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吉林医药学院检验学院

作品数：378 被引量：893H指数：10
相关作者：董媛高红旺韩玉坤李文平吴介恒更多>>
相关机构：北华大学医学技术学院北华大学药学院延边大学医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目吉林省教育厅科研项目更多>>
相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

合作机构

文献类型

  • 350篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 232篇医药卫生
  • 83篇文化科学
  • 41篇生物学
  • 18篇农业科学
  • 4篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇经济管理
  • 2篇哲学宗教
  • 2篇机械工程
  • 1篇航空宇航科学...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇社会学
  • 1篇政治法律

主题

  • 102篇细胞
  • 65篇教学
  • 35篇凋亡
  • 35篇肿瘤
  • 23篇蛋白
  • 20篇活性
  • 19篇教育
  • 17篇腺癌
  • 17篇教学改革
  • 16篇课程
  • 15篇前列腺
  • 15篇细胞凋亡
  • 15篇基因
  • 14篇大学生
  • 14篇多糖
  • 13篇医学院校
  • 13篇院校
  • 13篇抗肿瘤
  • 12篇增殖
  • 10篇高校

机构

  • 358篇吉林医药学院
  • 33篇吉林医药学院...
  • 29篇北华大学
  • 14篇延边大学
  • 8篇吉林市中心医...
  • 7篇吉林大学
  • 6篇吉林农业大学
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  • 3篇长春中医药大...
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  • 3篇延边大学医学...
  • 3篇温州大学
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  • 3篇吉林省肿瘤医...
  • 3篇军事科学院
  • 2篇吉林农业科技...
  • 2篇苏州大学
  • 2篇吉林大学第一...
  • 2篇吉林市人民医...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 48篇李艳
  • 47篇王会岩
  • 40篇李妍
  • 35篇张磊
  • 27篇刘磊
  • 24篇许会静
  • 24篇姜勇
  • 22篇郝峰
  • 21篇方芳
  • 19篇李强
  • 18篇张宸豪
  • 18篇孙艳美
  • 15篇张铎
  • 14篇赵良中
  • 12篇王立国
  • 12篇李大鹏
  • 11篇陈为
  • 10篇王月华
  • 10篇侯毅鞠
  • 10篇钟秀宏

传媒

  • 103篇吉林医药学院...
  • 21篇吉林大学学报...
  • 13篇中国兽医杂志
  • 11篇黑龙江畜牧兽...
  • 8篇中国科技信息
  • 8篇中国校外教育
  • 7篇中国公共卫生
  • 7篇黑龙江畜牧兽...
  • 6篇生物技术
  • 6篇生物技术世界
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  • 5篇中国老年学杂...
  • 5篇中国农村卫生...
  • 5篇时珍国医国药
  • 5篇中国西部科技
  • 5篇中国卫生产业
  • 5篇中国科教创新...
  • 5篇基因组学与应...
  • 4篇中国地方病防...
  • 4篇重庆医学

年份

  • 1篇2024
  • 15篇2023
  • 18篇2022
  • 17篇2021
  • 33篇2020
  • 27篇2019
  • 32篇2018
  • 39篇2017
  • 37篇2016
  • 59篇2015
  • 38篇2014
  • 26篇2013
  • 16篇2012
共 378 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
高浓度LPS损伤巨噬RAW264.7线粒体功能的研究被引量：2
2015年
目的研究不同浓度LPS对巨噬细胞线粒体功能的影响。方法体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,不同浓度LPS(0、1、2、4、8和16μg/m L)诱导24 h后,采用流式细胞术检测线粒体功能,并分析细胞凋亡和细胞内活性氧水平。结果低浓度的LPS促进细胞内活性氧产生,对线粒体功能无影响或具有略增强的效应;高LPS诱导下,活性氧水平较低浓度组下降,而线粒体功能受损伤、坏死和凋亡细胞比例增加。结论高浓度LPS对RAW264.7线粒体功能有损伤作用。
周露露牛佳丽陈陶陶张宸豪李妍
关键词：脂多糖线粒体免疫调节
基于CaCC的P2ry2调节剂细胞筛选模型的建立及应用
2020年
目的:构建基于钙激活氯离子通道(CaCC)的高通量P2Y2嘌呤受体(P2ry2)调节剂细胞筛选模型。方法:采用RT-PCR方法验证Fischer大鼠甲状腺滤泡上皮细胞(FRT细胞)中P2ry2的mRNA表达水平,切胶回收PCR扩增产物并进行序列测序和比对,进一步应用Western blot检测FRT细胞的P2ry2蛋白表达水平。构建钙激活氯离子通道ANO1和对卤族元素敏感的黄色荧光蛋白双突变体YFP-H148Q/I152L真核表达载体,应用脂质体转染、抗生素筛选和有限稀释,获取共表达ANO1和YFP-H148Q/I152L的FRT细胞。采用倒置荧光显微镜观察共表达ANO1和YFP-H148Q/I152L细胞的情况,并应用荧光淬灭动力学实验验证模型的有效性;荧光淬灭动力学实验验证细胞模型是否可筛选P2ry2调节剂,并应用Fura-2/AM荧光探针法检测细胞内游离钙的变化,探究胞内Ca2+浓度与P2ry2调节剂的剂量依赖关系;用Z'因子评价本模型的稳定性和可重复性。结果:FRT细胞内源性表达P2ry2;倒置荧光显微镜中观察到ANO1在细胞膜上表达绿色荧光,YFP-H148Q/I152L在胞浆中表达绿色荧光,成功构建了共表达ANO1和YFP-H148Q/I152L的细胞模型;荧光淬灭动力学实验证实该细胞模型可筛选P2ry2调节剂,应用Fura-2表明该细胞模型可敏感地检测胞浆内钙离子浓度的变化且Ca2+浓度与P2ry2调节剂及相对荧光强度呈剂量依赖关系;Z'因子为0.75,说明该细胞模型可以高通量筛选P2ry2的调节剂且有良好的稳定性与可重复性。结论:成功构建了一种经济简便快捷高效的P2ry2调节剂细胞筛选模型,适用于P2ry2调节剂的发现与评价。
郭佳琦肖云萍丁旭解宇浩张嘉琪郝峰
关键词：高通量筛选
HSV-2 gD重组腺病毒疫苗的构建及免疫原性分析被引量：2
2016年
Ⅱ型单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus 2,HSV-2)是引起生殖器疱疹(Genital herpes,GH)的主要病原体,研制有效的HSV-2疫苗是控制病毒传播的有效途径,本研究通过穿梭载体pDC316将糖蛋白D2(Glucoprotein D2,gD2)基因连接到腺病毒载体上,制备HSV-2重组腺病毒rAd-gD2,经PCR和Western blot的方法在基因和蛋白水平上鉴定正确后,分别于第0、2、4周免疫小鼠,以PBS和空白腺病毒载体(AdV)为对照,第7周取血,通过检测小鼠血清中gD2特应性IgG和中和抗体评价体液免疫应答,检测Th1/Th2型细胞因子评价细胞免疫应答。结果显示经过3次免疫,小鼠产生了高水平的gD2特应性IgG和较高水平的中和抗体,Th1型细胞因子IFN-γ和IL-2明显高于对照组,Th2型细胞因子IL-4、IL-5和IL-10均高于对照组,P<0.01,具有显著的统计学意义。本研究制备的rAd-gD2既可以刺激小鼠产生体液免疫应答,也可以产生细胞免疫应答,与预期设想一致,为未来HSV-2疫苗的研发提供了数据基础。
刘微赵东海王紫琰李艳王皓王会岩
关键词：生殖器疱疹
LRRC8A细胞模型的构建及其生理特性研究
2019年
本文旨在构建容积调控性阴离子通道主要成分LRRC8A的细胞模型,并应用该模型研究LRRC8A的生理特性。构建LRRC8A和YFP-H148Q/I152L真核表达载体,应用脂质体转染、抗生素筛选和有限稀释,获取共表达LRRC8A和YFP-H148Q/I152L的Fisher大鼠甲状腺滤泡上皮(Fischer rat thyroid, FRT)细胞。倒置荧光显微镜观察目的基因表达情况,荧光淬灭动力学实验检测LRRC8A和YFP-H148Q/I152L的功能。获得用于研究LRRC8A容积调控性阴离子通道的细胞模型,并应用该细胞模型研究LRRC8A的生理特性,包括阴离子转运特性、渗透压对LRRC8A的开放、阴离子转运速度的影响以及氯离子通道抑制剂对LRRC8A的作用。结果显示:(1)成功获得共表达LRRC8A和YFP-H148Q/I152L的FRT细胞,该细胞模型可用于LRRC8A容积调控性氯离子通道生理特性的研究。(2)在低渗状态下,LRRC8A容积调控性阴离子通道激活,可转运阴离子,如:碘离子和氯离子等;YFP-H148Q/I152L可用于研究阴离子的转运速度;渗透压是LRRC8A容积调控性阴离子通道开放的调控因素,其开放与渗透压呈负相关;氯离子通道抑制剂对LRRC8A通道的转运功能具有抑制作用,并呈剂量依赖关系。上述结果提示,本研究成功构建LRRC8A细胞模型,且应用该模型研究显示LRRC8A具有经典的容积调控性阴离子通道的特性。
周雁红郑锴夏忠雪姜晓明狄文慧徐连秀应超郝峰
关键词：渗透压
新时期做好医学院校大学生科研训练计划的若干思考被引量：1
2014年
高等院校是培养人才的摇篮,大学生科研训练计划是高等院校人才培养的重要手段,笔者根据自己所见、所闻和亲身经历对大学生科研训练计划提出几点思考,为科学培养大学生创新创业能力提供参考。
郝峰郭素红袁忠海侯毅鞠李艳
关键词：大学生科研训练计划科研能力培养大学生创新创业训练计划
医学检验专业本科分子诊断学课程教学探讨被引量：6
2014年
分子诊断学是医学检验专业主干课程之一,分子诊断学在疾病诊断和个体化治疗中发挥越来越重要的作用。为了适应新形势的发展,本文根据学科发展并结合教学实践,对医学检验本科专业分子诊断学课程的教学内容、教学模式和实验教学安排提出几点思考,为提高分子诊断学教学质量提供参考。
郝峰郭素红王皓许会静李艳
关键词：分子诊断学教学改革
姜黄素对DSS诱导血管内皮细胞损伤的保护作用研究被引量：2
2017年
为了研究姜黄素对葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的血管内皮细胞损伤的保护作用,试验采用DSS建立血管内皮细胞损伤模型,采用流式细胞术分析线粒体膜电位（MMP）和细胞凋亡情况;MTT法检测细胞增殖抑制率。结果表明：随DSS浓度的增加,细胞增殖受到抑制,MMP下降,细胞凋亡增加;姜黄素提高了细胞MMP,降低了细胞凋亡百分率和增殖抑制率。说明姜黄素通过抑制MMP的下降而减轻了DSS诱导血管内皮细胞的凋亡。
张宸豪李瑶李正祎李妍
关键词：姜黄素血管内皮细胞线粒体膜电位
应用实时荧光定量PCR检测多亚型EV71的研究被引量：3
2017年
目的建立SYBR Green实时荧光定量PCR方法,以期用于EV71亚型检测。方法根据中国大陆手足口病病原,设计多亚型EV71VP1基因特异性引物,PCR扩增VP1基因片段,并与pEASY-T1载体连接,构建pEASY-T1-VP1重组质粒,以此为标准品进行实时荧光定量PCR,绘制标准曲线,评价方法的敏感性、特异性和稳定性,并利用该方法检测门诊初诊手足口病患者的咽喉拭子标本。结果建立的实时荧光定量PCR标准曲线线性关系良好(R2=0.993),扩增效率为107.1%;方法的检测下限为(8.48×100)^(8.48×101)拷贝/μl之间,变异系数<1%;非手足口病病原体无扩增信号,手足口病患者咽喉拭子阳性率为52.3%(45/86)。阳性样品测序后与NCBI比对,符合率为100%。结论建立的SYBR Green实时荧光定量PCR敏感、特异,可用于多亚型EV71感染的检测。
刘微罗晓华赵文静侯婷韩亚如谢文静
关键词：肠道病毒71实时荧光定量PCR
活性氧参与脂多糖诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7活化诱导凋亡被引量：1
2014年
研究活性氧(ROS)与脂多糖(LPS)诱导后巨噬细胞活化诱导凋亡的关系。体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,采用不同浓度LPS诱导细胞,添加100μmol/L H2O2增加细胞内ROS,或用姜黄素(7.5μmol/L)降低细胞内ROS;流式细胞术分析细胞凋亡、线粒体膜电位(MMP)和ROS。结果显示,RAW264.7细胞凋亡和细胞内ROS水平均随LPS浓度增加而增加,高浓度的LPS导致MMP下降;与LPS(8μg/m L)单独作用组比,H2O2增加ROS,并导致凋亡细胞百分率增加;姜黄素降低LPS诱导的细胞凋亡,同时减少细胞内ROS。表明活性氧参与LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7活化诱导凋亡。
张宸豪王月华王长文周露露李妍
关键词：巨噬细胞脂多糖活性氧
pET3c-FGF2^(K18S/S69C)突变体的构建及表达条件优化被引量：1
2021年
构建和表达人FGF2^(K18S/S69C)突变体,并筛选最佳的表达条件。对GenBank数据库FGF2序列进行分析后,发现了位于第18位和第69位的氨基酸定向突变之后,能够增加FGF2稳定性。基因合成FGF2^(K18S/S69C)突变体,与载体pET3c连接后转化至大肠杆菌BL21中,用乳糖诱导,以蛋白质表达量为指标,考察诱导剂浓度、装液体积、诱导时机、时间和温度对表达量的影响。成功构建pET3c-FGF2^(K18S/S69C)突变体重组质粒,经菌落PCR、双酶切法和测序法证实质粒构建正确,目的片段长度约447 bp。在BL21中成功表达,FGF2^(K18S/S69C)最佳发酵工艺为:装液量30 mL/250 mL锥形瓶,A600为0.8,乳糖浓度0.5 g/L,37℃、180 r/min诱导4 h。Western blot分析该表达产物表明,该蛋白质可以和人FGF2抗体特异性结合。通过构建pET3c-FGF2突变体基因工程菌,并优化其表达条件,为后续研究FGF2^(K18S/S69C)突变体提供了基础。
董媛张家琦唐一鑫董雪马巍侯寒进辛本凯刘彦王会岩
关键词：成纤维细胞生长因子2突变体乳糖诱导
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