国家自然科学基金(81000960)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 相关作者：魏波郑宗珩卫洪波黄勇陈图锋更多>>
- 相关机构：中山大学附属第三医院广州医科大学广东药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金清远市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小肠出血60例外科诊治体会被引量：5
- 2012年
- 目的探讨小肠出血的诊治方法。方法收集本科1997年1月至2011年4月诊治的60例小肠出血患者临床资料进行回顾性分析。结果所有病例均行胃镜、纤维结肠镜,排除胃、十二指肠球部及结直肠病变,其中30例行数字减影血管造影(DSA),检出13例(43.3%);99mTc-RBC核素(ECT)检查26例,检出12例(46.2%);胶囊内镜(CE)检查10例,5例获得定性定位诊断(50%);30例术前诊断困难行剖腹探查确诊,其中腹腔镜探查确诊5例,12例结合术中肠镜完成,剖腹手术的确诊率达100%。所有病例行手术治疗,无围手术期死亡病例,54例获得随诊,随诊时间2个月～8年,均未再发小肠出血。结论小肠出血的定位定性诊断存在较大困难,DSA、ECT及胶囊内镜的诊断价值有限,如有手术指征应积极手术探查,必要时结合术中肠镜可提高诊断率和治愈率。
- 魏波卫洪波黄勇郑宗珩陈图锋黄江龙方佳峰
- 关键词：小肠出血
- 富含亮氨酸重复序列G-蛋白耦联受体5基因沉默对结肠癌干细胞生物学行为的影响被引量：1
- 2017年
- 目的观察富含亮氨酸重复序列G-蛋白耦联受体5（LGR5）基因沉默对具有＂干性＂结肠癌球囊细胞生物学行为影响。方法采用RNA干扰技术沉默LGR5基因表达。利用脂质体Lipofectamine RNAi MAX将LGR5小干扰RNA （LGR5-siRNA）转染至HT29结肠癌球囊细胞，而转染对照siRNA细胞和未转染细胞分别作为阴性对照组和空白对照组。实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）和Western blot法检测转染48 h后球囊细胞LGR5 mRNA和蛋白表达；细胞计数试剂盒（CCK-8）法转染1、2、3、4 d球囊细胞增殖能力，球囊形成实验、Transwell小室实验、流式细胞术检测转染48 h后细胞自我更新、侵袭能力和细胞周期。结果转染48 h后，实验组LGR5 mRNA表达量（0.32±0.02）较空白对照组（1.00±0.16）和阴性对照组（0.99±0.12）明显下降（P＝0.000），蛋白表达亦显著下调（P＝0.000）；CCK-8实验结果显示，实验组细胞增殖能力明显减弱，4 d时空白对照组、阴性对照组和实验组吸光度（A）值分别为0.540±0.010、0.528±0.016、0.390±0.022（P＝0.000）；球囊形成实验结果显示实验组形成子代球囊数目[（21.33±2.08）个]明显少于空白对照组[（72.33±3.06）个]和阴性对照组[（70.67±2.52）个，P＝0.000]；流式细胞术检测结果显示实验组细胞明显阻滞于G0/G1期（P＝0.000）；Transwell小室实验结果显示，实验组穿膜细胞数[（35.60±6.74）个]较空白对照组[（86.47±7.85）个]和阴性对照组[（83.53±8.58）个]明显减少（P＝0.000）。结论LGR5基因沉默可抑制结肠癌球囊细胞增殖、自我更新及侵袭，LGR5对结肠癌干细胞生物学行为有重要调控作用。
- 陈翔曾兵魏波黄勇郑宗珩卫洪波
- 关键词：结肠癌肿瘤干细胞增殖
- 血小板表达的P-选择素对B16细胞分泌血小板源性生长因子的影响
- 2013年
- 目的探讨血小板表达的P-选择素对B16细胞分泌血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)的影响。方法将B16细胞分别与C57小鼠和P-选择素敲除小鼠的血小板共培养,采用ELISA法检测上清中PDGF的浓度。结果B16细胞与C57小鼠的血小板共培养的血清中PDGF-AA、PDGF-AB、PDGF-BB的浓度与P-选择素敲除小鼠的血小板共培养的血清中浓度无明显差异。结论血小板表达的P-选择素对B16细胞分泌PDGF无影响。
- 亓翠玲王丽京叶杰郭四美周秦韩露魏波
- 关键词：血小板P-选择素血小板源性生长因子B16细胞
