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深圳大学生命科学学院

作品数:912 被引量:3,578H指数:22
相关作者:张小云蒋灵芝杨小猛罗振国高波更多>>
相关机构:中国科学院长春应用化学研究所华南农业大学资源环境学院南昌大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 776篇期刊文章
  • 127篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 352篇医药卫生
  • 298篇生物学
  • 92篇农业科学
  • 62篇环境科学与工...
  • 46篇理学
  • 41篇轻工技术与工...
  • 25篇化学工程
  • 20篇文化科学
  • 7篇自动化与计算...
  • 6篇建筑科学
  • 6篇一般工业技术
  • 4篇天文地球
  • 3篇经济管理
  • 3篇机械工程
  • 2篇动力工程及工...
  • 2篇交通运输工程
  • 2篇核科学技术
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 114篇蛋白
  • 104篇基因
  • 90篇细胞
  • 71篇免疫
  • 60篇克隆
  • 55篇变应原
  • 50篇纯化
  • 47篇尘螨
  • 38篇免疫学
  • 37篇植物
  • 37篇过敏
  • 32篇衣藻
  • 29篇莱茵衣藻
  • 28篇小鼠
  • 27篇粉尘螨
  • 26篇抗体
  • 24篇涡虫
  • 24篇免疫学鉴定
  • 23篇胁迫
  • 21篇质谱

机构

  • 904篇深圳大学
  • 64篇深圳市疾病预...
  • 37篇中国科学院
  • 18篇南昌大学
  • 14篇华南农业大学
  • 14篇深圳出入境检...
  • 12篇深圳市微生物...
  • 11篇中国科学院华...
  • 10篇江西医学院
  • 10篇海口市人民医...
  • 9篇武汉大学
  • 9篇香港城市大学
  • 8篇华中科技大学
  • 8篇南京医科大学
  • 7篇深圳市人民医...
  • 7篇深圳市第二人...
  • 6篇广州医学院
  • 6篇广州医学院第...
  • 6篇华南理工大学
  • 6篇厦门大学

作者

  • 244篇刘志刚
  • 93篇胡章立
  • 57篇汪安泰
  • 47篇郑易之
  • 36篇邢苗
  • 34篇余少文
  • 32篇刘晓宇
  • 31篇吉坤美
  • 29篇张小云
  • 27篇李荔
  • 26篇刘琼
  • 25篇王勇
  • 24篇张宇
  • 24篇吴序栎
  • 23篇邬玉兰
  • 23篇田生礼
  • 23篇徐新云
  • 22篇刘士德
  • 22篇吴海强
  • 20篇王娟

传媒

  • 72篇深圳大学学报...
  • 37篇热带医学杂志
  • 19篇免疫学杂志
  • 16篇癌变.畸变....
  • 15篇中华微生物学...
  • 15篇中国寄生虫学...
  • 14篇动物分类学报
  • 12篇生物技术
  • 12篇食品研究与开...
  • 12篇中国人兽共患...
  • 11篇动物学杂志
  • 11篇安徽农业科学
  • 10篇昆虫学报
  • 9篇水生生物学报
  • 9篇四川动物
  • 8篇分析化学
  • 8篇生命科学
  • 8篇中国免疫学杂...
  • 8篇生物技术通报
  • 8篇食品科技

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 9篇2018
  • 18篇2017
  • 33篇2016
  • 63篇2015
  • 90篇2014
  • 76篇2013
  • 56篇2012
  • 76篇2011
  • 52篇2010
  • 68篇2009
  • 66篇2008
  • 76篇2007
  • 84篇2006
  • 61篇2005
  • 47篇2004
912 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
莱茵衣藻启动子功能检测系统的构建
雨生红球藻34-1n(Haematococcus plauvialis 34-1n)在强光、盐胁迫和缺氮等条件下会积累大量虾青素,它合成的调控机理是目前研究的热点.β-胡萝卜素酮化酶则是其中的关键酶之一,在强光、盐胁迫和...
王潮岗黄惠珠孙海珊胡章立
关键词:基因工程T载体莱茵衣藻启动子
深圳市腹泻人群致泻性大肠埃希菌流行及病原特征研究被引量:29
2016年
目的了解深圳地区腹泻患者中致泻性大肠埃希菌(DEC)的流行状况及病原特征。方法对2014年深圳市4家哨点医院门诊急性腹泻患者粪便标本进行DEC的分离、分子鉴定、血清分群及PFGE分型。结果1823份粪便标本中分离到74株DEC,阳性分离率为4.06%;感染病例年龄分布以〈3岁的婴幼儿及20~39岁中青年为主,病例集中在5—9月夏秋季。以肠产毒性大肠埃希菌(ETEC)和肠致病性大肠埃希菌(EPEC)为主,分别占45.9%和31.1%。ETEC以0159最多,2株及以上PFGE带型一致的菌株有5簇;其他型别DEC血清型和PFGE带型均较分散。结论2014年深圳地区腹泻病患者DEC的感染类型以ETEC和EPEC为主,存在年龄及季节分布特征,菌株的血清型及PFGE分子带型较分散,应警惕ETEC的暴发风险。
李迎慧邱亚群冼慧霞石晓路林一曼陈琼城江敏姜伊祥胡璐璐扈庆华
关键词:致泻性大肠埃希菌毒力基因脉冲场凝胶电泳
分子生物学实验教学模式的多样性探索被引量:11
2011年
为了适应本科教学的大众化教育和培养高水平人才的需要,提高学生实验动手操作能力、综合分析能力和创新能力是分子生物学实验教学中的关键。本文介绍了我们对分子生物学实验教学实施的教学改革,建立了分子生物学基础实验、分子生物学综合实验和分子生物学创新(研究探索)实验教学模式的多样性教学。这不仅对于保障大多数学生能够接受良好的分子生物学实验教学训练外,而且对于少数学生培养他们的强烈科研探索意识和提高自身科研素质具有重要意义。
田生礼宋国丽李辉张建华
关键词:分子生物学实验教学改革教学模式多样性
氯化汞染毒小鼠肝脏及卵巢中LDH和EST同工酶酶谱分析被引量:6
2002年
利用聚丙烯酰胺胶电泳,对氯化汞染毒小鼠的肝脏和卵巢中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶和酯酶(EST)同工酶进行了分析.酶谱比较的结果表明,各实验组LDH及EST表达模式与水平同对照组比较均表现出一定的差异,其差异程度呈剂量反应关系.
司克媛梁桂霞李荔关甫国
关键词:LDH酶谱分析肝脏卵巢乳酸脱氢酶同工酶
过表达PKCε和PKCη在HCC1806细胞中的抗凋亡作用被引量:2
2006年
为探讨PKCε、PKCη对乳腺癌细胞中TNFα诱导凋亡的影响,采用PCR技术,从人肌肉cDNA文库中克隆了全长PKCε和PKCη序列,亚克隆至pcDNA3,转化HCC1806细胞,并选择出稳定的转化细胞株.然后用流式细胞仪检测了PKCε、PKCη过表达对DNA断裂的影响,用Western印迹方法检测了PKCε、PKCη过表达对PARP、caspase3和caspase8水解的影响,以及对Bcl-2,Bax表达的影响,和对MAPK磷酸化的影响.流式细胞仪分析DNA含量的结果表明:TNFα处理后,HCC1806/PC、HCC1806/ε、HCC1806/η的sub-G1状态的DNA含量分别为:57·7%、23·3%、14·6%.Western印迹结果表明,当用0·01nmol/LTNFα处理,HCC1806/η中PARP、caspase3、caspase8的水解程度最低,HCC1806/ε中次之,HCC1806/PC最严重;与HCC1806/PC比较,无论用不用TNFα处理,HCC1806/ε都表达更高的Bcl-2,而HCC1806/η不影响Bcl-2的表达.过表达PKCη而不是PKCε抑制了由TNFα引起的p38和JNK的磷酸化,并且是JNK的抑制剂SP600125而不是p38的抑制剂SB220025抑制了PARP的裂解.以上结果显示,过表达PKCε、PKCη可能通过不同的信号途径在HCC1806中起抗凋亡作用,PKCε上调了bcl-2的表达,而PKCη抑制了JNK的磷酸化.
苏湘鄂
关键词:PKCΕ抗凋亡
雨生红球藻外源基因表达系统的研究
<正>雨生红球藻是一种单细胞绿藻,是自然界中天然虾青素含量最高的生物资源。建立雨生红球藻的外源基因表达系统对充分利用雨生红球藻资源、研究虾青素等重要次生代谢产物的生物合成与基因调控、构建新型的红球藻转基因生物反应器等均具...
张雪芹王潮岗胡章立
文献传递
低强度瞬态电磁场下家猪精子的电穿孔效应被引量:5
2003年
用低强度瞬态电磁场对家猪的精子细胞进行电穿孔处理 ,比较了精子细胞电穿孔前后的形态变化 .发现台盼蓝染料能够进入电穿孔后的家猪精子细胞 ,通过扫描电镜观察到电穿孔后的细胞膜表面有明显的孔洞 .实验结果表明 ,低强度瞬态电磁场能够促使猪精子细胞穿孔 ,并能促使外源物质进入细胞内部 .
彭勇王子淑吴志远郭尚勤
关键词:家猪精子扫描电镜细胞
深圳坝光红树林沉积物和植物多环芳烃的分布被引量:5
2013年
调查了深圳市坝光红树林表层沉积物、红树植物地下根及叶片中16种美国环保局优控多环芳烃(PAHs)的组成和含量,分析了沉积物及植物体中PAHs的来源。结果表明:表层沉积物中PAHs的总含量均值为996.0 ng/g干重(范围312.8~2 829.7 ng/g),通过反映PAHs来源的参数(菲/蒽、荧蒽/芘)的分析,推断坝光红树林表层沉积物中PAHs的来源为矿物燃料的热解。红树植物地下根PAHs的总含量均值为679.6 ng/g干重(范围439.6~957.5 ng/g),而红树植物叶片PAHs总含量均值为2 112.0 ng/g干重(范围1567.5~2847.4 ng/g)。PAHs总含量在不同样品材料中含量梯度是:叶>沉积物>根,说明红树植物叶片更容易积累PAHs。各材料样品中离村庄最近的B点其PAHs总含量均高于离村庄较远的A、C两点,说明村庄的生活垃圾排放或相关的矿物燃料的热解是该地PAHs污染的主要来源。沉积物及植物体中PAHs的组成及优势PAHs类似,但沉积物中高环PAHs的比例较植物体高(沉积物、地下根及叶片中高环PAHs的比例分别为49.2%,29.2%和37.1%),说明低环PAHs较易被植物吸收,而更多高环PAHs残留和积累在沉积物中。
曾小康李凤兰周凯杨骏达郝文龙昝启杰雷安平
关键词:多环芳烃红树林
lsolation of the β- carotene ketolase gene promoter from Haematococcus p luvialis and its functional analysis in transgen I c Chlamydomonas
@@ Under stress conditions such as high light, heat, salt stresses, and nitrogen-deficiency, the unicellular g...
王潮岗胡章立赵昌南毛小茉
蜜蜂主要变应原酸性磷酸酯酶基因的克隆及原核表达载体的构建
2010年
目的克隆蜜蜂Apis cerana cerana主要变应原酸性磷酸酯酶(Api m3)基因,构建其原核表达载体。方法根据已知序列设计带有酶切位点的特异性引物,以提取的蜜蜂总RNA为模板RT-PCR扩增目的基因,并进行序列分析。将基因片段亚克隆到PET-28a表达载体上。结果获得蜜蜂Api m3基因,构建了其原核表达载体。基因分析显示该基因全长1 167 bp,编码388个氨基酸,推测分子质量单位为45.279 9 ku,等电点为5.53。序列分析显示与Gen-Bank中已知基因的同源性为97%。结论成功克隆蜜蜂Api m3基因并构建原核表达载体,对进一步进行变应原表达和免疫学活性鉴定有积极意义。
张强叶卫翔刘志刚陈思罗新萍黄钟
关键词:蜜蜂基因克隆原核表达载体
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