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上海市口腔医学重点实验室: 作品数：361 被引量：1,097H指数：13; 相关作者：张富强胡滨杨安谢雨菲周薇更多>>; 相关机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院上海交通大学中国工程院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>

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颞下颌关节盘复位和(牙合)垫治疗青少年骨骼性Ⅱ类错(牙合)畸形：一项单中心、随机、开放性试验: 目的:本研究旨在评估和比较在治疗青少年骨骼Ⅱ类错颌畸形的颞下颌关节盘前盘移位(anterior disc displacement without reduction,ADDwoR)时,开放性关节盘缝合复位术(Open ...; 孙家莉王楚瑶杨恺雯何冬梅

氧化锆全瓷冠的临床应用研究进展被引量：6: 2011年; 长期以来,金属烤瓷修复体因其机械性能的优异一直是最常用的固定修复体。但随着患者对于美学性能的要求越来越高,更多的全瓷修复体开始应用于临床。自从氧化锆材料被介绍入口腔修复材料以来,它就以良好的生物相容性,全瓷材料中最优异的机械性能以及相对于烤瓷冠更好的美学表现而受到人们的关注。本文对氧化锆全瓷冠的临床应用以及研究进展做一综述。; 黄伟昊焦婷; 关键词：全瓷冠氧化锆

人釉原蛋白基因转导对人骨髓基质细胞增殖和碱性磷酸酶合成的影响被引量：1: 2011年; 目的观察慢病毒介导的人釉原蛋白(hAm)基因转导对人骨髓基质细胞(hBMSCs)增殖及细胞成骨分化标志物碱性磷酸酶(ALP)合成的影响。方法采用RT-PCR技术获取hAm编码基因,扩增产物与携带绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒载体质粒(FUGW)连接构建重组慢病毒载体质粒FUAmW,以聚乙烯亚胺(PEI)法三质粒共转染293T细胞组装获取慢病毒,并感染hBMSCs(目的基因转导组);以感染FUGW和未感染病毒的hBMSCs分别作为对照基因转导组和空白对照组。流式细胞仪测定慢病毒感染效率,RT-PCR鉴定细胞hAm表达;MTT比色法检测细胞增殖;慢病毒感染后第7天,倒置相差显微镜观察各组细胞ALP染色情况;感染后第4、7、10天,采用RT-PCR技术检测各组hBMSCs内ALP mRNA表达。结果目的基因转导组细胞FUAmW的感染效率达40.29%,RT-PCR检测到540 bp的目的基因产物条带;细胞增殖水平显著高于对照基因转导组和空白对照组(P<0.05);慢病毒感染后第7天,目的基因转导组ALP染色阳性细胞数量明显少于对照基因转导组和空白对照组;感染后第4、7、10天,目的基因转导组细胞ALP mRNA表达显著低于对照基因转导组和空白对照组。结论导入外源性Am基因能刺激hBMSCs增殖,但细胞内ALP mRNA表达下调。; 胡景超束蓉宋忠臣宋忠臣; 关键词：骨髓基质细胞重组慢病毒载体釉原蛋白基因转导

牵张应变诱导人牙周膜细胞凋亡过程中caspase蛋白酶表达的初步研究被引量：1: 2017年; 目的研究在牵张应变诱导人牙周膜细胞凋亡过程中caspase蛋白酶表达的变化。方法对体外培养的人牙周膜细胞分别施加20%牵张应变6、24 h,采用流式细胞术测定细胞凋亡率,采用免疫印迹技术检测caspase-3、-5、-7、-8、-9的蛋白表达,并采用分光光度比色法测定caspase-3、-5、-8、-9的蛋白酶活性变化。结果 20%牵张应变加载6、24 h可诱导人牙周膜细胞发生凋亡。caspase-3的蛋白表达及蛋白酶活性和caspase-7的蛋白表达在24 h牵张应变作用下较对照组增加,caspase-5、-8、-9的蛋白表达及蛋白酶活性在6、24 h牵张应变作用下较对照组增加。结论 20%牵张应变能诱导体外培养的人牙周膜细胞凋亡,此过程中伴随发生了caspase-3、-5、-7、-8、-9蛋白酶的活化。; 吴雅琴赵丹庄嘉宝胥春; 关键词：人牙周膜细胞牵张细胞凋亡

腮腺低度恶性筛状囊腺癌一例被引量：2: 2011年; 低度恶性筛状囊腺癌（low-grade cribriform cystadenocarcinoma,LGCCC）,是一种罕见的涎腺肿瘤,现将一例腮腺LGCCC报告如下. 1.病例资料：患者,男性,44岁,2008年3月因发现右腮腺区肿块半年就诊.检查：肿块质地中等偏硬,无压痛,无面瘫,表面皮肤无红肿.B超示右腮腺多形性腺瘤部分液化。术中冰冻报告为腺源性肿瘤，倾向腺泡细胞癌，行右腮腺全叶切除术。; 裴婧李江田臻卓夏阳; 关键词：腮腺区肿块低度恶性囊腺癌腮腺多形性腺瘤腺泡细胞癌

髁突囊内骨折与创伤性颞下颌关节强直的研究进展被引量：1: 2009年; 颞下颌关节强直(TMJA)是口腔颌面外科的一种常见疾病,严重影响患者的面部形态和功能,创伤是其主要发病因素。目前,有关创伤性TMJA的确切发病因素和形成机制尚不完全清楚。研究表明,髁突囊内骨折与之关系密切,特别是当骨折明显移位合并关节面严重损伤、关节盘移位以及下颌骨宽度增加和活动度减小等因素时,更加好发。下面就近年来对髁突囊内骨折与创伤性TMJA的流行病学、囊内骨折的生物力学研究和分类、动物试验和临床研究作一综述。; 张日贵徐兵; 关键词：颞下颌关节下颌骨髁突囊内骨折强直病因学

种植相关的牙槽嵴保存技术被引量：4: 2011年; 充足的牙槽骨宽高度和骨质量是种植体植入的前提条件。但拔牙后局部牙槽骨的改建和吸收极易造成骨量和骨质减少,影响种植体植入。牙槽嵴保存技术有利于拔牙后牙槽骨的愈合,减少骨吸收,为后期种植修复创造条件。本文将对近年来牙槽嵴保存的方法、疗效及后期种植体植入效果做一综述。; 石倚天赖红昌张志勇; 关键词：种植体

Aurora-A在头颈部鳞状细胞癌中的生物信息学分析被引量：6: 2020年; 目的通过大数据分析Aurora-A在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中的表达及作用。方法应用Oncomine、GEPIA2、ULCAN、The Human Protein Atlas、HNC Database、Starbase、miRCancer平台探究Aurora-A在HNSCC组织中的表达及该基因表达是否受微小RNAs(miRNAs)调节。同时,采用qPCR分析Aurora-A在CAL27、JHU022两种HNSCC细胞株及原代口腔角质形成细胞株(HOK)中的表达。结果Aurora-A mRNA在HNSCC组织中高表达,且表达上调2倍以上(P<0.05)。免疫组织化学检测显示,Aurora-A在HNSCC组织中的表达较正常组织略高,同时HPV阳性的HNSCC组织中Aurora-A表达显著高于HPV阴性的HNSCC组织及正常组织。Aurora-A高表达者生存率较差。同时,随着组织学分级增加,Aurora-A表达显著升高。此外,Aurora-A上有多个与HNSCC相关的miRNA分子靶标,hsa-let-7d、hsa-miR-149和hsa-miR-363既在Aurora-A 3’UTR端存在潜在作用靶点,又在HNSCC中表达下调。qPCR检测显示,与HOK细胞株比较,Aurora-A在CAL27和JHU022细胞株中的表达均明显升高(P<0.05)。结论Aurora-A在HNSCC中表达升高,其表达可能受miRNA调控,有望成为HNSCC诊断和预后预测的生物标记物。; 徐盼汪湧蒋伟文; 关键词：AURORA-A 生物信息学分析

影响玻璃离子水门汀粘结强度的因素被引量：2: 2011年; 玻璃离子水门汀作为牙科充填和粘结材料,以其优良的性能特点在口腔临床被广泛应用,其粘结强度及稳定性对修复体的固位及使用寿命有着较大的影响。本文对水门汀粘结强度的影响因素作一简单的综述。; 秦伟张保卫; 关键词：玻璃离子水门汀粘结强度影响因素

牙髓干细胞修复神经组织的实验研究进展: 2015年; 牙髓干细胞属成体干细胞,应用牙髓干细胞修复神经组织的实验研究已有报道。我们以牙髓干细胞属性和神经细胞方向诱导分化,神经修复的支架材料研究,牙髓干细胞修复神经组织的实验应用,以及其相关生物机制等4个方面,对该方向的研究进展进行综述。; 缪喆房兵; 关键词：牙髓干细胞神经组织再生修复

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