浙江工业大学催化加氢中心
- 作品数：33 被引量：32H指数：4
- 相关作者：胡崇波杨朋葛林丹周显峰王维伟更多>>
- 相关机构：杭州师范大学钱江学院嘉兴学院生物与化学工程学院更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学文化科学更多>>
- 氯虫苯甲酰胺关键中间体2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺合成方法的改进被引量：4
- 2013年
- [目的]研发适合工业化生产氯虫苯甲酰胺关键中间体2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的工艺。[方法]以3-甲基-2-硝基苯甲酸为起始原料,经加氢、环合、胺解和氯化4步反应得到目标化合物。[结果]4步反应总收率为77.6%,产品含量为98.3%。[结论]该方法原料廉价易得、操作简单、反应条件温和,具有工业化应用前景。
- 刘建华杜晓华
- 关键词：氯虫苯甲酰胺
- 新型含甲氨甲酰苯基烟酰脲类化合物的设计、合成及生物活性研究
- 2014年
- 为了寻找新的农药先导化合物,以氯虫苯甲酰胺和2-氯烟酸结构为基础,依据生物合理设计思想引入酰脲活性基团,设计合成了12个结构新颖的烟酰脲类化合物.其结构经1H NMR,13C NMR,IR及HRMS确认.初步的生测活性测试结果表明,部分化合物对粘虫(Mythimna separata)具有较好的杀虫活性,在浓度为500 mg/L时,化合物5a,5g和5h处理的粘虫死亡率为100%;此外,部分化合物具有一定的除草活性,其中100 mg/L的化合物5f对稗草(Echinochloa crusgalli)根部生长抑制率为80%.
- 刘建华李以名毛达杰杜晓华
- 关键词：氯虫苯甲酰胺2-氯烟酸杀虫活性除草活性
- 不饱和烯烃嘧啶硫醚类化合物的设计、合成及生物活性
- 将甲氧基丙烯酸活性基团、嘧啶类中间体和不饱和取代烃结合起来,通过中间体衍生化方法、生物等排理论和活性亚结构拼接等手段设计合成了25个未见文献报道的化合物,并经HNMR确认了结构。复筛测试结果显示,在50ppm下化合物VI...
- 郝树林杜晓华
- 关键词：嘧啶杀菌活性
- 文献传递
- N-叔丁基-N'-氟代苯甲酰基-取代吡啶甲酰肼衍生物的合成与杀虫活性研究被引量：4
- 2016年
- 为改进双酰肼类杀虫剂的性能,将氟代苯基和吡啶环同时引入双酰肼的基本结构中,设计合成了20个新型的N-叔丁基-N'-氟代苯甲酰基-取代吡啶甲酰肼衍生物,经~1H NMR、^(13)C NMR、IR和HRMS确证了分子结构.生物活性测试表明,在浓度为500 mg/L时,大部分化合物对粘虫(Mythimna separata)的致死率都达到80%以上.其中N-叔丁基-N'-(2,6-二氟苯甲酰基)-2-氯烟酰肼(6bb)和N-叔丁基-N'-(2,6-二氟苯甲酰基)-2,5-二氯烟酰肼(6gb)在浓度为10 mg/L时对粘虫的致死率分别为100%和80%.化合物6bb对东方粘虫的半致死浓度(LC_(50)值)为8.77 mg/L,对东方粘虫的毒力约为虫酰肼的0.51倍,对小菜蛾(Plutella xylostella)的毒力为虫酰肼的1.5倍.
- 胡崇波刘建华杜晓华
- 关键词：杀虫活性
- 含苯丙氨酸和1H-茚-1-酮类氯虫苯甲酰胺类似物的合成及杀虫活性
- 2022年
- 为了开发新的杀虫化合物,以氯虫苯甲酰胺为先导,2-甲基-3-氨基苯甲酸为起始原料,经过卤化生成5-氯-3-甲基-2-氨基苯甲酸;再与3-溴-1-(3-氯吡啶-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸进行缩合反应,生成6-氯-2-(3-溴-1-(3-氯吡啶-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-基)-8-甲基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮;最后引入苯丙氨酸片段并经环化反应,分别合成了两个系列共计23个新化合物(4和5),其中化合物4为含苯丙氨酸的氯虫苯甲酰胺类似物,化合物5为由化合物4环化生成的含1 H-茚-1-酮片段的氯虫苯甲酰胺类似物,所有化合物的结构均通过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)和高分辨质谱(HRMS)的表征及确证。初步室内杀虫活性测试结果表明,多数目标化合物对黏虫Mythinma separata具有较高的杀虫活性,其中14个化合物在100 mg/L下对黏虫Mythinma separata的致死率为100%,化合物5k(1H-茚-1-酮片段中取代基为羟基)在4和0.8 mg/L下的致死率分别为90%和70%,其LC50值为0.55 mg/L。分子对接结果表明,化合物5k与氯虫苯甲酰胺一样,也是作用于鱼尼汀受体(RyR),但与靶标结合的氨基酸残基不同,这种差异可能对黏虫的抗药性治理研究有益。
- 方佳琪郝树林杜晓华
- 关键词：氯虫苯甲酰胺苯丙氨酸黏虫杀虫活性
- 2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的新合成方法
- 本文为降低原料成本，提高原子利用率，避免剧毒化学品的使用，减少环境污染，通过借鉴和综合比较2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的5种合成方法，设计了一种新的方法合成目标产物的合成路线，探讨了物料、溶剂、温度、氯化试剂...
- 刘建华杜晓华
- 关键词：农药工业
- 文献传递
- 2-氯-3-氰基吡啶合成方法的改进被引量：1
- 2010年
- 3-氰基吡啶N-氧化物和双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)溶于有机溶剂中,于-5～40℃滴加有机碱,滴加完毕后升温至30～75℃进行氯化反应,反应结束后反应液经分离纯化得到2-氯-3-氰基吡啶。研究了多种因素对反应的影响,最佳收率达到86%。用双(三氯甲基)碳酸酯替代三氯氧磷可提高操作安全性,减少环境污染。
- 葛林丹杜晓华
- 关键词：双(三氯甲基)碳酸酯氯化
- 2-氯甲基-琢-甲氧亚氨基苯乙酸甲酯的合成
- 2015年
- [目的]研究甲氧丙烯酸酯类杀菌剂重要中间体2-氯甲基-琢-甲氧亚胺基乙酸甲酯的合成工艺。[方法]以邻氯甲基苯甲酰腈为原料,通过酯化、肟化反应得到2-氯甲基-琢-甲氧亚胺基乙酸甲酯,优化反应条件。[结果]经优化,酯化收率达到91.7%,2步反应总收率为70.0%。[结论]该方法具有收率较高、操作简单、反应条件温和的特点,具有工业化应用前景。
- 王维伟刘兆丰杜晓华
- 低压液相催化加氢技术及应用
- 该项技术系利用合成氨生产装置驰放气的回收氢气或氯碱厂的副产氢气，用非贵金属催化剂催化，在溶剂中低压（小于１ＭＰａ）下对含双键、三键、硝基、羰基、氰基、芳环等不饱和基团的化合物进行加氢还原。该技术具有以下优点：使用的ＺＲＣ...
- 关键词：
- 关键词：低压金属催化剂液相加氢
- 2-氯-N,N-二甲基烟酰胺的新合成方法被引量：2
- 2013年
- 介绍了2-氯-N,N-二甲基烟酰胺的新合成方法。以丙炔醇和二正丙胺为起始原料,先经催化氧化生成3-二正丙胺基丙烯醛,再与2-氰基-N,N-二甲基乙酰胺发生Knoevenagel反应,然后与HCl环化得到目标产物。该方法总收率在65%以上,产品质量分数超过99%。该方法原料易得、操作简便、反应条件温和、三废较少,具有工业化应用前景。
- 胡斐周显峰杜晓华
- 关键词：KNOEVENAGEL反应
