江苏省自然科学基金(BK2007099)
- 作品数：9 被引量：62H指数：5
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- 多电机变频调速同步系统的多模型预测控制被引量：14
- 2009年
- 针对多电机同步系统具有强烈的非线性和耦合性,难以建立精确数学模型并施加有效控制的缺陷,提出一种多电机多模型动态矩阵预测控制算法.在辨识不同工况子模型的基础上,设计各自的子控制器,并利用加权和形式构造全局控制器,在有约束的条件下,通过滚动优化的策略获得合适的控制增量.控制过程中,无需进行磁链观测.仿真结果验证了该算法的有效性.
- 张今朝刘国海潘天红
- 关键词：多变量动态矩阵控制
- 家蚕蚕丝蛋白基因表达调控研究进展被引量：4
- 2009年
- 家蚕蚕丝蛋白是由家蚕丝腺特异合成的,蚕丝蛋白主要由丝素和丝胶组成。其中,丝素包括丝素重链(Fib-H)、丝素轻链(Fib-L)和P25共3种蛋白,其基因的表达主要是在转录水平上受到一系列反式作用因子与相应顺式作用元件的共同调控。蚕丝蛋白基因的表达具有组织和时期特异性,但是这种特异性并不是十分严格。
- 汪生鹏孙霞
- 关键词：丝腺丝胶蛋白顺式作用元件反式作用因子
- 利用荧光实时定量RT-PCR分析家蚕丝素基因的表达
- 采用实时定量RT-PCR方法,对3种丝素基因在家蚕幼虫不同组织和不同发育时期的表达进行了定量分析。结果发现,3种丝素基因除主要在5龄幼虫的后部丝腺中表达外,在其他组织如脂肪体和中部丝腺中也有一定程度的表达;在4龄眠期的后...
- 孙霞沈小绢汪生鹏
- 关键词：家蚕丝素基因实时定量PCR发育时期
- 文献传递
- 家蚕丝腺Matchmaker cDNA文库的构建和3种蚕丝蛋白基因转录因子编码区的克隆被引量：3
- 2007年
- 采用Clontech公司SMARTTM技术,分别构建了家蚕4龄眠蚕后部丝腺(PSG0)以及5龄第3天后部丝腺(PSG3)、中部丝腺(MSG3)和脂肪体(FAT3)的Matchmaker cDNA文库,用A3基因引物对几个文库的质量进行了检测;从cDNA文库和家蚕基因组中克隆了FMBP-1、POU-M1和BmFkh 3种在蚕丝蛋白基因表达调控中起重要作用的转录因子编码区,并对其序列进行了分析。结果表明,所建cDNA文库能够用于利用酵母的杂交系统开展蚕丝蛋白基因的表达调控研究。
- 王兴科汪伟汪生鹏郭锡杰
- 关键词：家蚕丝腺MATCHMAKER转录因子
- 基于新型转子磁链辨识方法的多电机系统同步控制被引量：7
- 2010年
- 磁链观测是多电机闭环控制系统性能的重要环节,而电机参数的变动通常使磁链观测的精度难以满足要求.针对3台异步电机和3台逆变器组成的三电机同步系统,提出了局部模型网络磁链辨识方法.将电机参数变化当作干扰项来处理,解决了因电机参数变动影响磁链准确观测的难题.在此基础上,采用神经网络逆构建由速度、磁链、张力子系统组成的伪线性复合系统,实现了三电机同步系统中速度、磁链和张力的解耦.分别对各子系统设计线性闭环控制器,实现了三电机系统的同步控制.仿真结果验证了磁链辨识的准确性和控制系统良好的动静态性能.
- 张今朝刘国海潘天红朱海燕
- 关键词：解耦控制
- 基于GGAP-RBF神经网络逆的复杂多电机系统同步控制被引量：6
- 2011年
- 针对以矢量控制工作方式的复杂多电机同步系统,以3台电机同步系统为研究对象,证明了该系统可逆,提出了基于增长和修剪的RBF(GGAP-RBF)神经网络逆的多电机同步控制方法。将RBF神经网络逆串接在三电机系统之前,组成由速度和张力子系统组成的伪线性复合系统,分别对速度和张力子系统设计闭环控制器,实现了对速度和张力的解耦控制。根据给定的性能指标,对RBF神经元数目进行适当增删和修剪,解决了BP神经网络逆控制系统难以进行优化的问题,为复杂多电机同步系统的控制提供了简化依据。仿真结果表明,该方法具有较好的动静态性能。
- 张今朝刘国海
- 关键词：多电机解耦控制
- 多电机同步系统的多模型辨识被引量：18
- 2009年
- 针对多电机同步系统,建立了按转子磁场定向的物理模型,分析了其多变量、强耦合、非线性的复杂关系。由于该物理模型难以应用于控制器设计,为此以三台电机为研究对象,对系统进行分解,建立了速度和张力输出与各输入量之间的映射关系,进一步将系统简化为速度和张力模型。利用数据驱动原理,对输入输出样本数据进行满意c均值聚类,建立了不同工况下的局部线性子模型及相应的调度函数,系统的全局模型是各个子模型的加权综合,从而得出速度和张力的全局模型。仿真结果表明,采用所建立的简化模型能准确地拟合复杂多电机的非线性特性。
- 张今朝刘国海潘天红
- 关键词：线性化
- 家蚕丝素P25蛋白基因启动子顺式作用元件的功能分析被引量：1
- 2011年
- 为了阐明蚕丝蛋白基因表达调控的分子机制,利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统及实时荧光定量PCR等技术,对家蚕Bombyx mori丝素P25基因启动子上游1233bp的活性及其调控元件的功能进行了分析。结果表明:在P25启动子上游-423～-1233区和-127～-238区存在正调控元件,在-238～-423区段存在负调控元件;PSGF和BMFA两结合元件在P25基因表达中起负调控作用。PSGF结合元件对A3启动子在后部丝腺的活性具有一定的增强作用,进一步验证了PSGF调控元件的功能。通过对P25基因启动子的活性分析,尤其是对PSGF和BMFA调控元件的功能分析,有利于进一步了解P25基因表达调控的精细机制。
- 汪生鹏孙霞沈小绢彭伟郭锡杰
- 关键词：家蚕启动子顺式作用元件BAC-TO-BAC实时定量PCR
- 家蚕丝素基因表达水平的定量分析被引量：12
- 2009年
- 采用实时定量RT-PCR方法,对丝素轻链基因(fib-L)、丝素重链基因(fib-H)、P25基因在家蚕幼虫不同组织和不同发育时期的表达进行了定量分析。结果发现3种丝素基因除主要在5龄幼虫的后部丝腺中表达外,在其它组织如脂肪体和中部丝腺中也有一定程度的表达;在4龄眠期的后部丝腺中3种丝素基因也有一定的表达水平,其中fib-L在这一时期的表达量较高。同时发现在5龄第3天和第5天的后部丝腺中,fib-H、fib-L与P25在mR-NA水平上的摩尔比分别为9∶18∶1和19∶32∶1,推测丝素基因的表达可能具有转录后调控,此结果说明家蚕丝素基因的表达可能具有更加精细的调控机制。
- 孙霞朱晨汪生鹏沈小绢郭锡杰
- 关键词：家蚕丝素基因实时定量RT-PCR发育时期
- 家蚕POU因子功能域的初步研究被引量：1
- 2009年
- 为了利用酵母双杂交系统研究家蚕POU因子的相互作用蛋白,构建了包含家蚕POU-M2基因的诱饵质粒和猎物质粒,发现包含全长POU-M2的诱饵质粒和猎物质粒对酵母具有毒性和自激活现象。对POU-M2进行结构域分析,发现其构建的诱饵质粒、猎物质粒产生毒性与自激活现象来源于POU-M2因子羧基端POU结构域的DNA结合能力。POU-M2因子的转录激活域为氨基端约140个氨基酸区段,其中氨基端约100个氨基酸为激活作用的重要区段。鉴定发现POU结构域中的POUH区(POU同源结构域)对POU结构域与DNA的结合起主要作用,POUS区(POU特异性结构域)可以增强POU结构域与DNA的结合能力。最终采用截去POU氨基端激活区的片段作为酵母双杂交文库筛选的诱饵质粒。
- 朱晨孙霞汪生鹏沈兴家郭锡杰
- 关键词：家蚕酵母双杂交毒性自激活
