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羧基化碳纳米管-醋氯芬酸的离体肠吸收特性变化研究被引量：1: 2014年; 目的:研究羧基化多壁碳纳米管负载醋氯芬酸(AC)的制备工艺,以及负载物(AC-MWCNTs-COOH)的肠吸收特性。方法:采用冷冻球磨法制备负载物,采用FIR、紫外光谱进行表征;采用离体外翻肠囊模型研究AC及负载物在不同肠段的吸收特性,采用HPLC法测定样品浓度,计算吸收速率常数(Ka)。结果:AC原料与负载物均随着药液中AC浓度上升,Ka呈线性增加;负载物的Ka均低于AC原料。AC原料在各个肠段的Ka差异均无统计学意义(P>0.05),而负载物在十二指肠的Ka大于空肠、回肠、结肠,后三者差异无统计学意义(P>0.05);负载物浓度为0.54 mg·ml-1时,各肠段的Ka依次为0.740 6、0.129 2、0.181 3、0.241 1μg·h-1·cm-2。结论:负载物具有缓释效果,在小肠内的Ka与原料相比发生改变;在小肠中均为被动扩散吸收。; 邓亚利林芳花; 关键词：羧基化碳纳米管醋氯芬酸肠吸收

战骨药材及其复方制剂的指纹图谱分析及牡荆素含量测定被引量：2: 2015年; 建立战骨药材及其复方制剂的HPLC指纹图谱分析及牡荆素的HPLC含量测定方法,并考察牡荆素在跌打生骨胶囊制备过程中的含量变化。采用Waters Xbridge C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为350 nm;柱温：25oC。结果表明牡荆素在0.16~0.80μg范围内线性关系良好（R2=0.9996）;10批战骨药材的指纹图谱有19个共有特征峰,其峰面积占总峰面积的90%以上。每克药材含牡荆素在15.8~30.2μg之间。制备胶囊的稠膏及内容物颗粒未检出牡荆素。表明本实验建立的HPLC方法可用于测定战骨药材中牡荆素的含量,而不适用于其复方制剂中牡荆素的含量测定。; 江志霞李海玲邓亚利; 关键词：战骨 HPLC 指纹图谱牡荆素

复方五指毛桃稠膏的制备工艺、质量标准及抗氧化活性研究被引量：3: 2016年; 目的:五指毛桃单味药材及其复方提取工艺研究;复方质量标准、抗氧化活性研究。方法:单味药材分别采用95%乙醇提取(A)、水提取(B)、水中加入猪肉提取(C);补骨脂素的含量采用高效液相色谱法(High-performance liquid chromatography,HPLC)测定;多糖含量采用紫外分光光度法测定;抗氧化活性采用氧化时间法、总还原力进行综合评价。结果:A、B、C三种提取方法,分别可提取出0.469、0.098、0.387 mg补骨脂素;每100 g稠膏的多糖含量分别为0、5.29、3.12 g。故确定复方的提取工艺:五指毛桃先醇提,再与复方合并水提。补骨脂素、水溶性多糖含量分别为0.383 mg/g药材、31.5 g/100 g稠膏。复方稠膏质量标准中:五指毛桃、茯苓、大枣采用薄层色谱(Thin-layer chromatography,TLC)进行定性分析;HPLC对补骨脂素进行定量分析。抗氧化能力结果显示:复方>C>B>A。结论:采用先醇提后水提的制备工艺,能有效提出五指毛桃中的多种有效成分;与单味药材相比,组成复方后抗氧化能力增强,可为进一步的食品开发提供依据。; 崔明汉李东邓亚利; 关键词：五指毛桃补骨脂素多糖抗氧化

醋氯芬酸-羧基化多壁碳纳米管电反应透皮给药系统的研制被引量：2: 2016年; 采用超声法或球磨法制备羧基化多壁碳纳米管,并用傅里叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、拉曼光谱进行表征。比较了分别采用振荡吸附法、冷冻球磨吸附法与超声吸附法时羧基化多壁碳纳米管对醋氯芬酸吸附量的影响,结果显示采用冷冻球磨吸附法时药物吸附量最高。采用Franz扩散池法,分别以透析膜、小鼠离体皮肤为屏障,考察了醋氯芬酸凝胶及其羧基化多壁碳纳米管复合物凝胶的透皮行为,并考察与离子导入法联用后透皮速率的变化。结果显示,羧基化碳纳米管提高了药物的透皮速率,但时滞略增加;联用离子导入法(电流密度分别为0.2、0.3和0.5 mA/cm^2)后,复合物凝胶在快速释放相(1~4 h)的透皮速率相应为3.73、6.21和8.72μg·cm^(-2)·h^(-1)。提示具有良好导电性能的羧基化碳纳米管可作为电反应透皮给药系统载体。; 崔明汉邓亚利; 关键词：羧基化醋氯芬酸透皮速率离子导入

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广东省科技计划工业攻关项目(2012B061700094)