国家自然科学基金(30871091)
- 作品数：13 被引量：38H指数：4
- 相关作者：李扬秋杨力建陈少华郑海涛沈琦更多>>
- 相关机构：暨南大学广州市妇女儿童医疗中心暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金广东省高等学校科技创新团队项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Elf-1基因在急性髓细胞性白血病中的表达情况被引量：4
- 2009年
- 目的:建立实时定量PCR检测Elf-1基因表达水平的方法,了解急性髓细胞性白血病(AML)患者外周血Elf-1基因表达水平。方法:采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量分析法检测33例AML患者:M2型17例、M3型6例、M5型10例和20例健康人外周血的单核细胞的Elf-1表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,采用公式2-ΔCt×100%计算Elf-1基因表达水平。结果:AML组Elf-1表达水平(13.518±19.197)%明显高于健康对照组(2.044±1.321)%(P<0.01),不同AML亚型之间Elf-1的表达水平没有显著性差异(P=0.52),但各亚型AML的Elf-1的表达水平均与健康对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:建立SYBR GreenⅠ荧光实时定量PCR分析外周血Elf-1表达水平的方法,检测急性髓细胞性白血病Elf-1基因高表达情况。
- 沈琦郑海涛陈少华杨力建李扬秋
- 关键词：实时定量PCR
- PPP2R5C基因结构特点和生物学功能被引量：9
- 2009年
- PPP2R5C是蛋白磷酸酶2A的调节性亚单位中一个家族成员,它在调节细胞增殖、分化和转化等方面具有重要作用,其作用主要通过对P53蛋白某些位点氨基酸的去磷酸化而实现。近期研究提示,PPP2R5C基因表达模式的改变与细胞恶性转化相关;此外,有研究发现PPP2R5C可以作为B-CLL病情进展的相关标记。本文就PPP2R5C基因结构、生物学功能及PPP2R5C基因与肿瘤发生发展的关系进行了探讨。
- 李扬秋周羽竝杨力建
- 关键词：蛋白磷酸酶2A细胞转化
- A20的免疫调节作用及其临床意义被引量：14
- 2011年
- A20最初是作为肿瘤坏死因子α(TNFα)诱导蛋白3(TNFA IP3)而鉴定的,它是炎症信号传导的中心调节因子———NF-κB抑制因子,在天然免疫和过继性免疫调节中发挥了重要作用。近期研究提示,A20是一个肿瘤抑制因子。A20缺失与炎症介导的自身免疫性疾病和淋巴细胞肿瘤的发生发展关系密切。近期有关A20在免疫细胞中的表达特点和生物学功能,在天然免疫、体液和细胞免疫中的调节作用,在淋巴细胞肿瘤中缺失情况以及在自身免疫性疾病中的异常表达等等的研究进展提示:有必要深入认识A20的临床意义和探讨其在诱导免疫耐受、肿瘤免疫调节治疗和抗病毒治疗等方面的应用价值。
- 李扬秋
- 关键词：免疫调节自身免疫性疾病肿瘤抑制因子
- T细胞急性淋巴细胞白血病中的染色体易位及其受累基因的研究进展被引量：1
- 2009年
- 染色体易位在T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）中是非常普遍的现象。易位涉及的癌基因在T-ALL的发病机制中起重要作用。T-ALL染色体易位主要包括涉及T细胞受体（TCR）基因位点的染色体易位和形成融合基因的染色体易位。通过对染色体易位导致相关癌基因表达改变的研究来探讨T-ALL的发病机制，为发展临床上有效的相关特异性治疗提供可能。本文就T-ALL中染色体易位和涉及基因的研究进展作一综述。
- 郑海涛李扬秋
- 关键词：T-ALL融合基因
- 从炎症调节因子到肿瘤抑制因子——A20的特点及其在淋巴细胞肿瘤发生中的作用被引量：7
- 2011年
- A20是炎症信号传导的中心调节因子—NF-κB抑制因子,而近年研究发现A20更重要的功能是作为一个肿瘤抑制因子,其缺失在淋巴细胞肿瘤的发生中有重要的作用。综述近年所报道的A20生物学功能、分子机制及其在淋巴细胞肿瘤中调节作用的研究进展。
- 李扬秋杨力建陈少华李萡
- 关键词：肿瘤抑制因子
- 脐带血CD4^+和CD8^+ T细胞中T细胞特异转录因子Elf-1表达特点被引量：1
- 2010年
- 目的:了解脐带血单个核细胞(CBMCs)及其CD4+和CD8+ T细胞亚群中转录因子Elf-1的表达特点。方法:采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量分析法检测12例脐带血CBMCs、CD4+和CD8+ T细胞亚群中Elf-1基因的表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参照,10例健康成人作为对照,采用相对定量公式:2-△Ct×100%,计算Elf-1mRNA相对表达量。结果:脐带血和健康成人外周血单个核细胞(PBMC)、CD4+和CD8+ T细胞均表达Elf-1,具体表达量呈现明显的个体差异性。Elf-1 mRNA相对表达量在CBMCs为18.55%±2.48%(其中最高为36.22%,最低为6.45%),在脐带血CD8+ T细胞为3.52%±0.45%(其中最高为6.75%,最低为1.71%),均明显高于健康成人PBMC(9.16%±1.92%)及其CD8+ T细胞(2.02%±0.27%)(P<0.01,P<0.05),而脐带血CD4+T细胞Elf-1 mRNA相对表达量为3.83%±0.61%,与健康成人外周血CD4+ T细胞(2.73±0.52%)比较,无显著差异。结论:本研究率先报道脐带血T细胞亚群中Elf-1 mRNA表达特点,结果提示Elf-1基因在CBMCs及其CD8+ T细胞亚群中的高表达可能是T细胞的免疫学特点之一。
- 林春兰陈少华杨力建郑海涛沈琦周羽竝李扬秋
- 关键词：脐带血
- T细胞特异Elf-1转录因子的研究进展被引量：1
- 2010年
- Elf-1是Ets转录因子家族的一员,参与细胞增殖、分化和恶变等生理病理过程.文章对Elf-1与T细胞分化发育、肿瘤及自身免疫性疾病的关系进行综述.
- 沈琦李扬秋
- 关键词：T淋巴细胞肿瘤自身免疫疾病
- 淋巴细胞肿瘤患者外周血单个核细胞中Elf-1基因表达特点被引量：1
- 2009年
- 目的了解T细胞特异性转录因子Elf-1基因在T细胞和B细胞肿瘤患者中的表达特点。方法采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量分析法检测20例健康人外周血及49例淋巴细胞肿瘤患者[急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)7例、T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)6例、急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)10例、慢性B淋巴细胞白血病(B-CLL)7例和B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)19例]外周血单个核细胞中Elf-1基因表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,采用公式2-△Ct×100%计算Elf-1基因表达水平。结果T细胞肿瘤组为8.304%和B细胞肿瘤组的5.709%,与健康对照组的1.582%相比,患者外周血Elf-1基因表达均明显上升(P<0.01)。但T细胞肿瘤组Elf-1基因表达水平与B细胞肿瘤组比较差异无显著性(P>0.05)。但5种类型淋巴细胞肿瘤Elf-1基因表达水平有所不同,其中以B-ALL最高,T-ALL次之,而B-NHL组的Elf-1基因表达水平最低。结论Elf-1基因在T细胞和B细胞肿瘤患者外周血单个核细胞中均呈高表达状态,其表达上调可能与机体T细胞免疫缺陷相关。
- 沈琦郑海涛陈少华杨力建李扬秋
- 关键词：实时定量PCR
- PPP2R5C转录本在正常人和血液肿瘤病人中的分布情况被引量：3
- 2010年
- 目的:建立分析不同PPP2R5C转录本检测方法,分析正常人和血液肿瘤病人中5种PPP2R5C基因转录本的表达特点。方法:根据PPP2R5C基因的结构特点,设计4对引物,利用RT-PCR方法分析9例正常人、7例T细胞-非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)、11例B细胞-急性淋巴细胞白血病(B-ALL)和8例急性髓细胞白血病(AML)病人外周血单个核细胞(PBMC)中PPP2R5C基因的表达情况。结果:所设计的4对引物,均可在样本中扩增到预期PCR产物,其中第1对引物可扩增两个不同大小PCR产物(包含12+13+14外显子的大片段及仅含12+14外显子的小片段),而另3对对引物所扩增的产物分别为10+11+12+12 a外显子,Ⅲ+2外显子和Ⅳ+2外显子的基因片段,所有PCR产物均通过核苷酸序列分析证实。结果显示所有样本均表达全部PPP2R5C转录本。结论:初步建立区分不同PPP2R5C转录本的方法,各转录本在正常人和不同血液肿瘤病人中的分布情况基本一致。
- 陈宇郑海涛陈少华杨力建李萡卢育洪李扬秋
- 关键词：转录本聚合酶链式反应血液肿瘤
- RNA干扰下调PPP2R5C对T-ALL TCR Vβ亚家族分布和克隆增殖的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:基于前期利用靶向PPP2R5C基因的小干扰RNA(PPP2R5C-siRNA)抑制白血病T细胞增殖的结果,进一步了解PPP2R5C-siRNA对T-ALL样本中TCR Vβ亚家族基因谱系及其克隆性增殖情况.方法:利用PPP2R5C-siRNA转染2例初发未治疗T-ALL病人外周血单个核细胞(PBMC),设无关序列对照组(SC)和空白对照组(NC);利用实时定量PCR检测PPP2R5C基因表达水平.利用RT-PCR扩增各组样本中24个TCR Vβ亚家族基因的互补决定区3(CDR3);阳性产物进一步经基因扫描分析CDR3长度,了解其Vβ亚家族T细胞克隆性.结果:PPP2R5C-siRNA处理后明显下调PBMC中PPP2R5C基因表达水平.2例初发T-ALL外周血中分别可检测到10和17个Vβ亚家族,多数Vβ亚家族T细胞为多克隆性,病例1中Vβ9和Vβ17为寡克隆性,而病例2中,Vβ14和Vβ16呈寡克隆性;经过RNA干扰处理后,TCR Vβ亚家族表达率降低,仅检测到3和4个Vβ亚家族,分别为Vβ2,Vβ3,Vβ16和Vβ17.其中2个Vβ家族的寡克隆性模式发生改变,病例1中,Vβ17转为多克隆,而病例2中,Vβ16也转变为多克隆.结论:RNA干扰下调白血病T细胞PPP2R5C基因表达抑制细胞增殖时,在一定程度上影响TCR Vβ亚家族T细胞增殖和克隆模式变化,对正常T细胞功能可能存在一定影响.
- 徐艳陈宇周玲玲刘思初杨力建陈少华罗更新李扬秋
- 关键词：T细胞受体VΒ基因T细胞克隆性
