中国博士后科学基金(2012M512120)
- 作品数:4 被引量:7H指数:3
- 相关作者:梁莉鄂玲玲刘洪臣王东胜余继锋更多>>
- 相关机构:中国人民解放军总医院解放军309医院首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 内皮素-1对牙周膜细胞碱磷酶活性和骨钙素含量的影响
- 2015年
- 目的:研究不同浓度内皮素-1(endothelin-1,ET-1)对牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)碱磷酶(alk aline ph osph atase,ALP)活性和骨钙素(osteocalcin,OCN)含量的影响。方法:体外培养牙周膜细胞,加入不同浓度(1,10,100n M)的ET-1,以未作任何处理的牙周膜细胞为对照组,刺激48h后观察ET-1对牙周膜细胞ALP活性和OCN含量的影响。结果:经ET-1(1,10,100n M)干预后,PDL细胞ALP活性和OCN含量低于对照组(P<0.05),并呈剂量依赖性。结论:ET-1对牙周膜细胞ALP活性和OCN含量具有抑制作用。
- 梁莉周威余继锋鄂玲玲刘洪臣
- 关键词:内皮素-1牙周膜细胞碱性磷酸酶骨钙素
- MAPK信号通路抑制剂对内皮素-1诱导牙周膜细胞分泌白介素-6的影响被引量:5
- 2012年
- 目的:研究丝裂原激活蛋白激酶(Mitogen-activated proteinkinases,MAPKs)信号途径对内皮素-1(endothelin-1,ET-1)诱导牙周膜细胞分泌白介素-6(interleukin-6,IL-6)的调控作用,为探讨ET-1在牙周炎发病机制中的作用奠定基础。方法:体外培养牙周膜细胞,于加ET-1处理前30min分别向培养基中加入ERK通路抑制剂PD98059(10μM),JNK通路抑制剂SP600125(10μM),p38α通路抑制剂SB203580(10μM)。再加入100nM ET-1,以未作任何处理的牙周膜细胞为空白对照。刺激12h后提取细胞培养上清液和细胞裂解物,采用实时定量PCR及ELISA检测各组牙周膜细胞IL-6基因及蛋白表达的改变。结果:与对照组相比,ET-1对牙周膜细胞IL-6 mRNA(1.3615±0.0137)及蛋白(352.1252±6.7851 ng/ml)分泌具有显著促进作用,PD98059和SB203580可抑制ET-1对牙周膜细胞IL-6 mRNA及蛋白表达的促进效应,但SP600125的抑制作用不明显。结论:ET-1可激活多条MAPKs信号通路调控牙周膜细胞IL-6的表达。
- 梁莉刘洪臣王东胜鄂玲玲
- 关键词:内皮素-1牙周膜细胞白介素-6丝裂原激活蛋白激酶
- 内皮素受体对牙周膜细胞碱性磷酸酶活性和骨钙素含量影响被引量:3
- 2015年
- 目的:研究内皮素受体(endothelin receptor)对牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和骨钙素(osteocalcin,OCN)含量的影响。方法:体外培养牙周膜细胞,加入100nM的ET-1,以未作任何处理的牙周膜细胞为空白对照,加入内皮素受体ETA拮抗剂BQ123(100nM)和ETB拮抗剂BQ788(100nM)作阴性对照,刺激48h后观察ET-1对牙周膜细胞ALP活性和OCN含量的影响。结果:与对照组相比,ET-1对牙周膜细胞ALP活性(2.247±0.721)和OCN(1.462±0.412)含量具有显著抑制作用。ETA拮抗剂BQ123和ETB拮抗剂BQ788阻断了ET-1的抑制作用。结论:内皮素-1通过内皮素受体抑制牙周膜细胞的ALP活性和OCN含量。
- 梁莉周威余继锋鄂玲玲刘洪臣
- 关键词:内皮素-1内皮素受体牙周膜细胞碱性磷酸酶骨钙素
- 内皮素-1对牙周膜细胞白介素-6表达的影响被引量:3
- 2012年
- 目的:探讨不同浓度内皮素-1(endothelin-1,ET-1)对牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)白介素-6(interleukin-6,IL-6)表达的影响,为进一步探讨内皮素-1在牙周炎发病机制中的作用机理奠定基础。方法:体外培养牙周膜细胞,加入不同浓度(1,10,100 nM)的ET-1,以未作任何处理的牙周膜细胞为空白对照,加入内皮素受体ETA拮抗剂BQ123(100nM)和ETB拮抗剂BQ788(100nM)作阴性对照,刺激12h后提取细胞培养上清液和细胞裂解物,采用ELISA及实时定量PCR检测ET-1作用下牙周膜细胞IL-6基因及蛋白表达的改变。结果:与对照组相比,ET-1对牙周膜细胞IL-6 mRNA及蛋白分泌具有显著促进作用,并呈剂量依赖性,ETA拮抗剂BQ123和ETB拮抗剂BQ788可以抑制ET-1的作用。结论:内皮素-1可以显著促进牙周膜细胞IL-6的表达,内皮素受体拮抗剂抑制了ET-1的作用。
- 梁莉刘洪臣鄂玲玲王东胜
- 关键词:内皮素-1牙周膜细胞白介素-6牙周炎