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重组多子小瓜虫抑动抗原ISCOMs制备被引量：4: 2011年; 提取表达于四膜虫（Tetrahymena thermophila）细胞膜表面的多子小瓜虫抑动抗原。通过Western Blotting证实重组多子小瓜虫抑动抗原约为35.7 kD,其免疫原性与多子小瓜虫抑动抗原相似。以Quil-A作为佐剂,采用离心、超声波和透析等方法制备小瓜虫抑动抗原免疫刺激复合物（Iag-ISCOMs）。电镜观察可见Iag-ISCOMs经磷钨酸负染后呈直径30~40 nm的笼格状结构。免疫和攻毒试验证实Iag-ISCOMs对鳗鲡具有一定保护能力,攻毒后存活率达71.4%,对照组存活率为43.9%,结果表明,本实验成功制备了具有一定免疫原性的Iag-ISCOMs。; 柯翎陈如敬刘晓东杨金先龚晖; 关键词：小瓜虫

3株刺激隐核虫的ITS-1序列与部分HSP70序列分析被引量：3: 2013年; 经形态学观察，初步判断从福建长乐、福鼎和宁德三都澳三地患“白点病”的牙鲆、青石斑鱼、大黄鱼鱼鳃和体表上分离收集的寄生虫为刺激隐核虫Cryptocaryon irritans Brown。提取基因组DNA，对ITS-1序列进行PCR扩增、克隆、测序和序列分析，结果显示：3株刺激隐核虫的ITS-1序列完全一致，与广东番禺PYH4．12株（DQ270010）、日本Wakayama分离株（AB608054）、台湾嘉义Chiayi株（AF490381）等序列同源性为100％，与NCBI数据库中其他刺激隐核虫分离株的ITS-1序列的同源性为90．62％～99．22％，可以鉴定3株虫均为刺激隐核虫。进一步对刺隐核虫HSP70基因部分序列进行PCR扩增和序列分析，结果显示：3株虫间序列差异很小，说明福建省不同养殖模式、不同宿主得到的刺激隐核虫高度同源。; 池洪树刘晓东柯翎龚晖; 关键词：刺激隐核虫 ITS 白点病 HSP70

刺激隐核虫抑动抗原生物学信息及抗原特性分析被引量：1: 2014年; 对刺激隐核虫抑动抗原基因进行生物学信息分析,利用抗原表位多肽制备了鼠源抗抑动抗原抗体,并研究其抗原特性。试验结果表明:利用表位串联多肽所制备的鼠源抗抑动抗原抗体包含有针对刺激隐核虫抑动抗原的特异性抗体,为刺激隐核虫单克隆抗体和疫苗的制备奠定了基础。; 柯翎池洪树龚晖; 关键词：刺激隐核虫抗体

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福建省自然科学基金(2010J01096)