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淮海工学院药学院

作品数:67 被引量:261H指数:8
相关作者:王丽孙涛孙雯丁红伟杨雯雯更多>>
相关机构:南京中医药大学药学院浙江中医药大学中药饮片有限公司中国矿业大学化工学院更多>>
发文基金:江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家自然科学基金国家海洋公益性行业科研专项更多>>
相关领域:理学医药卫生文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 27篇理学
  • 19篇医药卫生
  • 11篇文化科学
  • 9篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇经济管理
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇社会学

主题

  • 8篇分光光度法
  • 7篇中药
  • 7篇活性
  • 7篇教学
  • 7篇光度
  • 7篇光度法
  • 7篇分光光度法测...
  • 7篇氨基
  • 6篇药物
  • 6篇光度法测定
  • 5篇离子
  • 5篇甲基
  • 4篇抑菌
  • 4篇抑菌活性
  • 4篇饮片
  • 4篇中药饮片
  • 4篇课程
  • 4篇化合物
  • 3篇药物分析
  • 3篇液相

机构

  • 65篇淮海工学院
  • 14篇江苏省海洋资...
  • 9篇南京中医药大...
  • 7篇南京海昌中药...
  • 5篇南京海源中药...
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  • 2篇江苏省中医药...
  • 2篇中国矿业大学
  • 2篇江苏省环境材...
  • 2篇安徽协和成药...
  • 2篇江苏省海洋资...
  • 1篇清华大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇扬州大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇徐州医科大学
  • 1篇江苏海昇药业...

作者

  • 10篇刘玮炜
  • 8篇王建
  • 8篇马卫兴
  • 6篇李树安
  • 6篇张珍明
  • 6篇李伟东
  • 6篇蔡宝昌
  • 5篇王钰
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  • 4篇陶传洲
  • 4篇杨冰
  • 4篇黄文静
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  • 3篇陆兔林
  • 3篇姚东瑞
  • 3篇刘晓
  • 3篇朱梦
  • 3篇高广林
  • 3篇王丽

传媒

  • 6篇化学试剂
  • 5篇精细石油化工
  • 5篇淮海工学院学...
  • 5篇淮海工学院学...
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  • 1篇中草药
  • 1篇分析试验室
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇光散射学报
  • 1篇广州化学
  • 1篇科学技术与工...

年份

  • 15篇2019
  • 24篇2018
  • 15篇2017
  • 9篇2016
  • 2篇2015
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重氮-偶联反应间接光度法测定药物中美司钠被引量:4
2017年
基于在H_2SO_4介质中,利用IO_3^-氧化美司钠后剩余的IO_3^-紧接着氧化盐酸羟胺产生NO_2^-,新生的NO_2^-使对氨基苯磺酸发生重氮化反应,生成对氨基苯磺酸重氮盐,该重氮盐再与盐酸萘乙二胺反应生成紫红色的偶氮染料,提出了利用重氮化-偶联反应间接分光光度测定美司钠含量的方法。方法中反应产物是一种有机偶氮染料,其最大吸收波长在522 nm处,工作曲线的线性范围在1.0~12 mg/L,摩尔吸光系数为1.296×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。考察了各试剂用量对产物的影响,找出了该方法的最佳反应条件。用所建立的重氮化-偶联反应间接光度法测定了注射剂中美司钠的含量,方法的回收率在99.3%~101.2%之间,样品测定的相对标准偏差为0.82%和0.54%。
李倩马卫兴
关键词:美司钠间接光度法
连云港山楂叶黄酮的超声提取及体外活性研究被引量:5
2016年
以连云港花果山山楂叶为原料,以总黄酮提取率为衡量提取工艺的指标。通过单因素和正交实验设计优化了超声辅助提取山楂叶黄酮的工艺,确定了从山楂叶中提取黄酮的最佳工艺条件:乙醇浓度70%,液料比20:1 m L/g,超声温度70℃,超声时间40 min,提取3次,山楂叶黄酮提取率为2.53%。此外,采用琼脂平板扩散抑菌法和DPPH·法研究了连云港山楂叶黄酮对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的抑制作用以及抗氧化效应,结果表明山楂叶黄酮具有明显抑菌活性和清除DPPH·的能力。
许瑞波杨雯雯万蓓蓓
关键词:山楂叶黄酮类化合物抑菌活性抗氧化效应
基于HP模型的大麻素受体CB2折叠研究
2018年
Cannabinoid receptor Type 2(简称CB2)是大麻素受体的一种亚型,因为其无中枢神经副作用,不会产生成瘾性及耐受性,显示出了非常好的开发前景和潜在的应用价值。其作为免疫调节剂、神经保护剂和抗癌药等将具有巨大市场价值。目前,CB2蛋白的空间结构还未被测定出来,对于CB2的折叠问题研究也开展的较少,为了研究大麻素受体亚型蛋白CB2的折叠问题以及方便更多的研究人员对CB2空间结构和相关药理特性的研究,本文提出了一种基于HP模型的折叠求解方法。通过使用回溯机制和蒙特卡罗方法对此优化问题进行求解,算法可有效的在全局范围内进行寻找最优解,避免了掉入局部最优问题。实验结果表明,本文方法获取的CB2蛋白空间构象具有较低的能量值,折叠情况较好。
梁凡董宇李正夫李姣姣纪兆辉
关键词:蛋白质折叠大麻素受体蒙特卡罗
双脱氢醋酸缩N,N′-二(3-氨基丙基哌嗪)Schiff碱的合成、表征及抑菌活性被引量:1
2018年
以N,N′-二(3-氨基丙基)哌嗪、脱氢醋酸为原料,通过缩合反应合成了一种新双Schiff碱化合物双脱氢醋酸缩N,N′-二(3-氨基丙基)哌嗪,产率约81%,其结构经熔点、IR、UV、~1H NMR和^(13)C NMR表征。通过琼脂扩散抑菌法测定了原料及产物的抑菌性能,结果表明它们对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌具有一定的抑菌活性。
杨笑天陈婉莉李涵赵鹏程俞春霞张娜许瑞波
关键词:脱氢醋酸N抑菌活性
一测多评法在中药多组分质量控制中的应用现状与思考被引量:76
2018年
一测多评分析方法可通过一种对照品实现对多种成分的同时测定,被认为是适合中药特点的多指标质量控制与评价模式。目前已经用于中药材、中药饮片及中药制剂的成分测定。简要阐述了一测多评法的原理,系统总结了一测多评法在中药材、中药饮片及中药制剂质量控制中的应用,并对一测多评法存在的问题进行了分析。最后提出建立以活性成分作为指标性成分的一标多测质量控制方法,是符合中药多组分特点的质量控制模式,可以有效用于中药质量控制,具有很好的应用前景。
秦昆明杨冰杨冰金俊杰史大华蔡宝昌
关键词:中药材中药饮片中药制剂
新铜试剂分光光度法测定烟气中二氧化硫被引量:2
2016年
在HAc-NaAc缓冲液中基于亚硫酸根将二价铜离子还原为亚铜离子,后者与新铜试剂形成黄色配合物,建立了分光光度法测定工业燃煤锅炉排烟中二氧化硫的新方法.在体系最大吸收波长460nm处,二氧化硫质量浓度在1.6~20 mg/L范围内符合比尔定律,其回归方程为A=0.044 3ρ(mg/L)-0.093 66,相关系数r=0.999 4,表观摩尔吸光系数ε=3.544×103 L/(mol·cm).将该法用于工业燃煤锅炉排烟中二氧化硫的检测,回收率在96.61%~98.14%之间.该法所用仪器简单,且操作简便、快速.
刘彩朱梦杨秋璐任舒婷马卫兴
关键词:分光光度法燃煤锅炉二氧化硫
碱性高锰酸钾分光光度法测定盐酸肼屈嗪含量被引量:2
2018年
基于盐酸肼屈嗪在碱性条件与高锰酸钾发生氧化还原显色反应,建立了碱性高锰酸钾分光光度法测定盐酸肼屈嗪的新方法,详细研究了该体系的反应条件。实验发现最大显色波长分别在420 nm和600 nm处,最大褪色波长在530 nm处,在此三波长处测定的表观摩尔吸光系数分别是1.566×106、3.40×106和2.43×106L/(mol·cm),盐酸肼屈嗪浓度均在0.01~0.07 mg/L范围内,吸光度与浓度呈现线性关系,其线性回归方程分别是A=7.903 6C+0.030 9、A=12.368C+0.062 4和A=17.311C-0.144 1,相关系数R分别是0.999 5、0.999 8和0.999 4,测得的相对标准偏差(RSD)均小于±5%,回收率均在98%~102%之间。所拟方法成功地用于盐酸肼屈嗪片剂中盐酸肼屈嗪的含量测定,结果与硼酸催化茚三酮法所得结果一致。
牟城健王振许钟元马卫兴李树安
关键词:高锰酸钾分光光度法显色反应
N-(2-呋喃甲基)-N-甲基-3,6-二氧代-1,4-环己二烯氯化铵的合成
2016年
以对苯二酚和糠胺为原料、质量分数95%的乙醇为溶剂合成N-(2-呋喃甲基)-N-甲基-3,6-二氧代-1,4-环己二烯氯化铵.对苯二酚和糠胺物质的量比为1∶2,在60℃下反应5h,再转变为盐酸盐形式,经柱层析分离方式得红色针状晶体,收率为42%.对产物结构进行红外、紫外、核磁及质谱表征.
王建刘玮炜黄桂青王赪胤高广林王丽陶玲史天智
2-氨基-5-氯二苯甲酮合成工艺改进被引量:1
2016年
以苯乙腈和对氯硝基苯为原料经超声辅助法制备5-氯-3-苯基-2,1-苯并异口恶唑,然后经催化氢化和催化转移氢化法分别合成2-氨基-5-氯二苯甲酮,总收率分别为90.0%和88.4%。考察了超声辅助反应及催化氢化还原反应的影响因素。结果表明:当n(苯乙腈)∶n(对氯硝基苯)=1.1∶1,反应时间为1h时,催化氢化还原反应的较佳条件为:5%Pd/C催化剂用量为4%,反应温度20℃,反应时间1h,氢气压力0.1MPa。同时研究了反应机理。
张丹丹王璇王润南谭超兰黄文静孙雯张珍明李树安
关键词:苯乙腈
基于槲皮素结构的氨基醌类化合物的合成
2017年
以槲皮素为主要原料,分别和糠胺、吗啡啉和环己胺反应。在一定的碱性条件下槲皮素B环的两相邻羟基优先被氧化为邻醌,后者与胺类再通过迈克尔加成反应,6′位氢被氨基取代,制备了基于槲皮素结构的氨基醌类化合物。实验结果表明,在槲皮素和胺物质的量比为1∶1,乙醇为溶剂,pH=9.2的条件下,分别得到产物4-[(呋喃-2-甲基)-氨基]-5-(3,5,7-三羟基-4-氧-4H-苯并吡喃-2-基)-[1,2]苯醌,4-吗啉-4-基-5-(3,5,7-三羟基-4-氧-4H-苯并吡喃-2-基)-[1,2]苯醌和(Z)-2-(6-(环己亚氨基)-3-(环己氨基)-4-氧代环己烷-1,5-二烯-1-基)-3,5,7-三羟基-4H-苯并吡喃-4-酮。通过IR、UV、MS和~1H NMR对产物进行表征。
王建姚东瑞李嘉榕刘玮炜盛婷丁红伟孙威
关键词:槲皮素氨基醌
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