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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2010NY021)

作品数:4 被引量:31H指数:3
相关作者:刁菁李天保许拉叶海斌樊英更多>>
相关机构:山东省海水养殖研究所更多>>
发文基金:山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省科技攻关计划山东省农业重大应用技术创新课题更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇多糖
  • 2篇药敏
  • 2篇药敏检测
  • 2篇药敏试验
  • 2篇爱德华氏菌
  • 2篇迟钝爱德华氏...
  • 1篇对刺
  • 1篇牙鲆
  • 1篇亚单位疫苗
  • 1篇疫苗
  • 1篇脂多糖
  • 1篇水产
  • 1篇微胶囊
  • 1篇微生物
  • 1篇显色
  • 1篇显色法
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫刺激剂
  • 1篇免疫力
  • 1篇免疫应答

机构

  • 4篇山东省海水养...

作者

  • 4篇叶海斌
  • 4篇许拉
  • 4篇李天保
  • 4篇刁菁
  • 3篇樊英
  • 3篇于晓清
  • 2篇杨秀生
  • 2篇王勇强
  • 2篇王淑娴
  • 1篇王淑君
  • 1篇王娟

传媒

  • 2篇中国农学通报
  • 1篇水产科学
  • 1篇渔业科学进展

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
微胶囊剂型黄芪多糖对刺参生长性能、免疫力及抗病力的影响被引量:9
2013年
在基础饲料中添加不同剂量(1%、3%、5%)的微胶囊剂型黄芪多糖(Astragalus polysac-charudes,APS)(载药量为17%),制成3种配合饲料,连续投喂初始体重为22.0±1.0g的刺参Apostichopus japonicus35d,探讨微胶囊剂型黄芪多糖(以下简称"微胶囊")对刺参生长性能、非特异性免疫及抗病力的影响。结果显示,35d后刺参最高特定生长率(Specific growth rate,SGR)为0.51%/d(5%添加组)(P<0.05);微胶囊添加量为3%时免疫效果最佳,刺参体腔液中酸性磷酸酶ACP、超氧化物歧化酶SOD、髓过氧化物酶MPO活性显著高于对照组(P<0.05)。试验期间每隔7d测定刺参体腔液样品,其中ACP活性在第28天最高,为11.2U/100ml(P<0.05);SOD活性在第21天最高,为63.3U/ml(P<0.05);MPO活性在第21天最高,为40MPO单位/ml(P>0.05);免疫试验结束后对刺参进行灿烂弧菌Vibrio splendidus攻毒实验,14d内观察得出,3%微胶囊添加组累积死亡率明显低于对照组(P<0.05)。由此可得,微胶囊剂型黄芪多糖对仿刺参生长性能、免疫力及抗病力方面均具有显著的增强效果,以3%添加量效果最佳,且添加量、作用时间、免疫效果之间存在相关性。
樊英王淑娴李天保许拉于晓清叶海斌刁菁王勇强
关键词:微胶囊黄芪多糖刺参免疫抗病力
脂多糖与β葡聚糖对迟钝爱德华氏菌亚单位疫苗的免疫促进效果研究被引量:3
2014年
为了研究脂多糖与β葡聚糖对重组亚单位疫苗的协同免疫促进效果,本研究重组表达了迟钝爱德华氏菌的一个高效亚单位疫苗候选蛋白甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH),利用纯化的重组GAPDH(rGAPDH)蛋白单独或混合脂多糖和β葡聚糖免疫牙鲆,免疫后通过检测牙鲆抗体水平、免疫相关基因表达及免疫保护力三方面指标变化对脂多糖和酵母β葡聚糖的免疫促进效果进行研究。ELISA结果显示:脂多糖和β葡聚糖与rGAPDH共免疫组牙鲆的抗体效价在免疫后第14和30天均显著高于单独免疫rGAPDH的牙鲆,第30天时其效价为211.76;荧光定量PCR结果显示:相比PBS对照组,牙鲆在注射免疫后脾脏组织中IL-1β、IL-6、MHC-IIα、IgM、TCRα及C型溶菌酶6种免疫相关基因表达量均出现不同程度的上调,而其中共免疫组牙鲆基因表达水平显著高于单独免疫rGAPDH的牙鲆;免疫保护性实验显示:共免疫组牙鲆在攻毒后累计死亡率显著低于对照组和单独免疫rGAPDH蛋白组,直至第14天累计死亡率为30%,相对免疫保护率为68%。研究表明:脂多糖和β葡聚糖作为疫苗免疫刺激剂使用可显著增强牙鲆的免疫应答水平,提升亚单位疫苗的免疫效果。
刁菁叶海斌于晓清许拉樊英李天保王淑君王娟
关键词:脂多糖牙鲆免疫刺激剂免疫应答
一种水产迟钝爱德华氏菌快速药敏检测方法的研究被引量:7
2014年
为了建立一种可以应用于水产养殖现场的药敏快速检测方法,以迟钝爱德华氏菌JF-1为试验菌株,在MHB培养基基础上通过添加鱼肉蛋白胨及调节无机盐离子浓度,优选了迟钝爱德华氏菌的增菌液,在此基础上利用阿尔玛蓝作为细菌生长指示剂,选择11种水产常见药物并设置了8个倍比稀释的质量浓度梯度,制备了迟钝爱德华氏菌快速药敏检测微孔板,板内设有药敏检测区、生长对照区及空白对照区。经显色法及分光光度法药敏检测试验结果比对,选定1×105个/mL菌液密度作为快速药敏检测的接菌密度,将该密度菌液接种于制备的快速药敏检测微孔板进行药敏检测,同时以分光光度法及试管稀释法检测结果作为比对,结果显示在接种12h后,显色法测定的所有药物对菌株JF-1的最小抑菌质量浓度与分光光度法完全吻合,但与接种24h后观察的稀释法在氨苄青霉素和复方新诺明两种药物的最小抑菌质量浓度上存在微小偏差。试验结果显示,本研究建立的迟钝爱德华氏菌快速药敏检测方法能够快速、简便、准确地对该菌进行药敏检测。
刁菁杨秀生叶海斌于晓清许拉李天保王勇强
关键词:迟钝爱德华氏菌药敏试验显色法
病原微生物药敏检测方法的研究进展被引量:12
2013年
抗生素敏感试验在当前病原微生物耐药性持续增长的形势下,已成为指导临床科学合理用药不可或缺的重要环节。因此,药敏检测方法的完善与发展是快速获取科学、准确微生物耐药谱的前提,也是实现有效临床治疗的重要保障。本研究介绍了当前应用于微生物药物敏感检测的常规方法,如纸片扩散法、稀释法、Etest法等,简要分析了它们之间的优缺特性,并对近年来一些新兴发展的快速药敏检测方法进行了总结以及展望了不同类型药敏检测方法的发展和应用趋势。
刁菁杨秀生李天保叶海斌许拉樊英王淑娴
关键词:药敏试验
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