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广东省科委资助项目(2008B0315)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：李国明曾维英郑和平薛耀华黄进梅更多>>
相关机构：广东省皮肤性病防治中心广东医科大学更多>>
发文基金：广东省科委资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇原体
  • 1篇支原体
  • 1篇支原体属
  • 1篇生殖道
  • 1篇探针
  • 1篇酶链反应
  • 1篇泌尿
  • 1篇泌尿生殖
  • 1篇泌尿生殖道
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇寡核苷酸
  • 1篇寡核苷酸探针
  • 1篇核苷酸
  • 1篇合酶
  • 1篇反向斑点杂交
  • 1篇反向斑点杂交...
  • 1篇斑点杂交
  • 1篇斑点杂交技术

机构

  • 1篇广东省皮肤性...
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 1篇吴兴中
  • 1篇薛秀娟
  • 1篇黄进梅
  • 1篇薛耀华
  • 1篇郑和平
  • 1篇曾维英
  • 1篇李国明

传媒

  • 1篇中华皮肤科杂...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
反向斑点杂交技术快速鉴定泌尿生殖道致病性支原体的研究
2009年
目的建立PCR反向斑点杂交方法（PCR—RDB）快速鉴定泌尿生殖道常见致病性支原体。方法以4种支原体[微小脲原体（Up）、解脲脲原体（Uu）、生殖支原体（Mg）、人型支原体（Mh）]的16SrRNA基因为靶序列设计通用引物和探针，将4种特异的寡核苷酸探针固定于尼龙膜上。利用巢式PCR扩增Up、Uu、Mg和Mh，扩增产物变性后与各特异性探针进行杂交、显色并分析结果，并对检测体系的敏感性、特异性进行测试。同时检测分析60例临床拭子标本。结果4种特异性探针只与相应的支原体DNA杂交，与其他病原体无交叉反应，其敏感性是1CFU。60例临床拭子标本PCR—RDB方法共筛选出支原体阳性19例，其中3例为支原体混合感染的标本（Up＋Uu2例，Uu＋Mg1例）。结论该方法可快速、敏感、准确地鉴定引起泌尿生殖道感染的致病性支原体。
薛秀娟郑和平李国明黄进梅曾维英薛耀华吴兴中
关键词：支原体属寡核苷酸探针聚合酶链反应
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