皖南医学院法医学院
- 作品数：81 被引量：125H指数：5
- 相关作者：闫宜锋徐祥王进步张自伟邓士杰更多>>
- 相关机构：南方医科大学法医学院安徽师范大学马克思主义学院华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律文化科学哲学宗教更多>>
- 3D数字化模型在法医人类学教学中的应用探讨
- 2024年
- 法医人类学是一门理论与实践紧密结合的法医专业学科,然而法医人类学传统教学存在明显的限制,主要有标本紧张、直观性差等,上述问题导致学生上课积极性不高,对重难点知识理解困难,理论实践相互脱节,无法完全达到课程培养目标。3D数字化模型立体感强,可随意旋转缩放,能够清晰展现骨结构形态与差异,为学生提供更直观、清晰的学习体验,帮助学生更好地理解和掌握法医人类学知识。文章探讨如何将3D数字化模型合理融入法医人类学教学,在教学场景、模型获取及课后反馈等方面进行设计,分析3D模型融入法医人类学教学的优势和应用挑战,以期提高教学质量,实现较为理想的教学效果。
- 汪露王进步徐祥苏莉朱颖
- 关键词：法医学法医人类学教学教学效果三维重建
- 法医毒物分析教学中思政元素的挖掘与整合的探索
- 2024年
- 法医毒物分析是法医学的重要分支学科,也是国内各大高校法医学专业本科生的必修课程,法医毒物分析课程思政是学科教学的必然要求。本文基于法医毒物分析教材和课程内容,挖掘潜在的课程思政元素,将中国传统文化教育、心理健康教育、职业道德教育、毒品危害教育以及法律意识的培养等融入到教学内容中,同时探讨通过修订课程大纲、改变教学手段以及改进课程考核方式等方法进行法医毒物分析课程思政的初步建设。最终使学生在学习本课程的同时能够建立良好的人生观和价值观。
- 方世勇张自伟张武吴茂旺
- 关键词：法医毒物分析
- XIRP2和HCN4在心肌脂肪浸润致猝死者心脏传导系统表达研究
- 2023年
- 目的:研究心肌脂肪浸润致猝死的法医病理学特征及传导组织中含心肌动蛋白重复序列蛋白2(XIRP2)和超极化激活环核苷酸门控阳离子通道4(HCN4)蛋白含量表达变化情况,探讨XIRP2和HCN4蛋白作为心肌脂肪浸润致猝死的潜在分子标记物的可能性。方法:收集某司法鉴定中心2015~2022年死因为心肌脂肪浸润致猝死者8例为猝死组,选取死因为外伤致死者10例为对照组进行统计、归纳和分析。通过大体检查、HE染色和Masson三色染色观察组织病理学改变,免疫组织化学染色(IHC)观察XIRP2和HCN4蛋白表达情况。结果:组织病理学检查示心肌脂肪浸润主要侵犯右心室、窦房结、房室结;IHC结果示猝死组较对照组的XIRP2和HCN4蛋白在窦房结、房室结表达升高,在左右束支表达降低(P<0.05)。心肌脂肪浸润猝死者窦房结和房室结XIRP2和HCN4蛋白表达水平高于左右束支(P<0.05),表达趋势与对照组相反。心肌脂肪浸润猝死者HCN4、XIRP2蛋白表达在窦房结与房室结之间差异有统计学意义。传导系统XIRP2与HCN4蛋白表达相关(P<0.05)。结论:心肌脂肪浸润主要表现为右心室合并窦房结、房室结内大量脂肪浸润,可能通过影响传导系统离子通道蛋白表达致心律失常引起猝死,XIRP2和HCN4蛋白在传导系统的表达差异可为该类案件的法医学鉴定提供参考。
- 张静陈巍丁艳刘展展曹畅方世勇朱旭阳陈光徐祥
- 关键词：心肌脂肪浸润心脏性猝死心脏传导系统
- 敲除S1PR3可缓解小鼠的急性肺损伤:基于抑制MAPK信号通路被引量：4
- 2022年
- 目的探讨敲除S1PR3是否通过抑制丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)途径改善脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤。方法用LPS诱导小鼠急性肺损伤模型。雄性C57BL/6J和S1PR3敲除小鼠,随机分为4组:C57 NS组(C57,生理盐水处理)、C57LPS组(C57,LPS诱导)、S1PR3^(-/-)NS组(S1PR3敲除鼠,生理盐水处理)、S1PR3^(-/-)LPS组(S1PR3敲除鼠,LPS诱导),8只/组。RT-qPCR检测S1PR3,IL-β和IL-18表达,HE染色检测肺部组织损伤,流式细胞术检测细胞凋亡水平,Western blot法检测caspase-1,GSDMD,p-JNK,p-ERK p-p38蛋白表达水平。同时,Ⅱ型肺泡上皮细胞(MLE-12细胞)铺板后分为4组:PBS组、LPS组、CYM5541组(仅加入S1PR3激动剂)、CYM5541+LPS组(加入S1PR3激动剂+LPS),检测各组细胞焦亡水平及MAPK信号通路分子的表达水平。结果急性肺损伤小鼠肺组织S1PR3表达上调(P<0.001);血清IL-1β和IL-18因急性肺损伤而明显升高(P<0.05)。急性肺损伤小鼠因敲除S1PR3肺出血、炎症渗出明显改善,肺湿干比重下降,细胞凋亡比例和焦亡相关蛋白如clvcaspase-1,GSDMD表达均降低(P<0.05)。MLE-12细胞因加入S1PR3激动剂,细胞焦亡相关蛋白表达均升高(P<0.05)。此外,MAPKs家族(JNK,ERK p38)的激活因S1PR3敲除后受到抑制,因加入S1PR3激动剂而表达明显升高(P<0.05)。结论敲除S1PR3可通过抑制MAPK信号通路改善急性肺损伤。
- 房尚萍袁冉孙任珂马同军
- 关键词：急性肺损伤MAPK通路
- 经颅直流电刺激对慢性不可预见性应激模型大鼠下丘脑去甲肾上腺素释放的影响被引量：3
- 2019年
- 目的:探讨经颅直流电刺激(t DCS)治疗抑郁症的中枢神经系统机制。方法:给予雄性清洁级SD大鼠(180~200 g)7种慢性不可预见性刺激制作抑郁症大鼠模型,通过行为学指标观察,碳纤维电极测量技术和t DCS技术来研究t DCS对抑郁症模型大鼠行为学指标及下丘脑内去甲肾上腺素(NE)释放的影响。结果:给予模型组大鼠慢性不可预见性刺激21 d后,模型组大鼠糖水偏爱百分比减少(P<0.05),旷场实验总分减少(P<0.01)。与对照组相比,模型组大鼠下丘脑NE的释放减少(P<0.05);给予tDCS(2 mA,30 min)刺激后,NE分泌增加(P<0.05)。用t DCS(2 mA,30 min,每天2次,连续4 d)刺激后,模型组大鼠糖水偏爱百分比增大(P<0.05),旷场实验总分增加(P<0.01)。与对照组相比,tDCS(2 mA,30 min,每天2次,连续4 d)组大鼠下丘脑NE的释放差异无统计学意义。结论:tDCS可改善慢性不可预见性应激模型大鼠的抑郁样行为表现,这种作用可能与tDCS增加蓝斑到下丘脑投射系统NE的分泌有关。
- 刘沐熙徐贤慧王峰汪萌芽黄宏平
- 关键词：下丘脑去甲肾上腺素
- 南通汉族群体17个常染色体STR基因座遗传多态性被引量：1
- 2014年
- 目的：研究南通汉族群体17个常染色体STR基因座遗传多态性。方法：利用AGCU 17＋1荧光检测试剂盒，对467例南通汉族无关个体的17个常染色体 STR 基因座（ CSF1PO、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D21S11、D2S1338、D3S1358、D5S818、D6S1043、D7S820、D8S1179、FGA、Penta E、TH01、TPOX、vWA）进行扩增，用ABI 3100xl遗传分析仪和Gene-Mapper ID v3．2软件进行STR分型分析，用Cervus 3．0软件进行等位基因频率和遗传学参数统计分析，并检验Hardy-Wein-berg。结果：南通汉族群体中，17个STR基因座基因频率（GF）在0．0011～0．5096之间，杂合度（H）在0．6360～0．9336之间，期望杂合度（He）在0．6268～0．9219，个体识别能力（DP）在0．7974～0．9865之间，非父排除率（PE）在0．3363～0．8645之间，多态性息含量（PIC）在0．5635～0．9154之间，结果经χ^2检验均符合Hardy-Weinberg平衡定律（P＞0．05）。结论：南通汉族群体17个STR基因座具有较高多态性，能够满足南通汉族人群个体识别和亲权鉴定的需要，也可在群体遗传学等相关研究和实践中有较高的价值。
- 张玉红韩海军贾东涛张越
- 关键词：法医物证学STR基因座遗传多态性
- 激活中枢5-HT_(2A)受体抑制慢性不可预见性应激模型大鼠中缝背核5-羟色胺的分泌被引量：2
- 2016年
- 目的:5-HT2A受体在应激反应中调节5-羟色胺(5-HT)系统的功能。本研究试图揭示大鼠5-HT2A受体在中缝背核到前边缘皮质通路释放5-HT的调节作用。方法:用慢性不可预见性刺激建立抑郁样行为大鼠模型,根据旷场实验评分和糖水偏爱百分比等行为学指标判断大鼠是否造模成功。电刺激麻醉大鼠的中缝背核,用碳纤维电极恒流安培法检测大鼠前边缘皮质部位5-HT的释放。结果:大鼠腹腔注射5-HT2A受体拮抗剂ketanserin(i.p.2 mg/kg)增强前边缘皮质5-HT的释放(P<0.05)。另外,脑室注射5-HT2A/2C受体激动剂DOI(i.c.v.20μg)减少5-HT的释放(P<0.01)。结论:电刺激大鼠中缝背核,在前边缘皮质检测到的5-HT的释放受中枢5-HT2A受体的调节,激活5-HT2A受体抑制前边缘皮质部位5-HT的释放。
- 夏兆俊陈洁吴军同王宾巩万坤王峰黄宏平汪萌芽
- 关键词：5-HT2A受体中缝背核安培法抑郁模型大鼠
- 胃肠黏膜琼脂竖式包埋与常规包埋对比分析被引量：6
- 2014年
- 我国消化道肿瘤呈逐年上升趋势，消化内镜技术已广泛应用于临床。内窥镜下取黏膜活检技术已成为胃肠道肿瘤、息肉、炎症等各种疾病的重要诊断方法。当前送检的胃肠黏膜活检标本，检材普遍存在数量少、标本小、黏膜面不易分辨等问题。同时，由于包埋面不易确定，导致黏膜平包、平切、不能完全呈现黏膜各层组织结构的情况时有发生，是困扰病理技术人员的重要问题，导致漏诊、误诊的发生。
- 徐金永赵夫娟陈阳
- 关键词：石蜡制片
- 基于加权共表达网络分析筛选4个帕金森病的关键基因及免疫浸润分析
- 2024年
- 目的:通过生物信息学的方法挖掘帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的关键基因,为PD提供新的诊断标志物及免疫细胞浸润特征。方法:从高通量基因表达(gene expression omnibus,GEO)数据库下载合并GSE20163和GSE20164数据集并筛选差异表达基因(differential expression genes,DEGs)。采用基因本体(gene ontology,GO)和京都基因和基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)数据库分析预测DEGs的生物学功能,然后进行加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA)识别PD相关模块基因,并对DEGs和PD相关模块基因取交集,使用最小绝对收缩和选择算法(least absolute shrinkage and selection operator,LASSO)回归分析缩小交集基因并确定PD关键基因,最后对关键基因进行免疫浸润分析,并用数据集GSE49036对上述4个基因进行验证。结果:共筛选出34个DEGs,主要与神经递质转运、学习记忆和认知等生物学过程相关。共获得WGCNA关键模块基因41个,与DEGs取交集获得19个交集基因,最终通过LASSO回归分析确定SLC18A2、SV2C、CUX2和CALB1共4个PD关键基因,根据受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线显示4个关键基因诊断PD的准确度较高。与对照组相比,PD中未成熟树突状细胞以及γδT细胞表达相对较低,嗜中性粒细胞细胞表达较高。数据集GSE49036验证发现,SLC18A2、SV2C和CUX2在PD和对照组中基因表达差异有显著性意义,且ROC曲线显示诊断PD的准确性较高,而CALB1基因表达差异不显著。结论:利用生物信息学方法筛选出4个PD关键致病基因,首次报道CUX2基因与PD相关性,为PD的诊断和疾病的发生发展机制提供新的线索。
- 杨新瑞刘艳华杨艳艳李倩倩张越何芳
- 关键词：帕金森病差异表达基因
- 149例颅脑损伤法医学鉴定分析被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨各类疑难颅脑损伤案件的处理方法及原则。方法:对149例疑难颅脑损伤案件实际鉴定中遇到的疑难点进行分组,讨论其鉴定方法、鉴定难点以及鉴定意见。结果:颅脑损伤鉴定的难点主要为诊断结果认定、因果关系分析、损伤后遗症认定及致伤工具和损伤机制的判断。结论:疑难颅脑损伤案件鉴定难点大,牵涉多学科知识,本研究分析意见有助于疑难颅脑损伤案件的处理。
- 何勇徐义民洪亮闫宜锋许亚军
- 关键词：颅脑损伤法医临床学法医精神病学因果关系
