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中国科学院遗传与发育生物学研究所: 作品数：9,029 被引量：45,455H指数：88; 相关作者：陈受宜朱立煌胡春胜朱祯陈素英更多>>; 相关机构：中国科学院中国科学院大学中国农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

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利用CRISPR/Cas9技术构建模拟微管乙酰化和去乙酰化的定点突变果蝇: 微管是细胞质骨架的重要组成成分,在维持细胞形态,调控细胞功能中发挥着重要的作用.细胞内存在多种微管翻译后修饰方式,其中乙酰化修饰因其存在的广泛性及在调控与微管功能相关的生物学过程中的独特作用而日益受到广泛的关注.例如,稳...; 胡君成毛传樨文学张永清金珊

玉米DREB类转录因子及其编码基因与应用: 本发明公开了2个玉米DREB类转录因子及其编码基因与应用，具体的说是公开了2个玉米DREB类耐寒和耐旱转录因子及其编码基因与应用。本发明的目的是提供玉米的2个DREB类转录因子及其编码基因，该转录因子在植物抗寒和抗旱反应...; 刘强秦峰赵军陈受宜; 文献传递

调控植物果形和/或果汁含量的蛋白质及其相关生物材料和应用: 本发明公开了调控植物果形和/或果汁含量的蛋白质及其相关生物材料和应用。本发明首先公开如下蛋白质在调控植物果形和/或果汁含量的应用：A1)由序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；A2)序列3所示的蛋白质的N端或/和C端连接蛋...; 李传友朱强邓磊蒋红玲黄婷婷李平

一种小麦基因组定点改造方法: 本发明公开了一种小麦基因组定点改造方法。本发明的小麦基因改造方法，包含以下步骤：使小麦组织中含有向导RNA和Cas9核酸酶，然后在向导RNA和Cas9核酸酶共同作用下，目的基因上的双链靶标片段被剪切，再通过小麦细胞的自身...; 高彩霞王延鹏单奇伟陈坤玲

具有Δ<Sup>6</Sup>脂肪酸脱氢酶功能的基因及其应用: 本发明利用来源于黑茶蔗子(Ribes nigrum L.)DNA中的两个具有完整阅读框架的基因RnD6C和RnD6D，将其在酵母表达体系中进行了表达。通过GC-MS分析表明，在酵母中这两个基因所编码的蛋白可以分别催化外加...; 胡赞民宋丽英张岩胡军尹维波陈宇红; 文献传递

水稻根部性状的QTL定位: 干旱是水稻抗逆研究中最重要的性状之一。本研究以水稻籼梗品种窄叶青8号(ZYQ8)和京系17(JX17)为材料,对影响干旱的根部几个主要性状进行了分析,发现两亲本在最大根长(Maximum Root Length,MRL)...; 徐吉臣李晶昭郑先武朱立煌

高血压相关基因hrg-1对血管平滑肌细胞周期蛋白E和P27蛋白表达及细胞增殖的影响被引量：9: 2004年; 目的　研究hrg 1对血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖的抑制作用是否与调节细胞周期调节蛋白 (cyclin)表达活性有关。方法　采用pcD2 hrg 1真核表达质粒转染体外培养的VSMCs,Westernblot、MTT法、流式细胞术观察该基因过表达对细胞周期蛋白E(cyclinE)、P2 7表达及细胞增殖和细胞周期的影响。结果　转染pcD2 hrg 1后 ,与对照组细胞相比 ,G1期细胞比例上升 ,S期细胞比例下降 ,细胞生长速率明显减慢 ;而转染hrg 1反义RNA表达载体的细胞生长速率明显加快。转染hrg 1 2 4h后cyclinE表达开始降低 ,之后呈持续下降趋势 ;至 72h ,其表达量约为对照组的 1 /2。P2 7的表达则呈上升趋势 ,转染hrg 1 2 4h后 ,其表达活性显著增加 (为对照组的 2 6倍 ) ;转染后 48h达高峰 ,为对照组的 3 3倍 ;在转染后72h仍维持在较高水平。结论　hrg 1通过上调P2; 姜广建温进坤韩梅潘磊黄秀英; 关键词：表达活性 VSMC 细胞增殖

烟草花药特异表达基因启动子的克隆及序列分析被引量：26: 1996年; 通过PCR扩增,从烟草(Nicotiana tabacum cv.NC89)中克隆了花药绒毡层中特异表达基因的启动子,序列分析表明,该启动子含1303个核苷酸,与已报道的序列比较,核苷酸的同源性为99.4％。; 彭仁旺周雪荣周奕华方荣祥莽克强; 关键词：烟草启动子基因表达

小麦K型及V型细胞质雄性不育系线粒体DNA的比较分析被引量：22: 1998年; 采用RFLP（restrictionfragmentlengthpolymorphism）和RAPD（radomlyamplifiedpolymorphicDNA）技术对具有相同核遗传背景的小麦K型不育系K149A、V型不育系V149A及相应保持系149B的线粒体DNA进行了比较分析。结果表明它们之间线粒体DNA的结构显著不同，atpA，atp9，coxII，cob等线粒体功能基因有组织结构上的差异。推测线粒体DNA是小麦K、V型雄性不育系胞质不育困子的载体。但由于不育系与保持系间线粒体DNA差异甚大，难以确定究竞哪些差异确与雄性不育有关。仅仅比较不育系和保持系间线粒体DNA的差异是限制本领域取得突破性进展的症结所在。基于“核质工作”的思路，把“雄性不育-育性恢复”作为一个整体来考虑，并重视比较不育系和杂种F1代之间线粒体DNA的结构和表达的差异，所得结果对寻找和鉴定cms因子，进而阐明cms的形成机理有积极意义。; 李传友王斌; 关键词：小麦细胞质雄性不育线粒体