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国家自然科学基金(81000953)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:杨红丽董少婷郑林王爽丁彦青更多>>
相关机构:南方医科大学南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 1篇凋亡
  • 1篇肿瘤微环境
  • 1篇肿瘤组织
  • 1篇微环境
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇瘤组织
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒表达
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇克隆
  • 1篇HSA
  • 1篇病毒表达

机构

  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 1篇董少婷
  • 1篇丁彦青
  • 1篇王爽
  • 1篇杨红丽
  • 1篇郑林

传媒

  • 1篇中国热带医学
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
细胞凋亡在正常和肿瘤组织微环境中的作用被引量:1
2013年
细胞凋亡是为维持机体内环境稳态而由基因控制的细胞自主性死亡,是细胞生长发育过程中的重要机制。近年来研究发现,细胞凋亡可通过直接接触或释放一系列调控因子直接或间接地影响微环境中邻近细胞的生理过程,在构建肿瘤微环境中有重要作用。了解细胞凋亡在正常和肿瘤组织微环境中的作用对深入研究肿瘤的发生机制、预防及治疗具有重要意义。
董少婷杨红丽王爽
关键词:细胞凋亡肿瘤巨噬细胞肿瘤微环境
人miR-106b的克隆及其慢病毒表达载体构建
2011年
目的克隆微小RNA hsa-miR-106b并构建其慢病毒表达载体。方法将PCR扩增得到的miR-106b前体序列和pLVTHM载体经双酶切后连接,产生pLVTHM-miR-106b慢病毒表达载体,双酶切后测序鉴定,筛选阳性克隆。用pLVTHM-miR-106b、psPAX2和pMD2.G质粒共转染包装细胞293FT,包装产生慢病毒。结果经双酶切鉴定和测序证实,成功构了miR-106b的慢病毒表达载体pLVTHM-miR-106b。倒置荧光显微镜下观察可见包装细胞293FT呈绿色荧光。结论成功构建了has-miR-106b的慢病毒表达载体,为深入研究miR-106b的生物学功能奠定基础。
郑林王爽丁彦青
关键词:肿瘤慢病毒
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