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以N-乙烯基吡咯烷酮聚合物为助分散剂制备的PVC树脂的颗粒结构和加工性能: 2010年; 分别在使用聚乙烯醇(PVA)分散剂、PVA/N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)复合分散剂及PVA/[NVP/醋酸乙烯酯(VAc)]复合分散剂的条件下合成悬浮PVC树脂,比较了得到的PVC树脂的颗粒结构和加工性能。结果表明:添加NVP均聚物或不同组成的NVP/VAc共聚物作为助分散剂,均可使PVC树脂的汞总浸入体积、孔隙率和总孔比表面积增加,初级粒子聚集体之间的孔隙尺寸分布基本不变,而孔隙率增加;PVC树脂的加工塑化时间缩短,加工性能提高。; 包永忠邬春涛黄志明; 关键词：PVC N-乙烯基吡咯烷酮塑化

有机阴离子插层LDH在有机溶剂中的分散性能被引量：1: 2010年; 采用共沉淀法分别制备了以对苯乙烯磺酸根、10-十一烯酸根、α-丙烯基烷基酚聚氧乙烯醚(10)硫酸根(HS-10)插层的层状双金属氢氧化物(LDH),并用X射线衍射、傅里叶红外光谱、元素分析和能谱分析测试技术表征了插层LDH的结构,用激光粒度仪和透射电子显微镜表征了在不同溶剂中LDH的分散尺寸和形貌。结果表明,HS-10插层LDH在二甲基亚砜中分散性好,并部分剥离。比较LDH插层剂和溶剂的Hansen溶度参数δ,表明插层剂疏水端的Hansen溶度参数与溶剂的溶度参数越接近,得到的LDH分散液越稳定;而二者Hansen溶度参数δ的极性分量(δp)和氢键分量(δh)越接近,LDH层板的剥离就越明显。; 王盎然包永忠翁志学黄志明; 关键词：层状双金属氢氧化物插层

氯乙烯聚合技术研究进展: 2010年; 对2009年美国《化学文摘》报道的氯乙烯自由基聚合、活性自由基聚合和茂金属催化聚合方面的论文和专利进行了综述。; 吕挺包永忠单国荣黄志明; 关键词：氯乙烯乳液聚合活性自由基聚合

纳米水滑石／氧化锌／氧化镁复合改性聚氯乙烯的燃烧特性被引量：5: 2011年; 采用原位悬浮聚合制备了聚氯乙烯/纳米水滑石(PVC/HT)复合材料,并进一步与ZnO、MgO复合。采用锥形量热仪分析了PVC/HT/ZnO/MgO复合材料的燃烧特性。结果表明,HT、ZnO、MgO在PVC基体中分散良好,HT/ZnO/MgO对降低PVC燃烧过程中的热释放速率和烟雾释放速率有良好的协同作用。PVC/HT/ZnO/MgO(95/5/3/3)复合材料的最大热释放速率和最大烟雾释放速率比纯PVC降低了50%以上,残留率明显提高。PVC/HT/ZnO/MgO复合材料的拉伸强度和缺口冲击强度均大于PVC/ZnO/MgO复合材料。; 苏虎包永忠黄志明; 关键词：聚氯乙烯氧化锌氧化镁锥形量热仪热释放速率

ACR-g-VC／纳米水滑石复合材料的形态及性能被引量：1: 2011年; 采用原位悬浮聚合制备了丙烯酸酯共聚物(ACR)接枝氯乙烯(VC)(ACR-g-VC)树脂和ACR-g-VC/纳米水滑石复合材料,并研究了复合材料的形态、加工塑化性能、力学和热性能。采用原位聚合/熔融加工得到的ACR-g-VC/纳米水滑石复合材料中,纳米水滑石基本以初级粒子形式存在,分散性明显优于由ACR-g-VC与纳米水滑石直接熔融共混制备的复合材料。水滑石含量对原位聚合/熔融加工得到的ACR-g-VC/纳米水滑石复合材料的简支梁缺口冲击强度和储能模量影响较小,而ACR-g-VC的热稳定和加工塑化性能随纳米水滑石的引入而提高。水滑石质量分数为2%的复合材料质量损失10%的温度比聚氯乙烯提高近20℃,而塑化时间缩短至22 s。; 任济民包永忠黄志明; 关键词：聚氯乙烯水滑石力学性能

偏氯乙烯共聚物/纳米水滑石复合材料及多孔炭的制备与表征被引量：4: 2011年; 采用原位悬浮聚合和熔融加工制备了不同纳米水滑石含量的偏氯乙烯-丙烯酸甲酯（VDC-MA）共聚物/纳米水滑石复合材料,并通过高温炭化和模板消除得到多孔炭材料。采用电镜、X射线衍射、N2吸脱附法表征了复合材料和多孔炭的结构。结果表明,纳米水滑石含量≤6.25%（质量）时,纳米水滑石基本以初级粒子均匀分散在VDC-MA共聚物基体中,并在炭化过程中转化为金属氧化物;金属氧化物可经酸洗去除,起到模板致孔作用;同时VDC-MA共聚物炭化过程形成大量微孔,因此得到的多孔炭具有微孔和中孔分布。当炭化温度较低时（600~700℃）,VDC-MA共聚物炭化不完全,得到的多孔炭的比表面积和孔容较低;当炭化温度为800℃时,由不同水滑石含量的VDC-MA共聚物复合材料制备的多孔炭比表面积为1000 m2.g-1左右,由水滑石含量为6.25%（质量）的复合材料制备的多孔炭的中孔率最高,达26.5%。; 吴启强包永忠; 关键词：偏氯乙烯纳米水滑石模板法多孔炭

水相原子转移自由基聚合制备PVC．g-BA共聚物被引量：3: 2013年; 以不同不稳定氯含量的聚氯乙烯(PVC)为大分子引发剂,CuCl2/三(2-吡啶甲基)胺(TPMA)为催化体系,抗坏血酸(AA)为还原剂,通过水相电子转移催化再生原子转移自由基聚合(ARGETATRP)制备PVC接枝丙烯酸丁酯(BA)共聚物(PVC-g-BA),研究聚合条件对BA聚合转化率和接枝率的影响。发现其它聚合条件相同时,采用不稳定氯含量高的PVC为大分子引发剂制备的PVC-g-BA的接枝PBA的平均分子量较低;随着BA单体用量增加,聚合转化率和接枝率增大;随着催化剂CuCl2用量和聚合温度的增加,转化率和接枝率先增加后减小;当PVC为1.589 g,BA为2.70 g,CuCl2用量为0.0048 g,AA/TPMA/CuCl2(mol)=15/5/1,聚合温度为70℃,可获得BA转化率为56.06%、接枝率为95.14%的PVC-g-BA产物;由于PVC仅部分溶胀于BA,导致PVC接枝不均匀,PVC-g-BA分子量分布出现双峰现象,接枝PBA的分子量大于理论分子量。; 刘克勇包永忠; 关键词：接枝共聚丙烯酸丁酯

丙烯酸酯改性PVC研究进展被引量：5: 2011年; 介绍了采用丙烯酸酯共聚改性PVC的分类、制备方法和共聚物的结构与性能。; 包永忠任济民姜术丹黄志明; 关键词：PVC 丙烯酸酯共聚增韧

盐酸处理电石渣制备球形超细CaCO_3的研究被引量：9: 2009年; 采用盐酸对电石渣进行净化处理后制备球形超细CaCO3。通过探讨盐酸处理电石渣的控制参数,以及正交优化反应物浓度、搅拌速度、滴加速度、分散剂种类及用量等因素,得出较佳的制备工艺参数,并采用测色仪、SEM、TEM、XRD等对球形超细CaCO3的性能进行检测。结果表明:产品中CaCO3含量>99%,白度>98,平均晶粒尺寸为45 nm,电镜平均粒径约为80 nm,比表面积约为32m2.g-1,达到GB/19590-2004《超微细碳酸钙》中NCC-100级产品的技术指标要求。; 高传平曹建新杨林周强武; 关键词：盐酸电石渣 PH值球形超细CACO3

PVC凝胶化及其对制品力学性能的影响被引量：5: 2009年; 介绍了加工过程中PVC树脂颗粒形态和结晶的变化过程,分析了加工配方、加工工艺对PVC凝胶化的影响,讨论了PVC凝胶化度与制品力学性能的关系。; 浦群包永忠黄志明; 关键词：PVC 凝胶化力学性能

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