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海南省自然科学基金(310069)

作品数：6 被引量：6H指数：1
相关作者：车海彦罗大全郑文虎符瑞益温衍生更多>>
相关机构：中国热带农业科学院海南大学中华人民共和国农业部更多>>
发文基金：海南省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 5篇植原体
  • 3篇分子鉴定
  • 3篇病原
  • 3篇病原物
  • 3篇RDNA
  • 2篇质粒
  • 1篇全序列
  • 1篇橡胶
  • 1篇橡胶树
  • 1篇小叶
  • 1篇小叶病
  • 1篇木豆
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病性
  • 1篇抗逆
  • 1篇抗逆性
  • 1篇抗性
  • 1篇抗性生理
  • 1篇克隆
  • 1篇辣椒

机构

  • 6篇中国热带农业...
  • 4篇海南大学
  • 2篇中华人民共和...

作者

  • 6篇罗大全
  • 6篇车海彦
  • 4篇郑文虎
  • 3篇杨毅
  • 3篇符瑞益
  • 3篇温衍生
  • 2篇曹学仁
  • 1篇殷永涛
  • 1篇徐屹慧

传媒

  • 6篇热带作物学报

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
野茼蒿变叶病病原物的分子鉴定
2011年
利用植原体16S rDNA通用引物R16mF2/R16mR1对海南表现变叶症状的野茼蒿样品总DNA进行PCR扩增,获得约1.4 kb的特异片段,并对扩增产物进行核苷酸序列测定。通过BLAST程序比较、系统进化树构建及iPhy Classifier分析表明,海南发生的野茼蒿变叶植原体在分类上属于花生丛枝植原体组中的A亚组,即16Sr II-A亚组。这是我国首次在野茼蒿上发现植原体病害。
车海彦郑文虎符瑞益温衍生罗大全
关键词：植原体RDNA分子鉴定
p3s对橡胶苗的生长调节及抗性生理生化作用
2012年
用不同浓度的新型植物生长调节剂p3s处理橡胶苗,研究其对橡胶苗生长发育的影响以及对抗性相关酶的活性调节,并通过接菌试验检验p3s对橡胶苗抗病性的作用。结果显示,p3s显著优化了株高、茎粗、叶片面积、叶蓬距等生长指标,用6.0 mg/L p3s喷药,效果最佳。对药剂处理过的叶片过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性进行测定,与对照相比,4.5 mg/L p3s处理的POD活性显著提高;6.0 mg/Lp3s处理的PPO和PAL活性显著提高;最优浓度6.0 mg/L p3s处理后,叶片POD、PPO和PAL活性能在一定时间内保持较高水平;且6.0 mg/L p3s处理显著提高了橡胶苗对炭疽病的抗病能力。表明p3s能促进橡胶苗的生长发育,并有效提高其抗逆性和抗病性,且药效持续时间长。
殷永涛车海彦温衍生徐屹慧罗大全
关键词：橡胶树P3S抗逆性抗病性
海南长春花变叶病病原物的分子鉴定被引量：3
2011年
本研究分别利用植原体16S rDNA和核糖体蛋白(ribosomal protein,rp)基因的通用引物对自然表现变叶症状的海南长春花样品总DNA进行PCR扩增,获得16S rDNA基因片段长为1 432 bp,rp基因片段长为1 211 bp。BLAST程序比较、系统进化树构建及iPhyClassifier分析表明:海南长春花变叶病是由植原体引起的,该植原体株系属于16S rⅠ-B亚组,与候选种Ca.Phytoplasma asteris相关,将其暂命名为长春花变叶病植原体海南株系(Periwinkle phyllody strain Hainan,PP-Hn)。
车海彦郑文虎温衍生符瑞益罗大全
关键词：植原体RDNA
海南木豆丛枝植原体质粒全序列测定及分析被引量：1
2014年
提取木豆叶片基因组总DNA,通过克隆,测序木豆丛枝植原体海南株系质粒(pPPWB-Hn)的完整DNA序列,并使用生物信息学软件对该质粒全长序列进行分析。分析结果显示:pPPWB-Hn质粒全长4 218 bp,含有4个开放阅读框,分别编码Rep、dnaG、threonine synthase和未知蛋白。其中,Rep是2次跨膜蛋白,dnaG是单次跨膜蛋白,Rep和dnaG均与质粒自主复制有关。Rep和未知蛋白可能分布在细胞质中,dnaG可能定位到细胞膜上或膜外,Threonine synthase可能定位到线粒体膜上或线粒体内腔。系统进化树显示:pPPWB-Hn与植原体16SrⅡ组的pPNWB(AY270152),pTBBperi(DQ119297)及pTBBcap(DQ119296)处在同一进化分支。
李玲婷车海彦曹学仁杨毅罗大全
关键词：质粒
海南黄灯笼辣椒小叶病病原物的分子鉴定被引量：1
2014年
采用分子生物学技术对田间疑似植原体侵染引起的小叶症状的黄灯笼辣椒样品进行检测,以明确其病原分类地位。利用植原体通用引物对R16mF2/R16mR1和R16F2n/R16R2,对上述黄灯笼辣椒叶片DNA进行巢式PCR扩增。结果表明:获得约1.2 kb的特异片段,经序列测定、Blast同源性检索及进化树和iPhyClassifier分析,获得该特异片段长为1 248 bp,与植原体16S rⅡ组中的花生丛枝植原体(L33765)同源性最高,达99%,聚类在同一个进化枝上,相似性系数为1.00,归属于16S rII-A亚组。暂将其命名为黄灯笼辣椒小叶植原体(Capsicum chinense Jacquin little-leaf disease phytoplasma,CcJLL)。
郑文虎车海彦杨毅曹学仁罗大全
关键词：植原体RDNA分子鉴定
长春花小叶病植原体质粒DNA克隆及其分子特征被引量：1
2012年
为了测定长春花小叶病植原体质粒及分析其分子特征,扩增长春花小叶病植原体质粒片段,然后进行反向扩增,拼接得到质粒全序列,且预测质粒编码蛋白的跨膜区、亚细胞定位等。结果表明,获得的质粒全长为4 102 bp,A+T含量为75.18%,编码5个蛋白,且将该质粒命名为pPLLHn-1。其中ORF的2、3、4编码蛋白分别含有2、1、2个跨膜区,ORF3的信号肽(Singnal peptide,SP)的信号值为0.948,ORF3编码的氨基酸序列与洋葱黄化植原体质粒EcOYW1参与质粒拷贝数控制的蛋白(Copy number control protein)具有97%的同源性。此结果说明长春花小叶病植原体质粒pPLLHn-1编码的5个蛋白中,除与质粒复制有关的RepA和SSB外,另外3个均为跨膜蛋白,根据分泌蛋白的特征分析初步推断ORF3蛋白为分泌蛋白。
郑文虎车海彦符瑞益杨毅罗大全
关键词：植原体质粒克隆
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