国家自然科学基金(30400119)
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
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- 钙结合蛋白S100A8在辐射损伤小鼠骨髓细胞的表达及意义被引量：1
- 2008年
- 本文研究了钙结合蛋白S100A8在辐射损伤小鼠骨髓细胞中的表达,及其与细胞周期、凋亡的关系。运用蛋白/DNA双参数流式细胞技术,比较3.5、7Gy60Coγ射线照射后6h小鼠骨髓中S100A8蛋白的表达变化,及S100A8阳性(S100A8+)与S100A8阴性(S100A8-)细胞周期和凋亡的改变。正常小鼠骨髓中,S100A8+细胞主要是粒细胞;与S100A8-细胞相比,S100A8+细胞增殖不活跃。辐射损伤后早期,小鼠骨髓中S100A8+细胞数及S100A8蛋白表达量无明显改变,S100A8-细胞发生G2/M期阻滞及凋亡,而S100A8+细胞周期不改变,也不发生凋亡。结果表明,S100A8+细胞相对S100A8-细胞具有辐射抗性。
- 饶亚岚董波丛悦陈肖华张军权李峰生高玲毛秉智
- 关键词：S100A8骨髓小鼠
- 钙结合蛋白S100A8在放射性肺纤维化早期的表达及意义被引量：1
- 2008年
- 本研究结合体内外实验,探讨了钙结合蛋白S100A8在放射性肺纤维化早期的表达及意义。20Gy60Coγ射线全胸照射大鼠,建立大鼠放射性肺纤维化模型,分别于照射后1周、2周及4周活杀后取肺,采用免疫组化方法检测S100A8蛋白水平的变化;采用RT-PCR方法检测S100A8及与其形成复合物的S100A9 mRNA水平的变化。对于体外培养的小鼠巨噬细胞RAW264.7,采用RT-PCR方法检测该细胞受γ射线与脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)处理后S100A8 mRNA水平的变化。照射后4周,S100A8蛋白在大鼠肺部巨噬细胞胞浆增强表达,S100A8和S100A9 mRNA在大鼠肺部也增强表达。结果表明,RAW264.7细胞中,γ射线与LPS能够协同作用增强该细胞S100A8 mRNA的表达。S100A8在放射性肺纤维化早期于巨噬细胞表达增强,发挥其趋化活性,参与炎症发生,进而在放射性肺纤维化形成过程中发挥作用。
- 饶亚岚李明丛悦李峰生陈肖华董波张军权高玲毛秉智
- 关键词：放射性肺纤维化S100A8巨噬细胞炎症反应
- γ射线与LPS作用于小鼠巨噬细胞RAW264.7的生物学效应被引量：2
- 2008年
- 目的:研究γ射线与LPS协同激活小鼠巨噬细胞RAW264.7的效应机制,以及γ射线与LPS诱导钙结合蛋白S100A8的表达及意义。方法:相差显微镜观察细胞形态;流式细胞计数方法检测细胞周期及活性氧介质(ROI)水平;Griess颜色反应测定细胞NO水平;实时定量RT-PCR方法检测细胞S100A8 mRNA水平的表达。结果:γ射线与LPS作用于RAW264.7细胞引起细胞形态改变,部分细胞出现非整倍性,少量细胞出现凋亡,胞内ROI水平、NO水平明显升高,S100A8分子mRNA水平明显升高,而且这些效应几乎都比γ射线或LPS单因素的作用要强。结论:γ射线与LPS协同诱导巨噬细胞激活是细胞周期改变、信使分子水平变化、炎症因子如S100A8的表达等多方面生物效应的综合结果,其中S100A8基因的表达与巨噬细胞功能状态密切相关。
- 饶亚岚丛悦陈肖华董波李峰生张军权高玲毛秉智
- 关键词：巨噬细胞Γ射线LPSS100A8
- 辐射诱导对小鼠巨噬细胞钙结合蛋白S100A8表达及调控影响的初步研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨辐射诱导后小鼠巨噬细胞中钙结合蛋白S100A8 mRNA的表达情况及其调控机制。方法体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,按处置方法不同分为4组:A组正常培养48h;B组经10Gy射线照射后培养48h;C组用5g/ml LPS培养24h后,更换新鲜培养基继续培养24h;D组经10Gy射线照射后培养24h,然后添加5g/ml LPS继续培养24h。采用RT-PCR及定量PCR方法检测各组细胞S100A8 mRNA表达的变化。分别采用H2O2和喜树碱处理细胞,定量PCR检测S100A8 mRNA表达的变化。构建上游5′端系列报告基因表达载体并转染细胞,采用双荧光素酶法检测报告基因的表达水平。结果经γ射线或LPS刺激后,RAW264.7细胞S100A mRNA表达明显增加,二者联合作用后增加更为明显(P<0.05);H2O2处理后S100A8 mRNA表达增加,而喜树碱处理后其表达没有明显变化。单独经γ射线或LPS刺激后,报告基因的表达无明显变化,而二者联合作用后报告基因表达明显增加(P<0.05)。结论辐射诱导可促进RAW264.7细胞中钙结合蛋白S100A8 mRNA的表达。
- 丛悦饶亚岚陈肖华董波李峰生王治东高荣莲高玲罗庆良
- 关键词：RAW264.7细胞
- 7Gyγ射线照射后4h小鼠骨髓差异表达基因的初步研究被引量：4
- 2007年
- 目的为探讨急性放射病骨髓损伤的分子机制，研究整体照射条件下，辐射前后骨髓基因表达的变化。方法运用抑制消减杂交、cDNA阵列杂交及Northern杂交等方法，筛选C57BL／6J小鼠受7Gy^60Coγ射线照射后4h骨髓组织差异表达基因。结果筛选到一系列辐射后可能表达升高的基因，其功能涉及细胞周期调控、抗氧化、DNA损伤修复和造血免疫，实验确证CDKN1A及S100A8基因的差异表达。结论辐射后差异表达基因的功能说明骨髓受辐射后即发生哺乳细胞普遍发生的辐射效应（如DNA损伤、细胞周期阻滞、过氧化反应），同时骨髓的造血免疫功能及神经内分泌调节发生改变。
- 饶亚岚陈肖华王琳廖于峰董波丛悦张军权高玲李峰生毛秉智
- 关键词：骨髓基因表达谱小鼠近交C57BL
- 钙结合蛋白S100A8在γ射线损伤小鼠巨噬细胞RAW264.7中的作用
- 2010年
- 为探索钙结合蛋白S100A8在γ射线对造血免疫系统损伤中的作用,构建S100A8真核表达载体,转染小鼠巨噬细胞RAW264.7,研究S100A8在γ射线诱导RAW264.7细胞周期紊乱和胞内活性氧改变中的作用。运用RT-PCR和细胞荧光免疫方法鉴定增强表达S100A8的RAW264.7稳定细胞克隆。流式技术检测10Gyγ射线照射6h后细胞周期及H2O2刺激后胞内活性氧的变化。结果显示,与转染空质粒的对照细胞相比,增强表达S100A8细胞克隆G0/G1期细胞比例增高,S期细胞减少,不发生G2/M阻滞;并且H2O2作用后细胞中活性氧水平低于转染空白质粒的细胞。因此,增强表达S100A8的RAW264.7细胞与转染空白质粒细胞相比对辐射更具抗性,其可能原因是与增强表达的S100A8分子具有抗氧化功能有关。
- 丛悦饶亚岚陈肖华董波李峰生王治东罗庆良
- 关键词：S100A8Γ射线细胞周期活性氧
- S100A8与辐射相关性的研究进展
- 2007年
- S100A8钙结合蛋白是高度保守的、低分子质量的酸性蛋白，具有多种生理学功能。小鼠S100A8蛋白对于骨髓细胞是一种很强的化学诱导剂，参与众多的急性和慢性炎性反应，并与癌症的发生密切相关，S100A8基因的失活可导致胚胎死亡。在MCF-7细胞、表皮细胞以及骨髓等组织中，辐射可以诱导S100A8基因的表达，由此确定S100A8基因是新的辐射诱导基因。
- 丛悦陈肖华祝鑫瑜
- 关键词：紫外线基因S100A8
