地贫纯合子、10种β地贫双重杂合子组合及αβ杂合子,除-28/-28、CD41-42/IVS-Ⅱ-654复合αα/--SEA、CD41-42/CD41-42复合αα/-α3.7、CD41-42/-28复合αα/--SEA表现为中间型β地贫外,余基因型均表现为重型地贫。结论β地贫临床症状轻重由其基因型决定,本组CD41-42(-TTCT)I、VS--Ⅱ654(C→T)、CD17(A→T)、-28(A→G)为桂林地区常见的β地贫基因突变类型。实用儿科临床杂志,2006,21(3); 朱春江欧维琳杨侃丁晖杨方源郑明慈; 关键词：基因型反向斑点杂交

桂林医学院附属医院围产医学研究室

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