有机化学教研室
- 作品数：75 被引量：241H指数：9
- 相关作者：王琳刘次伯罗虹周昕刘良更多>>
- 相关机构：中国药科大学郑州大学化工公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 脑血流显象剂六甲基丙二胺肟的制备及其立体异构体的比较与临床初步应用
- 1991年
- 本文报道了脑血流显象剂六甲基丙二胺肟(HM-PAO)的合成、异构体的分离及标记。将^(99m)Tc标记的d1-、meso-和mixture-HM-PAO从层析、体内分布及家兔显象等方面进行了比较。结果显示:^(99m)Tc-dl-HM-PAO以丁酮作展开剂的硅胶G薄板层析中的Rf值(0.8～1.0)大于^(99)mTc-meso-HM-PAO(0.6～0.8),且dl异构体较meso—HM-PAO和mixture-HM-PAO在脑内浓聚更高并更稳定,与英国Amersham公司所制dl-HM-PAO药盒Ceretec^(TM)完全一致。临床初步应用获得满意结果。
- 谭天秩王丹青匡安仁何菱胥佩菱
- 关键词：立体异构体
- 基于抗真菌药物的近红外荧光探针研究进展
- 2022年
- 随着免疫抑制剂、激素以及抗生素的广泛使用,侵袭性真菌,尤其是白念珠菌、新生隐球菌、曲霉、肺孢子菌等深部真菌感染的发病率、致死率逐年升高[1-2]。由于深部真菌种类较多,感染症状无特异性,故常漏诊、误诊。同时,真菌感染传统的实验室诊断方法,如真菌涂片镜检、真菌培养、影像学检查等虽各有优势,但难以兼顾高特异性、高敏感性和高效性的特点[3-4]。
- 吴雨娴张旺喆麒徐洋柴晓云
- 关键词：真菌抗真菌药物荧光探针
- 临床医学专业有机化学实验教学研究与探讨
- 2020年
- 有机化学实验作为有机化学课程的一个重要组成部分,在培养临床医学专业学员动手操作能力、创新实践能力等方面有着重要的作用。为提高有机化学实验教学的效果和质量,最大程度地发挥它的教学功能,我们从有机化学实验的教学方法、教学内容和教学目标三个方面对有机化学实验教学中的问题进行研究与探讨,以期更好的发挥有机化学实验教学的作用。
- 柴晓云汪亭邹燕赵庆杰金永生张大志俞世冲
- 关键词：有机化学实验教学方法教学内容教学目标
- 用红外光谱法测定硼酸三甲酯对金属氧化物的路易斯碱性的研究被引量：3
- 1996年
- 对金属氧化物的路易斯碱性进行红外光谱研究，采用硼酸三甲酯作为探针分子表征ＭｇＯ、ＣａＯ、ＺｒＯ２、ＴｉＯ２、ＳｎＯ２和Ｓｂ２Ｏ５的表面路易斯碱中心及其碱的强度。
- 付仕福
- 关键词：金属氧化物红外光谱
- 橐吾属植物中生物活性成分的研究
- 陈宏明贾忠建
- 微波催化下“一锅法”固相合成偶氮染料
- 金津文忠
- 关键词：偶氮染料重氮化偶合一锅法
- 文献传递
- 有机化学本科生创新孵化基地教育的探索与实践被引量：3
- 2020年
- 鉴于医药学本科生对有机化学学习的难度大和学习热情不高,本文特意提出以引导学生创新思维,开展创新实践活动为目标的教学理念,利用有机化学本科生创新孵化基地这个平台,结合课堂教学共同构成完整的教育整体,培养学员兴趣,创新教学内容,确立创新观念。同时提高教员自身素质。
- 俞世冲柴晓云汪亭赵庆杰邹燕金永生张大志
- 关键词：有机化学孵化基地创新教育本科生
- 新冠病毒感染及防控在有机化学课程思政中的应用及讨论
- 2023年
- 新型冠状病毒(简称新冠病毒)的变异和传播对居民日常生活和社会经济发展造成了严重影响。如何用正确的手段科学防疫,从源头切断病毒传播途径并做好个人防护,是打赢新冠疫情阻击战的关键。有机化学作为一门基础学科,与病毒的结构识别、化学预防措施和药物开发等研究领域息息相关。因此,将疫情防控相关知识融入一线课堂,不仅可以帮助学生正确认识新冠病毒,科学应对当前全球大流行的严峻形势,同时也有利于有机化学课程教学过程中对课程思政元素的发掘,彰显有机化学强大魅力的同时,让学生切身感受到有机化学在日常生活和科学防疫中的重要性。
- 盖聪昊赵庆杰
- 关键词：有机化学防疫
- 有机化学实验教学改革探究被引量：3
- 2021年
- 有机化学实验是化工类及医药卫生类专业学生必修的专业基础实验课程。有机化学广泛应用于食品行业、医药领域、工业制造业、环境保护和资源利用等方方面面,与整个社会的发展密切相关。新时代下,综合素质人才的培养也对有机化学实验教学提出了新的挑战,本文简述了目前有机化学实验课程中存在的问题并且提出了相关的几点思考,希望能够对有机化学实验课程的改革具有启发意义。
- 郝雨濛谢斐柴晓云汪亭俞世冲金永生张大志
- 关键词：有机化学实验教学改革
- 新型氮唑类化合物的合成及抗真菌活性研究被引量：3
- 2020年
- 目的:合成一类新型氮唑类衍生物,并考察其体外抗真菌活性。方法:通过亲核取代反应和Click反应设计合成10个目标化合物,其结构通过1H-NMR和ESI-MS确证,并通过微量液体稀释法检测目标化合物的体外抗真菌活性。结果:所合成的10个目标化合物均为首次报道,并且都有一定的抗真菌活性。化合物3h和3i对大多数菌株都有较好的抑制活性,对白念珠菌(Candida albicans)Y0109和SC5314的抑制活性较好,与酮康唑和氟康唑相当,较特比萘芬活性好;对近平滑念珠菌(537)的抑制活性是特比萘芬和氟康唑的16倍。结论:不同侧链的引入对化合物的抗真菌活性有影响,引入取代苯基/噻吩基三氮唑侧链能够有效地增强氮唑类衍生物的抗真菌活性。
- 武锬洋王轲王朝明柴晓云
- 关键词：化学合成抗真菌活性
