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江苏省博士后科研资助计划项目(2013M53139)

作品数：1 被引量：10H指数：1
相关作者：蔚丹丹姚敏严美娟顾星王理更多>>
相关机构：南通大学更多>>
发文基金：江苏省博士后科研资助计划项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白聚糖
  • 1篇短发夹RNA
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇血管
  • 1篇血管新生
  • 1篇转录
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞侵袭
  • 1篇磷脂酰肌醇
  • 1篇磷脂酰肌醇蛋...
  • 1篇聚糖
  • 1篇肌醇
  • 1篇发夹
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇肝癌细胞侵袭
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞侵袭

机构

  • 1篇南通大学

作者

  • 1篇董志珍
  • 1篇陈洁
  • 1篇邱历伟
  • 1篇姚登福
  • 1篇陆少林
  • 1篇王理
  • 1篇顾星
  • 1篇严美娟
  • 1篇姚敏
  • 1篇蔚丹丹

传媒

  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
磷脂酰肌醇蛋白聚糖3转录干预对肝癌细胞侵袭和血管新生的抑制作用被引量：10
2013年
目的探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3）特异性短发夹RNA（shRNA）对肝癌细胞侵袭和血管新生的抑制作用与机制。方法将GPC-3特异性shRNA转染肝癌细胞，检测GPC-3mRNA及蛋白表达的变化；分析其对细胞增殖、凋亡及细胞侵袭能力的影响。样本均数两两比较采用独立样本f检验，多样本均数比较采用单因素方差分析。结果shRNA转染肝癌细胞的效率大于80％，GPC-3shRNA1转染HepG2、MHCC-97H和Huh7肝癌细胞后，GPC-3mRNA水平分别为2．13±1．10、4．94±0．59、3．66±0．32，与空白对照组的19．34±0．90、20．24±1．61、β．97±1．15相比，f值分别为21．786、15．473、15．004，P值均〈0．001，差异均有统计学意义，且GPC-3shRNAl可明显诱导细胞凋亡，抑制肝癌细胞增殖、运动及侵袭能力。HepG2、MHCC-97H和Huh7肝癌细胞干扰组p-连环蛋白mRNA表达分别为6．82±0．21、4．01±0．52和5．47±O．90，与阴性对照组的12．52±0．30、12．03±0．98、12．45±0．26比较，f值分别为26．903、12．578和12．870，P值均〈0．001，差异均有统计学意义；GlilmRNA水平分别为9．78±1．35、10．78±1．15和10．93±0．97，与阴性对照组的6．49±0．72、6．80±0．79、10．03±0．97比较，f值分别为-3．730±4．918和-3．083，P值均〈0．05，差异均有统计学意义。GPC-3shRNA1还可下调HepG2和MHCC-97H细胞胰岛素样生长因子Ⅱ和血管内皮生长因子表达。结论GPC-3shRNA1可下调GPC-3mRNA水平，通过wnt／β-连环蛋白和Hedgehogs信号通路抑制癌细胞迁移、侵袭和血管新生，提示GPC-3为肝癌基因治疗潜在的分子靶目标。
蔚丹丹姚敏陈洁王理严美娟顾星邱历伟董志珍姚登福陆少林
关键词：信号传导磷脂酰肌醇蛋白聚糖3短发夹RNA血管新生
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