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辽宁省自然科学基金(20042062)

作品数:8 被引量:82H指数:5
相关作者:林晓萍刘尧谭丽思魏巍宋其义更多>>
相关机构:中国医科大学大连医科大学更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇牙周
  • 3篇组织工程化
  • 3篇组织工程化骨
  • 3篇细胞
  • 2篇牙槽
  • 2篇牙槽骨
  • 2篇缺损
  • 2篇口腔
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇胶原
  • 2篇骨胶原
  • 2篇骨缺损
  • 2篇骨髓间充质
  • 2篇骨髓间充质干...
  • 2篇骨细胞
  • 2篇干细胞
  • 2篇伴放线放线杆...
  • 2篇BIO-OS...
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇多克隆

机构

  • 6篇中国医科大学
  • 1篇大连医科大学

作者

  • 6篇林晓萍
  • 4篇魏巍
  • 4篇谭丽思
  • 4篇刘尧
  • 1篇金波
  • 1篇巴志强
  • 1篇宋其义
  • 1篇巍薇

传媒

  • 4篇上海口腔医学
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇口腔医学研究
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇湖南师范大学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Rh-bFGF与Bio-Oss骨胶原联合促进牙周骨缺损再生的实验研究被引量:6
2007年
目的:评价重组人成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)与牛无机骨胶原(Bio-Oss collagen)复合物和Bio-Gide联合应用对犬牙周组织再生的作用。方法:选用4只成年杂种犬,在双侧上、下颌前磨牙缺失区的近、远中牙槽嵴手术制备5mm×5mm×5mm的3壁骨内缺损。采用3种不同方法进行处理,实验组1:rh-bFGF与Bio-Oss胶原复合物植入, Bio-Gide覆盖;实验组2:Bio-Oss胶原复合物植入,Bio-Gide覆盖;对照组:单纯Bio-Gide覆盖。根据临床、影像学和组织学测量指标对治疗结果进行评价。采用SAS 6.2统计软件包进行配对t检验。结果:术后8周,所有3壁骨内缺损均有数量不等的新生牙槽骨、牙骨质和结缔组织。其中2个实验组的新生牙槽骨(3.7mm±0.3mm,2.3mm±0.2mm)与对照组(1.2mm±0.1mm)相比有显著性差异(P<0.01);实验组1与实验组2相比也有显著性差异(P<0.05)。而新生牙骨质和新生结缔组织附着在各组之间均无显著性差异(P>0.05)。结论:应用rh-bFGF/Bio-Oss胶原复合物更有利于牙槽骨再生,并且不会出现根吸收和骨固连等牙周再生治疗常见的不良结局。植入rh-bFGF/Bio-Oss胶原复合物对牙骨质再生和牙周韧带形成无显著作用。
林晓萍金波巴志强刘尧谭丽思
关键词:骨移植物引导组织再生牙周再生
聚肌胞注射治疗口腔黏膜溃疡降低复发率的临床效果分析被引量:1
2018年
目的 :探讨聚肌胞注射液治疗复发性口腔黏膜溃疡患者的临床效果。方法 :选取2014年1月~2016年4月在我院进行诊治的88例复发性口腔黏膜溃疡患者,采用SPSS16.0生成随机数字表分为聚肌胞组(基础治疗+注射聚肌胞)、对照组(基础治疗)各44例,对比两组患者的溃疡期、治疗后6个月的复发率、外周血T淋巴细胞亚群及临床疗效。结果治疗后,聚肌胞组患者的平均溃疡期、疼痛指数均低于对照组;治疗3个月、6个月后,聚肌胞组的溃疡复发率分别为13.64%、18.18%低于对照组的31.82%、43.18%;治疗后,聚肌胞组的CD3+、CD4+、CD4=/CD8+均高于对照组;治疗后,聚肌胞组显效率72.73%高于对照组的50.00%。结论 :聚肌胞注射液治疗复发性口腔黏膜溃疡效果肯定,同时可以调节患者的免疫功能。
蒋卫东陈燕赵靖
关键词:聚肌胞口腔黏膜溃疡
牙周组织再生术联合口腔正畸对牙周炎患者血清炎症因子水平的影响及其疗效探究被引量:56
2017年
目的:研究牙周组织再生术联合口腔正畸对牙周炎患者血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响及其疗效。方法:选取2014年11月至2015年10月本院收治的78例牙周炎患者,按照入院顺序分为观察组和对照组,39例每组。对照组采取单纯的牙周组织再生术,观察组在此基础上联合口腔正畸进行治疗。治疗后,评价两组患者治疗的临床疗效,比较两组患者治疗前和治疗3个月后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平、牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)、牙菌斑指数(PLI)、牙周探诊深度(PD)、临床附着丧失(AL)的变化。结果:治疗后,观察组总的有效率显著高于对照组(P<0.05),血清IL-6、IL-8、TNF-α水平、GI、SBI、PLI、PD、AL均显著低于对照组(P<0.05)。结论:牙周组织再生术联合口腔正畸治疗能有效降低牙周炎患者血清IL-6、IL-8、及TNF-α水平,提高其临床疗效。
唐春梅赵会杰许刚阎妍宋其义
关键词:口腔正畸牙周炎疗效
组织工程化骨修复犬牙槽骨缺损的组织学观察被引量:4
2010年
目的观察组织工程化骨修复犬牙槽骨缺损过程中的新骨形成及其矿化程度。方法全麻及无菌条件下抽取犬胸骨骨髓,体外诱导培养犬自体骨髓间充质干细胞。取成年杂种犬8只,随机分成实验组和对照组,每组4只。实验组将已分化的自体成骨细胞与Bio-Oss骨胶原复合修复犬牙槽骨缺损:对照组牙槽骨缺损处仅植入Bio-Oss骨胶原。每组分别于术后4周,8周各处死2只动物,标本常规切片后行HE和改良Masson三色染色,光学显微镜下观察各组标本的组织学表现。结果实验组4周时即可见骨缺损修复区骨胶原内蓝色的新骨形成,随着时间的推移,形成新骨逐渐矿化成为红色的成熟骨组织,8周时骨缺损修复区可见大片新骨呈岛状或条索状排列,新生牙槽骨骨化效果明显优于对照组,Masson染色为红色。结论组织工程化骨促进犬牙槽骨缺损组织的修复。
谭丽思林晓萍刘尧魏巍
关键词:组织工程化骨BIO-OSS骨胶原
抗RANKL多克隆抗体抑制T细胞介导的破骨细胞形成的体外研究被引量:4
2009年
目的:探讨抗核因子-КB受体活化因子配体(RANKL)多克隆抗体对T细胞介导的破骨细胞形成的影响。方法:制备兔抗鼠RANKL多克隆抗体,使用不同浓度的抗体(1、5及10μg/mL),观察小鼠重组RANKL诱导的破骨细胞形成,显微镜下计数抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)阳性多核细胞数/孔;体外分离、纯化、扩增大鼠的颈T淋巴细胞,给予不同浓度的兔抗鼠RANKL特异性抗体进行干预,取其上清和T细胞,分别与RAW264.7细胞共同培养,TRAP法测定T细胞介导的破骨细胞形成,显微镜下计数TRAP(+)多核细胞数/孔;ELISA测定细胞上清中的可溶性RANKL浓度(sRANKL,pg/mL)。实验结果采用SPSS11.5软件包进行统计学分析。结果:兔抗鼠RANKL抗体既可减少RANKL诱导的TRAP(+)多核细胞数,也可减少T细胞介导的TRAP(+)多核细胞数,5μg/mL及10μg/mL抗体组差异显著(P<0.05),且呈浓度依赖性;上清中检出sRANKL的浓度与不加抗体对照组相比明显降低,具有统计学意义(P<0.05)。结论:抗RANKL特异性抗体可通过减少sRANKL的表达水平,直接阻断RANKL与核因子-КB受体活化因子(RANK)的结合,降低T细胞介导的破骨样细胞吸收。
林晓萍韩晓哲魏巍Martin A.Taubman
关键词:破骨细胞形成伴放线放线杆菌
B淋巴细胞对牙周致病菌免疫反应及骨细收因子RANKL表达的影响被引量:6
2009年
目的:通过评价B淋巴细胞与牙周致病菌——伴放线放线杆菌(Aa)发生免疫反应过程中核因子-КB受体活化配体(RANKL)的表达,探讨B淋巴细胞是否参与Aa引起的牙周骨吸收。方法:采用RT-PCR方法测定大鼠脾细胞中第1和7d细胞因子的mRNA转录水平,采用流式细胞技术测定大鼠脾细胞中B细胞表达RANKL IgG阳性细胞的百分数,应用TRAP法评价B淋巴细胞对破骨细胞分化的诱导潜力。实验结果采用SPSS 10.0软件包进行分析。结果:在无Aa抗原刺激的条件下,大鼠脾细胞培养1d和7d的TNF-α及IL-4表达水平均升高,IL-10、RANKL的表达水平无明显变化;加入Aa组培养1d时,TNF-α的表达显著增加,7d后,IL-4、IL-10及RANKL的mRNA转录水平显著增加;B细胞的百分数以及表达RANKL的IgG阳性细胞百分数与不加Aa组相比显著增加;Aa免疫组加入Aa培养后,表达RANKL的IgG阳性细胞百分数增加显著高于非免疫组。Aa免疫组的B淋巴细胞与RAW 264.7细胞共同培养后,TRAP染色阳性细胞显著增加(P<0.01);加入人OPG-Fc培养,可显著抑制TRAP阳性细胞的形成(P<0.05)。结论:B淋巴细胞经特异性抗原Aa活化后,通过上调RANKL的表达,增加对破骨细胞分化的诱导潜力,参与牙周骨吸收。
林晓萍韩晓哲魏巍Martin A. Taubman
关键词:牙周病B淋巴细胞免疫反应伴放线放线杆菌
成骨诱导的犬骨髓间充质干细胞复合Bio-Oss构建组织工程化骨的体外研究被引量:6
2006年
目的以骨髓间充质干细胞(MSCs)为种子细胞,以Bio-Oss小牛无机骨颗粒为支架材料,构建MSCs-Bio-Oss组织工程化骨。探讨犬MSCs成骨活性及与Bio-Oss复合构建组织工程化骨的可行性。方法杂种犬MSCs体外分离、培养及成骨诱导分化;取成骨诱导后的MSCs,以106个细胞/ml种植于Bio-Oss无机骨颗粒,轻度负压静置孵育培养。应用倒置相差显微镜、扫描电镜观察其形态学变化,进行细胞表面因子CD44的免疫荧光标记、钙结节染色、ALP定性和定量检测,结果以SPSS12.0统计软件包进行统计学分析。结果MSCs形态较均一,排列紧密,呈纺锤形,CD44表面抗原阳性;诱导分化后,表现出明显的成骨细胞活性,钙结节的茜素红S染色阳性,ALP的Gomori法染色阳性,ALP活性定量检测实验组在诱导分化3、7、14d时,ALP含量分别为(3.307±0.217)U/g、(5.929±0.781)U/g和(9.739±0.547)U/g,与对照组的(0.442±0.087)U/g、(0.581±0.027)U/g和(0.768±0.126)U/g比较有显著差异(P<0.01);MSCs在Bio-Oss表面贴附紧密,生长良好,构建形成组织工程化骨。结论以成骨诱导的犬MSCs作为种子细胞,复合支架材料Bio-Oss构建组织工程化骨是可行的。
刘尧林晓萍谭丽思巍薇
关键词:骨髓间充质干细胞成骨细胞组织工程化骨
组织工程骨促进犬牙槽骨再生的体内研究被引量:7
2010年
目的:探讨以犬骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)为种子细胞,Bio-Oss小牛无机骨粉为支架,构建组织工程化骨,结合Bio-Gide胶原膜促进犬牙槽骨再生的可行性。方法:在3只犬的口腔里人工制作12个三壁骨缺损,每只犬的左侧为实验组,右侧为对照组。实验组:植入组织工程化骨;对照组:单纯植入Bio-Oss骨粉。手术后即刻及术后4周,8周,通过影像学和组织学方法(HE,Masson染色)检测骨缺损的再生效果。结果:术后8周,实验组X-ray可见缺损区新生骨骨量明显增加,切片HE染色见新生牙槽骨已充满骨缺损处,骨小梁成团状,Masson染色为红色;对照组X-ray可见骨缺损区阴影变浅,HE染色骨小梁排列凌乱,Masson染色为蓝绿色。结论:组织工程化骨促进犬牙槽骨再生是可行的。
谭丽思林晓萍刘尧魏巍
关键词:骨髓间充质干细胞组织工程化骨
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