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PTE患者整合素相关mRNA差异性表达的意义: 2009年; 目的检测肺血栓栓塞症(PTE)患者整合素相关mRNA表达水平,分析其差异表达的意义。方法随机取选20例PTE患者为PTE组;另选20例年龄、性别与之匹配的非PTE患者为对照组。提取外周血单个核细胞总RNA,应用人类全基因组表达谱芯片比较两组整合素相关mRNA表达的差异,并进行FQPCR验证芯片的可靠性。差异基因筛选标准为P<0.05。结果检测出白细胞相关整合素基因mRNA14条,PTE组mRNA表达部分高于对照组,主要为β1及β2组,差异具有统计学显著意义(P<0.05);血小板相关整合素基因mRNA11条,PTE组表达上调的整合素占分布于血小板的所有整合素的60%,主要为β1及β3组,有统计学显著意义(P<0.05);其他整合素相关基因mRNA11条中,亦有部分表达显著上调或下调(P<0.05),它们的主要配体均为纤维连接蛋白。结论PTE中分布于白细胞以及血小板的大部分整合素表达异常上调,纤维连接蛋白相关整合素表达亦有显著改变,PTE可能与两者介导的炎症反应、血小板聚集相关。; 解元龚朱王乐民; 关键词：肺血栓栓塞症基因芯片整合素 MRNA

整合素在人体机能中的作用被引量：5: 2010年; 整合素（integrins）是细胞黏附分子（cell adhesion molecules，CAMs）的一大家族，它广泛存在于细胞表面，介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质（extracelluar matrix，ECM）的相互作用，参与细胞内外信息传递。它介导细胞的增殖、分化、黏附、迁移、凋亡，从而在免疫活动、凝血、肿瘤生长、浸润、创伤修复、妊娠等许多生理、病理过程中发挥重要作用。; 解元王乐民; 关键词：整合素生理功能病理意义

肺栓塞患者补体相关基因mRNA的表达特征被引量：1: 2020年; 目的分析症状性肺栓塞(PE)患者补体系统相关基因mRNA的表达特征.方法采用全人类基因组表达谱芯片,系统检测、分析20例PE患者与20例对照者补体系统相关基因mRNA的表达差异.结果①补体固有成分基因共21条,与对照组相比,PE组C5 mRNA表达显著上调(P<0.05),C1QA、C1QB、C4B、CFP mRNA表达显著上调(P<0.01),C6 mRNA表达显著下调(P<0.01).②补体受体基因共7条,PE组中4条基因mRNA表达较对照组显著上调(P<0.01),包括CR1、ITGAX、IT.GAM、C5AR1.③补体调节蛋白基因共7条,与对照组比较,PE组显著上调的基因有CD59(P<0.05)、CD55(P<0.01),CF1基因mRNA表达显著下调(P<0.05).结论PE患者补体固有成分、受体及调节蛋白基因mRNA表达失衡,提示补体免疫功能紊乱和/或缺陷,最终导致补体介导的溶膜能力降低.; 吕炜王乐民宋浩明; 关键词：肺栓塞补体系统基因免疫功能紊乱

SOCS超甲基化与经典型慢性骨髓增殖性肿瘤的研究被引量：1: 2011年; 目的探讨细胞因子信号转导抑制蛋白（suppressor of cytokine signaling，SOCS）基因超甲基化在经典型骨髓增殖性肿瘤（MPD）中的临床作用及其机制。方法采用甲基化特异性PCR方法检测SOCS1、2、3基因CpG岛甲基化发生情况，直接测序法检测100例MPD患者JAK2V617F突变情况，用实时定量PCR方法检测SOCS1、2、3的mRNA表达情况。结果100例MPD患者中有27例（27％）存在SOCS1基因超甲基化，9例（9％）存在SOCS2基因超甲基化，34例（34％）存在SOCS3基因超甲基化。在100例MPN患者中，64例（64％）JAK2V617F突变阳性。MPD患者中SOCS1和SOCS3基因超甲基化组与未甲基化组相比，其SOCS1和SOCS3基因mRNA表达量明显减少（P〈0．05）；SOCS1和SOCS3基因JAK2V617F突变组与野生型组相比，其SOCS1和SOCS3基因mRNA表达量明显减少（P〈0．05）。结论MPD患者中存在JAK2V617F突变及SOCS基因超甲基化，且JAK2V617F突变和SOCS基因甲基化导致SOCSmRNA表达水平降低，SOCS超甲基化和JAK2V617F突变可改变JAK—STAT信号通路等的转录活性而最终影响疾病的发展，这些改变可能代表了一种潜在的治疗方向。; 秦伟李伶理陆惠娜黄滨滨修冰薄兰君高清梅张文君傅建非; 关键词：骨髓增殖性肿瘤聚合酶链反应

静脉血栓栓塞症患者外周血单个核细胞T细胞免疫功能相关基因mRNA表达被引量：4: 2012年; 目的探讨静脉血栓栓塞症（VTE）患者T细胞免疫功能在VTE发病中的作用。方法采用全人类基因表达谱芯片分别检测VTE组（20例）和对照组（20例）受试者外周血单个核细胞（PBMC）T细胞免疫功能相关基因mRNA表达。结果VTE组患者PBMCCD247mRNA（15．3050±0．6346）、CD3DmRNA（13．7878±0．7731）、CD3GmRNA（13．3299±0．9104）、GzmAmRNA（14．8893±0．8675）、GzmBmRNA（15．9113±0．8123）、ZAP-70mRNA（14．3652±0．7717）表达水平较对照组（15．8053±0．5567、14．3820±0．4857、14．1246±0．6011、15．5305±0．4624、16．4553±0．5055、14．9229±0．4133）下调，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。结论VTE患者存在T细胞免疫功能紊乱，T细胞的识别抗原、传导信号功能及杀伤性病毒微生物功能下降。T细胞免疫功能紊乱有可能在VTE的发生发展中起重要作用。; 宋浩明龚朱王乐民张晓宇; 关键词：静脉血栓栓塞信使芯片分析技术

细胞信号转导抑制因子1基因超甲基化及去甲基化在经典型骨髓增殖性肿瘤中的作用被引量：3: 2011年; 目的:探讨细胞信号转导抑制因子1(suppressor of cytokine signaling1,SOCS1)基因超甲基化在经典型慢性骨髓增殖性肿瘤(myelo-proliferative neoplasms,MPNs)中的临床作用及其机制。方法:采用甲基化特异性PCR法检测MPNs患者骨髓标本中SOCS1基因的超甲基化发生情况。应用粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor,G-CSF)化学诱导MPNs细胞生长不同时间后,实时定量PCR和蛋白质印迹法检测SOCS1mRNA及其蛋白表达情况。另外,加入去甲基化试剂2-deoxyazacytidin培养MPNs细胞不同时间后,实时定量PCR法检测SOCS1mRNA表达情况。结果:100例经典型慢性MPNs患者中有27例(27.0%)存在SOCS1基因超甲基化。G-CSF化学诱导处理后的MPNs细胞中,SOCS1基因超甲基化组与未甲基化组相比,其SOCS1mRNA表达量均明显减少(均P<0.05);MPNs患者中SOCS1基因超甲基化组的SOCS1蛋白表达量也减少,但与健康对照组相比差异尚无统计学意义(P>0.05)。另外,相对于G-CSF处理后的超甲基化组,加入去甲基化试剂后SOCS1mRNA表达量明显升高(P<0.05)。结论:MPNs患者中存在SOCS1基因超甲基化,且CpG岛超甲基化导致其基因表达水平降低,去甲基化后,其基因表达水平升高。提示SOCS1基因超甲基化可能和MPNs发病有关,去甲基化可能是一种潜在的治疗MPNs的新策略。; 秦伟陆惠娜黄滨滨修冰薄兰君高清梅张文君梁爱斌; 关键词：骨髓增殖性疾病 DNA甲基化粒细胞集落刺激因子

肺栓塞患者外周血单个核细胞干扰素相关基因mRNA表达被引量：2: 2012年; 目的分析肺栓塞（PE）患者外周血单个核细胞IFN相关基因mRNA表达。方法采用全人类基因组表达谱芯片检测PE组（20例PE患者）和对照组（20例对照者）受试者外周血单个核细胞（PBMC）IFN相关基因mRNA表达。结果与对照组比，PE组受试者PBMCI型IFN中IFNα5EmRNA、IFNα6mRNA、IFNα8mRNA、IFNα14mRNA、IFNKmRNA、IFNω1mRNA、IFNε1mRNA表达下调，差异有统计学意义（P〈0．05）；I型IFN受体IFNαR1，mRNA、IFNαR2mRNA表达差异无统计学意义（P〉0．05）；Ⅱ型IFN——IFNγmRNA表达下调，差异有统计学意义（P〈0．05）；IFNγ受体——IFNγR1mRNA、IFNγR1mRNA表达上调，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PE患者中I型和Ⅱ型IFN基因表达显著下调，提示IFN下降是分泌生成减少，结果导致PE患者对病毒、胞内菌、寄生虫易感。免疫功能降低在PE的病理生理中发挥重要作用。; 吕炜王乐民龚朱王嫱郜恒骏沈晓莹; 关键词：肺栓塞干扰素类信使外周血单个核细胞

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国家自然科学基金(30871080)

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