广西教育厅科研项目(2006[26]138)
- 作品数：5 被引量：33H指数：3
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- 广西防城港红树林根系土壤放线菌的分离和培养被引量：2
- 2009年
- 为了解广西防城港海岸红树林根系土壤中放线菌的多样性,从红树林根系土壤中分离出放线菌后采用单菌落挑选与划线培养,利用溶菌酶破壁、蛋白酶K和SDS去除蛋白,提取放线菌总DNA。结果:从防城港海岸红树林根系土壤样品中分离出多株典型放线菌菌株,并成功提取了总DNA。分离纯化获得多株典型放线菌,提取的总DNA结构完整,可为放线菌的进一步研究奠定基础。
- 骆耐香陈森洲徐雅娟黄大林孔杰钟毓娟
- 关键词：土壤放线菌
- 广西北海红树林土壤放线菌BH0954的分离和鉴定被引量：9
- 2010年
- 【研究目的】分离和鉴定具有抗菌活性的红树林土壤放线菌。【方法】基于形态特征、生理生化特性和16S rDNA序列分析,研究通过稀释分离法从广西北海红树林的高盐泥样中分离到的一株细菌。【结果】系统进化分析表明,分离菌株与仙台链霉菌(Streptomyces sindenensis)具有99%的同源性。因此,BH0954初步被鉴定为链霉菌属仙台链霉菌的变种。【结论】放线菌BH0954具有抗菌活性。因此,本研究将为本菌株乃至广西北海红树林的微生物资源的开发和利用提供初步数据。
- 黄大林袁桂峰徐雅娟骆耐香陈建宏刘菁蒋莲秀陈森洲
- 关键词：放线菌链霉菌属抗菌活性系统发育分析
- 广西沿海地区红树林根系土壤中放线菌的分离与鉴定被引量：12
- 2010年
- 本研究通过分离纯培养,从广西北海及防城港红树林根系土壤中分离出放线菌并提取其总DNA,用放线菌通用引物对获得菌株的16S rDNA进行PCR扩增,对获得的扩增产物进行DNA序列测定及菌株鉴定。研究结果表明,从红树林根系土壤样品中分离出15株典型放线菌菌株。16S rDNA测序比对鉴定结果显示,15株典型放线菌菌株中有12株属于链霉菌属(Streptomyces),是常见菌属;3株属于拟诺卡氏菌属(No-cardiopsis),为稀有放线菌。本研究分离纯化获得15株典型放线菌,初步揭示了广西沿海地区红树林土壤中放线菌的多样性。
- 骆耐香陈森洲袁桂峰徐雅娟陈建宏
- 关键词：放线菌红树林土壤
- 放线菌扫描电镜样品简便快速的制备方法被引量：9
- 2010年
- [目的]研究放线菌扫描电镜样品简便快速的制备方法。[方法]以细黄链霉菌为样品,采用简便快速扫描电镜插片法制样,进行电镜观察。[结果]保持了菌株真实原貌特征,获得很好的试验照片。[结论]放线菌用插片法制样是一种可靠、简便、快速的方法。
- 黄大林徐雅娟袁桂峰陈森洲
- 关键词：扫描电镜放线菌
- 广西红树林放线菌的分离和DNA的提取被引量：1
- 2009年
- 从广西红树林海泥样本中分离放线菌,提取其基因组DNA并进行16S rDNA PCR扩增,对所得放线菌进行鉴定。结果表明,从红树林土壤中提取的放线菌基因组DNA可成功扩增出16S rDNA。
- 徐雅娟陈森洲骆耐香孔杰黄大林
- 关键词：红树林放线菌基因组DNA
