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解放军军需大学动物科技系: 作品数：333 被引量：2,862H指数：25; 相关作者：邹尔新李养贤陈伟张凯费恩阁更多>>; 相关机构：塔里木农垦大学动物科学学院吉林农业大学动物科学技术学院军事医学科学院野战输血研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省杰出青年科学基金吉林省科委资助项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究现状被引量：21: 2002年; 大肠杆菌是典型的革兰氏阴性杆菌 ,其耐药谱广 ,耐药机制复杂 ,是国内外耐药性研究较为详细的细菌。大肠杆菌对氟喹诺酮药物的耐药性问题是当前国内外研究的热点。本文就大肠杆菌与氟喹诺酮耐药性有关的 gyrA、gyrB、parC、parE点突变 ;多药外输泵 ;多重耐药基因 ;抗性质粒等方面的研究进展作一综述。; 雷连成陈伟韩文瑜王兴龙; 关键词：大肠杆菌氟喹诺酮类药物耐药机制基因突变

应用间接ELISA检测微小隐孢子虫抗体的研究被引量：13: 2003年; 以在大肠埃希氏菌中表达的微小隐孢子虫 (Cryptosporidum parvum )子孢子表面抗原CP15为抗原 ,以辣根过氧化物酶 (HRP)标记的山羊抗鼠IgG为二抗 ,建立了检测微小隐孢子虫抗体的间接ELISA。试验筛选出的最佳反应条件为 :大肠埃希氏菌CP15抗原包被量为 1μg/孔 ,用10 0mL/L的兔血清进行封闭 ,以正常大肠埃希氏菌裂解上清液稀释待检血清。试验结果表明 ,应用CP15重组蛋白作为诊断微小隐孢子虫抗体的抗原具有特异性高。; 何宏轩张西臣尹继刚李建华杨举段明星; 关键词：微小隐孢子虫抗体检测间接ELISA 隐孢子虫病人畜共患病

犬脑垂体囊肿的病理形态学观察: 对一例发育不良,机体对称性矮小,消瘦,皮肤干燥,神情呆滞,反应不灵活,多尿的北京犬做了病理形态学检查.剖检见,病变主要位于脑垂体和肾脏.眼观脑垂体肿大,呈现红褐色;肾脏色泽变浅,切面见皮质部变薄.病理组织学检查,脑垂体的...; 潘耀谦李金岭高丰夏志平成军; 关键词：病理形态学北京犬腺垂体; 文献传递

鲤吉陶单极虫免疫原性的研究: 2002年; 以鲤吉陶单极虫孢子的可溶性抗原 ,采用 B淋巴细胞杂交瘤融合技术制备了 4A8、6 B8、7B93株杂交瘤细胞 ,并用该抗原免疫新西兰白兔制备了高免血清。通过对虫体进行抗原检测、定位和 Western- blot试验 ,结果发现 :4A8、6 B8、7B9和多抗经间接 EL ISA可检出抗原的最低质量浓度分别为 0 .14、0 .2 0、0 .32和 0 .86 mg/ L;IFA定位显示 ,单、多抗检出的抗原都定位于虫壁 ,其中 4A8的抗原主要位于虫体后部 (胚核附近 ) ,6 B8和 7B9的抗原主要位于虫体前部 (极囊附近 )和极丝 ;Western- blot试验表明 ,4A8结合的抗原相对分子质量为 72 0 0 0 ,多抗结合的抗原相对分子质量分别为 5 80 0 0、70 0 0 0、880 0 0 ,3株单抗和多抗均为抗 T.kitauei的抗体 ,4A8具有明显的种、期特异性 ;自然感染该虫的鲤鱼血清中查不到循环抗体。; 杨振国陶增思卢强周玉汪建国徐广宏刘子李德昌; 关键词：单克隆抗体多克隆抗体

伪狂犬病病毒闽A株gE主要抗原表位基因在大肠杆菌中的克隆与表达被引量：1: 2002年; 根据伪狂犬病病毒 Rise毒株 g E基因序列 ,设计合成 1对引物 ,采用 PCR方法 ,从伪狂犬病病毒闽 A株 DNA扩增出 5 5 8bp片段。将该片段克隆到 p UC19质粒中 ,测序正确后再将其克隆到表达质粒 p ET- 2 8a中 ,以 BL 2 1(DE3)为宿主菌 ,在 IPTG诱导下获得了高效表达。经 SDS- PAGE及 Western- blotting鉴定分析 ,表达蛋白大小约 2 30 0 0 ,蛋白薄层扫描分析表明 ,该蛋白约占菌体总蛋白的 30 %。; 黄毓茂黄培堂费恩阁; 关键词：GE基因大肠杆菌基因表达抗原克隆

隐孢子虫(Cryptosporidium)病毒的鉴定及其特性被引量：4: 2001年; 根据已发表的隐孢子虫病毒的序列 ,设计合成 2对引物 ,对小球隐孢子虫 ( Cryptosporidium parvum)、鼠隐孢子虫 ( C.muris)、贝氏隐孢子虫 ( C.baileyi)、火鸡隐孢子虫 ( C.meleagridis)进行 RT-PCR扩增 ,结果发现仅小球隐孢子虫 ( C.parvum)含有大小约为 1 .7× 1 0 3nt和 1 .3× 1 0 3nt2个片段的 ds RNA病毒。将其PCR产物连接到 p MD1 8-T载体上进行克隆测序 ,经与 Gen Bank比较 ,含这 2个片段的 ds RNA病毒与已发表的该虫病毒的同源性分别为 96%和 98%。电泳鉴定发现 ,该病毒对低浓度 RNA酶不敏感 ,且不能被 DNA酶降解。依赖 RNA的 RNA聚合酶活性测定结果表明 ,该病毒具有该聚合酶的活性。电镜观察未发现存在病毒样粒子。; 陈建宝张西臣田宗成李建华尹继刚杨举于卫东; 关键词：隐孢子虫病毒 RT-PCR

志贺毒素A/B(ShT-A/B)亚单位基因的克隆与序列分析被引量：3: 2003年; 应用PCR技术从Ⅰ型痢疾志贺茵(Shigella dysenteriae type Ⅰ)中,分别扩增出约895bp和225bp的成熟ShT-A,B基因片段,直接克隆至pGEM-T载体中,经蓝白斑筛选、PCR和双酶切鉴定正确后,命名为pGEM-ShTA_2和pGEM-ShTB_3。测序结果表明,插入的片段是ShT-A,ShT-B,且与GenBank中ShT-A,B核酸序列完全一致,从而为重组ShT-A,B的表达研究奠定了基础。; 喻华英王景林高丰康琳吴东林赵金红; 关键词：基因克隆

转基因动物生物反应器被引量：5: 2000年; 概述了转基因动物生物反应器的原理、方法及研究进展。; 孙博兴侯万文欧阳红生; 关键词：转基因动物生物反应器外源基因血液乳腺