湖南省科技计划项目(2012SK3134)
- 作品数：7 被引量：106H指数：4
- 相关作者：彭东明王福东刘艳飞周汨杜鹏更多>>
- 相关机构：湖南中医药大学中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省科技计划项目湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 头孢西丁钠的合成进展被引量：5
- 2014年
- 头孢西丁钠是一种具有长效、广谱抗菌特点的第二代头孢类抗生素,因其对β-内酰胺酶的耐药性强而得到广泛使用,具有很好的市场发展前景。综述了头孢西丁钠的各种合成方法,并评价了其优缺点。
- 尹伟成彭东明周汨王福东杜鹏
- 关键词：头孢西丁钠头孢菌素抗生素药物合成
- 盐酸头孢吡肟的合成被引量：5
- 2015年
- 以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,二氯甲烷和环己烷为溶剂,三甲基氯硅烷(TMSCl)为保护剂,与N-甲基吡咯烷(NMP)和三甲基碘硅烷(TMSI)制成的季铵盐中间体反应,脱保护后成盐得中间体7-氨基-3-(1-甲基-1-四氢吡咯)甲基-3-头孢-4-羧酸盐酸盐(7-MPCA),再与苯并噻唑硫醇活性酯反应,合成目标产物盐酸头孢吡肟。研究硅烷化反应、碘代反应和成盐反应的主要影响因素,进行工艺参数优化。采用红外光谱、元素分析、核磁共振谱和质谱对产物盐酸头孢吡肟进行结构表征。研究结果表明:该工艺原材料易得,反应条件温和,且操作简单,以7-ACA的质量计盐酸头孢吡肟的总收率为74.6%。
- 彭东明王晓红刘艳飞尹伟成刘珍宝张航张姗姗
- 关键词：7-氨基头孢烷酸盐酸头孢吡肟药物合成抗生素
- HPLC测定精氨酸布洛芬注射液的含量及有关物质被引量：1
- 2013年
- 目的采用HPLC法测定精氨酸布洛芬注射液的含量及有关物质。方法采用Waters C18色谱柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为水(磷酸调pH2.5)-乙腈(67∶34),检测波长214 nm,流速2.0 mL.min-1。结果布洛芬0.1～0.8 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9986);最低检测限为28.2 ng;方法精密度RSD=0.63%(n=6);平均回收率为99.9%(n=9)。结论所用方法准确、灵敏、简便、快速,可用于精氨酸布洛芬注射液的含量及有关物质的测定。
- 彭东明王福东卢茂芳刘艳飞
- 关键词：高效液相色谱法
- 两种方法测定熊去氧胆酸含量的研究
- 2013年
- 采用高效液相色谱法和酸碱滴定法对熊去氧胆酸进行含量测定。以DiamonsilTMC18柱为色谱柱,采用乙腈∶0.001 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50,用磷酸调节pH值至2.0)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为205 nm;采用氢氧化钠液(0.1 mol/L)为滴定液,中性乙醇为溶剂,酚酞为指示液,进行酸碱滴定。两种方法测定结果基本一致。用高效液相色谱法熊去氧胆酸在0.075 4～2.262 mg/mL与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7,n=6),平均回收率为99.2%,RSD=0.5%;酸碱滴定法重现性良好,RSD=0.23%。采用高效液相色谱法专属性强、准确;采用酸碱滴定操作简便、准确、重现性好。
- 彭东明王福东卢茂芳李云耀
- 关键词：高效液相色谱法熊去氧胆酸酸碱滴定法
- 利福昔明合成工艺的研究被引量：2
- 2013年
- 以利福霉素S和2-氨基-4-甲基吡啶为原料,二氯甲烷为溶剂,碘为催化剂,亚硫酸钠为还原剂,合成一种新药利福昔明。结果表明,优化工艺条件为:利福霉素S与催化剂碘的摩尔比为3∶1,2-氨基-4-甲基吡啶与利福霉素S的摩尔比为2.5∶1,反应温度为30℃,反应时间为24 h。在该优化条件下,产品的产率达85.2%。
- 帅海涛刘艳飞彭东明张航黄甜甜苏小爱
- 关键词：利福昔明
- 膜分离技术的研究进展及应用展望被引量：89
- 2013年
- 介绍了膜分离技术原理、膜技术设备组成、膜分离技术的发展,阐述了膜分离技术在工业中的应用,展望了膜分离技术的发展趋势。
- 王华刘艳飞彭东明王福东鲁曼霞
- 关键词：膜分离技术
- 头孢西丁钠的合成工艺改进被引量：5
- 2014年
- 目的:改进头孢西丁钠的合成工艺。方法:以头孢噻吩钠为原料,通过甲氧基化、去乙酰化、氨甲氧酰化3步得到目标化合物。结果:产物经过质谱、核磁共振氢谱和红外光谱等确认其化学结构。总收率可达到40.2%,产品纯度达到99.5%以上。结论:本方法选择性好,成本低,操作简单,产率高,适合大规模工业化生产。
- 尹伟成彭东明周汨王福东杜鹏
- 关键词：头孢西丁钠抗生素合成工艺
