解放军军需大学
- 作品数：2,505 被引量：13,060H指数：44
- 相关作者：贾冬舒韩丽梅王宏伟王祥生王世若更多>>
- 相关机构：吉林大学塔里木农垦大学吉林农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 临床分离金葡球菌耐药性检测及norA中基因的克隆、测序与原核表达
- 利用琼脂稀释法测定了诺氟沙星(NFLX)、氧氟沙星(OFLX)、环丙沙星(CPFX)、司帕沙星(SPFX)等4种氟喹诺酮类抗菌药物对兽医临床分离的95株金黄色葡萄球菌的MIC。金葡球菌对4种药物的耐药率分别为诺氟沙星50...
- 于录邓旭明周学章蒋红霞阎继业
- 关键词：氟喹诺酮
- 文献传递
- 重视病毒学研究与实践中的生物安全性问题被引量：5
- 2000年
- 章金刚殷震
- 关键词：病毒学生物安全性生物灾害安全分级
- 共表达中国株HIV-1gp120与hIL-6的重组鸡痘病毒研究被引量：2
- 2003年
- 目的 构建共表达中国株HIV 1gp12 0与人白细胞介素 6 (IL 6 )的重组鸡痘病毒。方法分别将HIV 1gp12 0基因和hIL 6基因插入到鸡痘病毒表达载体pUTAL复合启动子ATI P7.5和P7.5串联启动子下游 ,构建重组鸡痘病毒表达质粒pUTA GP IL6。利用脂质体法将重组质粒和鸡痘病毒2 82E4株共转染鸡胚成纤维细胞。经BUdR加压筛选 3次后 ,重组病毒分别用PCR、间接免疫荧光试验和Westernblot进行鉴定 ,并进行小鼠免疫研究。结果 重组病毒基因组中可扩增出 1.4kb大小片段 ,重组病毒感染细胞表面有绿色荧光物质 ,表达产物的Westernblot分析表明重组病毒可表达gp12 0和hIL 6蛋白。重组病毒可刺激小鼠产生特异性体液免疫应答。结论 成功构建了共表达中国株HIV 1gp12 0与hIL 6的重组鸡痘病毒 ,为研制HIV 1基因工程活载体疫苗提供有益的资料。
- 江文正金宁一李子健张立树王宏金洪涛
- 关键词：重组鸡痘病毒
- 养猪种菜一体舍建筑设计及其评价被引量：1
- 2003年
- 针对北方寒冷地区的气候特点,充分利用猪自身产热和太阳光能,建筑的养猪种菜一体舍,既保证了猪群正常生长,又使蔬菜大棚在无采暖的情况下生产蔬菜。
- 侯万文孙博兴王军军吴春昌陶正平
- 关键词：北方寒冷地区建筑设计蔬菜大棚通风设施
- 鹅副粘病毒F蛋白基因的克隆和序列分析
- 鹅副粘病毒病是1997年以来,在国内许多地区的鹅群中流行一种以消化道病变为特征的具有高度发病率和死亡率的烈性传染病。王永坤等在1997年从鹅体内分离到13株副粘病毒;丁壮等在吉林省农安分离到感染鹅的禽副粘病毒强毒株NAO...
- 左玉柱丁壮王学理向华黄海楠常爽
- 文献传递
- H_5N_1亚型禽流感病毒核蛋白基因的克隆及分子进化分析被引量：1
- 2004年
- 用RT＿PCR法,以1株H5N1亚型禽流感病毒RNA为模板,扩增了NP全基因cDNA。将cDNA克隆于pMD18＿T载体,并对其进行测序。测序结果表明所克隆的1542个核苷酸的片段包含了核蛋白完整阅读框架,其中编码区为1497个核苷酸,编码498个氨基酸。将其序列与6株A型流感病毒NP基因序列进行比较,各毒株之间NP基因核苷酸序列同源性为92 5%～95 9%,编码的氨基酸同源性为97 0%～98 4%。本研究通过分子进化分析揭示了各毒株间的亲源关系。
- 王振国金宁一马鸣潇金扩世张洪勇尹革芬葛淑敏
- 关键词：RT-PCR禽流感病毒NP基因分子进化分析
- 自然感染兔脑炎原虫獭兔肾上皮细胞凋亡的研究被引量：4
- 2005年
- 运用透射电镜术、原位末端标记技术(TUNEL)和流式细胞术对11只自然感染兔脑炎原虫獭兔的肾脏进行了细胞凋亡研究,5只健康长耳白兔用作对照。结果表明,凋亡细胞多见于远曲小管和集合管的上皮细胞。用透射电镜观察,初期的凋亡细胞,其细胞核的染色质高度凝集,边缘化,粗面内质网增多、扩张呈泡状;后期的凋亡细胞,其细胞质浓缩,细胞膜起泡,细胞核分裂成块状,最后形成膜包裹的凋亡小体。TUNEL法检测,病变轻微的细胞,胞核微缩,胞膜增厚;病变严重的细胞,其胞核体积明显缩小,胞膜皱缩,最后形成膜包裹的凋亡小体。流式细胞术检测,病兔可呈现明显的亚“G1”峰,凋亡细胞百分比与对照兔相比差异极显著(P=0101),且病兔肾细胞的周期也有所改变。结果表明,3种方法检测的病兔肾上皮细胞凋亡数均高于对照兔。
- 张柳平潘耀谦段艳
- 关键词：自然感染獭兔原虫粗面内质网上皮细胞核分裂
- 狂犬病毒糖蛋白基因-腺病毒E3区缺失转移表达载体的构建及表达
- 2005年
- 目的构建狂犬病毒糖蛋白基因-腺病毒E3缺失转移表达载体,并在MDCK细胞系统中高效表达。方法将含狂犬病毒SRV9株糖蛋白(Rgp)cDNA的pGT载体,经双酶切后回收Rgp基因片段,与经双酶切的真核表达载体pIRES1neo连接,得到pIRES1Rgp,再经双酶切后回收2623bp片段,与E3缺失载体pBE3L连接,得到含狂犬病毒糖蛋白基因-腺病毒E3缺失转移表达载体pBE3LCRgp,再转染MDCK细胞。结果pBE3LCRgp转染的MDCK细胞,经间接ELISA和间接免疫荧光法在其培养上清中均能检出Rgp的高效表达。结论已成功构建狂犬病毒糖蛋白基因-腺病毒E3缺失转移表达载体,并在MDCK细胞中高效表达。
- 牛建强夏咸柱扈荣良张守峰黄耕
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白犬2型腺病毒基因工程疫苗
- 利木赞牛与草原红牛杂交后代体尺性状效果分析被引量：9
- 2005年
- 在草原红牛的进一步选育过程中,引进利木赞牛杂交,用SPSS软件对各杂交后代以及草原红牛群体间体尺性状进行了统计分析。结果表明,F1代在体高、十字部高、坐骨端高、体长、坐骨端宽、髋宽和腿围等7个体尺性状上均值极显著或显著高于草原红牛(P<0.01或P<0.05);F2代在腿围和髋宽性状上极显著高于草原红牛(P<0.01);F3代在髋宽性状上极显著高于草原红牛(P<0.01)。因此,采用引入杂交可以提高草原红牛群体肉用性能。
- 杨国忠任文陟张嘉保赵玉民胡成华张国梁袁宝
- 关键词：草原红牛利木赞牛引入杂交体尺性状
- 鸡痘病毒282E4株表达载体的构建及新城疫病毒F蛋白的表达被引量：19
- 2000年
- 将鸡痘病毒 2 82 E4株 TK基因和 1 .5kb B片段 2个非必需区克隆后 ,分别在 TK基因 Nco 位点和 B片段 Eco R 位点插入复合启动子 (由牛痘病毒 A型包涵体启动子和 2 0个串联的痘苗病毒 ( VV)突变型 p7.5早期启动子串联组成 ) ,然后在复合启动子上游插入单一启动子 (人工合成的由 1 6个串联的 VV突变型p7.5早期启动子组成 )调控的 Lac Z基因或 GFP基因作为报告基因 ,构建成分别以 TK基因或 B片段为侧翼、以复合启动子调控目的基因的 2个以 Lac Z为报告基因的表达载体 p UTA-2 -1 6Lac Z和 p UBA-7-1 6Lac Z,2个以 GFP为报告基因的表达载体 p UTA-2 -F71 6和 p UBA-7-F71 6。在 TK基因 Nco 位点和 B片段 Eco R 位点插入单一启动子和单一启动子调控的 Lac Z基因 ,得到 2个分别以 TK基因或 B片段为侧翼、以单一启动子调控目的基因、以 Lac Z为报告基因的表达载体 p UT1 61 6Lac Z和 p UB1 61 6Lac Z。将构建的 6个表达载体分别转染 FPV HIPRA株感染的鸡胚成纤维 ( CEF)细胞 ,仅在转染以 TK基因为侧翼、以 Lac Z为报告基因的 2个表达载体 p UTA-2 -1 6Lac Z和 p UT1 61 6Lac Z收获的病毒中 ,在 X-gal存在下 ,筛选出了表达 Lac Z的蓝色重组病毒蚀斑 ,而转染以 B片段为侧翼的表达载体在同样条件下未筛选到蓝色病?
- 郭志儒金宁一王兴龙金扩世丁壮罗坤方厚华李萍殷震
- 关键词：新城疫病毒F蛋白
