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上海医科大学药学院

作品数:804 被引量:4,715H指数:31
相关作者:蒋新国江明华张罗修孙逊江志强更多>>
相关机构:中国科学院上海药物研究所中国科学院上海有机化学研究所复旦大学附属华东医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学理学更多>>

文献类型

  • 728篇期刊文章
  • 45篇会议论文
  • 15篇科技成果

领域

  • 689篇医药卫生
  • 45篇化学工程
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主题

  • 78篇药物
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  • 42篇药理
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  • 41篇高效液相
  • 41篇高效液相色谱
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  • 35篇蛋白
  • 32篇液相色谱法
  • 32篇生物利用度
  • 31篇制剂
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  • 29篇高效液相色谱...
  • 25篇活性
  • 22篇液相
  • 19篇药代
  • 19篇药代动力学

机构

  • 788篇上海医科大学
  • 20篇上海医科大学...
  • 19篇上海医科大学...
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作者

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  • 16篇蒋新国
  • 15篇贾永锋
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  • 13篇孙逊

传媒

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  • 10篇药学教育
  • 9篇新药与临床
  • 8篇中国动脉硬化...
  • 8篇中国医院药学...
  • 8篇"99中国药...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 12篇2001
  • 95篇2000
  • 86篇1999
  • 54篇1998
  • 60篇1997
  • 60篇1996
  • 67篇1995
  • 71篇1994
  • 51篇1993
  • 48篇1992
  • 58篇1991
  • 54篇1990
  • 35篇1989
  • 6篇1988
804 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
国产头孢哌酮/舒巴坦复方制剂的人体药物动力学被引量:10
2000年
目的 :研究国产头孢哌酮 (CPZ)和舒巴坦 (Sul)复方制剂在正常人体内的药物动力学。方法 :12名健康受试者恒速 ivgtt2 g国产或进口复方制剂 (Sul、CPZ各 1g) ,用 RP- HPL C法分别测定 CPZ和 Sul的经时血药浓度。药 -时数据用 3P87程序拟合。结果 :药 -时曲线符合二室开放模型。国产制剂单剂量 iv gtt后 ,CPZ的 AUC0→∞ 为 (2 2 9.10± 44 .2 1) μg· h/m l,T1 /2β为(2 .2 0± 0 .49) h,MRT为 (2 .96± 0 .95 ) h,Cls 为 (4 .7± 0 .9) L/h,Vc 为 (7.9± 1.3) L;Sul的 AUC0→∞ 为 (6 5 .90± 6 .71) μg·h/m l,T1 /2β为 (1.11± 0 .2 1) h,MRT为 (1.5 3± 0 .40 ) h,Cls为 (16 .0± 1.9) L/h,Vc为 (15 .7± 4.6 ) L。方差分析显示主要药物动力学参数国产与进口制剂无统计学差异 (P>0 .0 5 )。结论
张奇志王峰蒋新国张奕李端
关键词:头孢哌酮舒巴坦高效液相色谱法药物动力学
腺苷A_(2A)受体拮抗剂——一种治疗帕金森症的新手段
1998年
帕金森症(Parkinson’s disease.PD)是一类老年人的常见病.它是由基底神经节中的黑质纹状体中多巴胺能神经元退化所引起,能导致运动徐缓、肌肉震颤和强直,严重影响老年人的生活质量.因而,对PD的治疗成为对现在生物医药学的一大挑战.1 目前PD的药物治疗因为尚无药物能抑制神经元的退化,所以目前对这类疾病的治疗主要局限于缓解症状.
潘家祜张磊
关键词:震颤性麻痹腺苷A2A受体拮抗剂
普萘洛尔鼻用制剂的纤毛毒性被引量:9
1999年
目的:筛选一种合适的剂型以降低鼻用制剂的鼻纤毛毒性。方法:以盐酸普萘洛尔为模型药物,分别制备微球剂、复合乳剂和环糊精包合物。以在体蟾蜍上腭粘膜纤毛为动物模型,评价上述鼻用制剂对盐酸普萘洛尔纤毛毒性的改善作用。结果:微球剂能有效地降低盐酸普萘洛尔的纤毛毒性;复合乳剂因包裹率较低,而环糊精因与药物的结合常数较小,使这2种制剂对纤毛毒性均无明显的改善作用。结论:微球剂是降低药物鼻纤毛毒性的一种较为理想的剂型,机理主要是它的缓释作用。
蒋新国张奇志张奕奚念朱
关键词:盐酸普萘洛尔微球鼻纤毛毒性
薄层色谱扫描法测定复方丹参制剂中原儿茶醛的含量被引量:1
1999年
丹参(padixsalviaemiltiorhizae)是一种常用的药物,其有效成分之一原儿茶醛(protocatechualdehyde)对心肌缺血有保护作用,对于冠心病、心绞痛有较好的疗效,因此广泛用于临床。对丹参中有效成分的测定文献报道的有高...
梁建英张莉郭济贤顾丽华
关键词:复方丹参制剂薄层色谱扫描法原儿茶醛
毛细管气相色谱法测定大鼠血浆中β-苯基乳酸浓度
1994年
本文报道采用SE-54石英毛细管色谱柱及电子捕获检测器(^(63)Ni-ECD)毛细管气相色谱法(CGC)测定了大鼠血浆中β-苯基乳酸(PLA)的浓度,线性范围1.6~9.6ng,相关系数r=0.9997,检测限为0.5ng;采血量为0.1ml,并用醋酸乙酯对大鼠血浆中PLA进行提取,方法灵敏,回收率高,平均回收率为99.04%。日内与日间平均变异系CV分别为5.1272%,5.9974%。此方法可用于临床药代动力学研究。
莫谷强张晓敏程务本李端杨香媛
关键词:电子捕获检测器
5-氟尿嘧啶在Caco-2细胞模型中的吸收特性被引量:14
1998年
为研究5氟尿嘧啶(5FU)在Caco2细胞模型中的吸收特性,用Caco2细胞模型,分别测定了在各种条件下对5FU的吸收。结果显示:吸收在pH6的介质中为佳;吸收的初速随浓度的增加趋于一个饱和值,Michaelis常数Km=24mmol·L-1;吸收可被氰化钠、哇巴因、双嘧达莫等代谢抑制剂抑制,也被同类结构的化合物尿嘧啶、胸腺嘧啶、尿核苷等抑制。由此可知,5FU的吸收可由尿嘧啶载体转运。
陈纪岳徐子猷李宜琪
关键词:5-氟尿嘧啶CACO-2细胞
帕金森病猴模型纹状体多巴胺转运蛋白和多巴胺D_(2)受体显像的比较研究被引量:11
2000年
目的 观察偏侧帕金森病 (PD)猴模型纹状体多巴胺转运蛋白 (DAT)和多巴胺D2 受体(D2 R)功能变化 ,探讨DAT和D2 R在PD诊断方面的临床意义。方法 利用DAT配体99mTc TRODAT 1【2 β N ,N 双 (2 硫乙基 )乙撑二胺基 ,3β (4氯苯基 )托烷】和D2 R配体1 31 I IBZM、1 31 I AIBZM【4 氨基 N (1 乙基 2 四氢吡咯基 )甲基 5 碘 2 甲氧基苯甲酰胺】、单光子发射体层摄影术 (SPECT)显像观察MPTP制备的偏侧PD猴模型纹状体的DAT和D2 R功能变化 ,并进行1 31 I IBZM【左旋 2 羟基 6 甲氧基 N (1 乙基 2 吡咯烷 )甲基苯酰胺】放射自显影观察。高效液相色谱 电化学法检测离体尾、壳核及黑质多巴胺 (DA)及其代谢产物浓度。HE染色光镜观察黑质纹状体的病理改变。结果 DATSPECT显像可见偏侧PD猴模型MPTP损毁侧纹状体的99mTc TRODAT 1放射性浓集缺失 ,D2 RSPECT显像则发现MPTP损毁侧与未损毁侧纹状体的1 31 I IBZM和1 31 I AIBZM放射性浓集无明显差别。放射自显影进一步证实了D2 RSPECT显像结果。生化和病理改变证实模型猴制备成功 ,且与DATSPECT显像结果相一致。结论 偏侧PD猴模型纹状体的DAT变化早于D2 R ,DATSPECT显像有助于对PD的早期诊断和病情监测。
陈生弟刘振国翁中芳孙文善沈鸣华方平陈先文祖恒兵李培勇
关键词:帕金森病载体蛋白质类
亚叶酸钙片的人体相对生物利用度被引量:6
2000年
目的 :研究国产和进口亚叶酸钙片在 12名健康志愿者体内的相对生物利用度。方法 :同体交叉试验后 ,血样采用固相萃取后经 RP- HPL C法测定血浆中亚叶酸钙的浓度 ,计算两种片剂的主要药物动力学参数和相对生物利用度 ,并进行统计学分析。结果 :国产片和进口片单剂量 po后 ,tmax分别为 (2 .4± 0 .3)和 (2 .3± 0 .3) h,cmax分别为 (72 0± 96 )和 (72 0± 10 9.9) ng/ml,AUC0→ t分别为 (6 382 .3± 12 34.1)和 (6 2 87.7± 10 79.4) ng· h/ m l,AUC0→∞ 分别为 (7398.8± 1331.5 )和 (72 6 3.5±12 2 5 .3) ng· h/ m l,MRT0→ t分别为 (5 .88± 0 .17)和 (5 .84± 0 .31) h,T1 /2 分别为 (8.6 9± 1.0 9)和 (8.40± 1.2 1) h。国产片平均相对生物利用度为 (10 1.7± 9.6 ) %。结论
郑璐侠段更利陈钧黄建明顾丽华梁建英李锐
关键词:亚叶酸钙片固相萃取相对生物利用度
推拿对大鼠实验性胃溃疡作用的观察被引量:7
1993年
临床资料表明,对胃溃疡病人选取某些特定的穴位进行推拿后,可以明显地减轻其胃痛、(?)气、反酸等症状,具有较好的疗效。推拿疗法对动物消化性溃疡的实验研究尚未见报道。
李征宇严隽陶杨香媛李端
关键词:胃溃疡推拿手法外治法
皂荚总皂甙的纯化与含量测定被引量:23
1995年
以精制的皂荚总皂甙及其甙元刺囊酸为对照品,建立了皂荚总皂甙的含量测定的分光光度法,皂甙的加样回收率为101.3%
陈道峰张敏邵宇徐宏喜
关键词:皂荚皂甙药物含量测定分光光度法
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