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国家科技部科技人员服务企业行动项目(2009GJF00034)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:贾仁勇高兴红余霞黄娟曹羽更多>>
相关机构:四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室更多>>
发文基金:四川省自然科学基金国家科技部科技人员服务企业行动项目长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇血清
  • 2篇血清差异
  • 2篇血清差异蛋白
  • 2篇亚细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇感染细胞
  • 2篇白质
  • 2篇病毒感染细胞
  • 2篇差异蛋白
  • 2篇差异蛋白质
  • 2篇差异蛋白质组
  • 1篇鸭乙型肝炎
  • 1篇鸭乙型肝炎病...
  • 1篇药性分析
  • 1篇乙型

机构

  • 5篇四川农业大学
  • 3篇动物疫病与人...

作者

  • 3篇贾仁勇
  • 1篇景波
  • 1篇刘欢欢
  • 1篇黄娟
  • 1篇刘强
  • 1篇余霞
  • 1篇王卉
  • 1篇余晓龙
  • 1篇陈婧瑶
  • 1篇范斌
  • 1篇桂明星
  • 1篇曹羽
  • 1篇高兴红

传媒

  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇黑龙江畜牧兽...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2011
3 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
雅安地区鸭沙门杆菌分离鉴定及耐药性分析被引量:1
2011年
为了研究雅安地区鸭沙门杆菌的耐药性,试验对部分鸭场鸭所发生的疾病调查、采样,并进行生化鉴定和耐药性分析。结果表明:从200份样本中共分离出13株沙门杆菌;分离所得的沙门杆菌对丁胺卡那霉素、氟哌酸、新霉素、阿奇霉素、氟苯尼考等13种药物高度敏感,对青霉素、痢特灵、庆大霉素等5种药物较为敏感,对强力霉素和头孢氨苄这2种药物中度敏感,对氨苄西林、利福平、氯洁霉素、大观霉素等7种药物已产生了较强的耐药性。
桂明星贾仁勇陈婧瑶范斌曹羽刘欢欢王卉余晓龙景波
关键词:沙门杆菌耐药性
病毒感染细胞蛋白质组学的研究进展
病毒的侵入会导致宿主细胞蛋白表达模式的改变,这种改变将影响宿主细胞的正常生理功能并决定病毒的致病进程和结果。本文通过目前常用的蛋白质组学手段,即:一般的差异蛋白质组学研究,亚细胞差异蛋白质组学研究和血清差异蛋白质组学研究...
高兴红舒兵刘强黄娟余霞贾仁勇
关键词:差异蛋白质组血清差异蛋白
文献传递
疱疹病毒UL24基因及其编码蛋白的研究进展被引量:2
2011年
对疱疹病毒UL24基因的序列特点、编码蛋白的特点、基本功能以及UL24基因编码蛋白与疱疹病毒调节蛋白ICP27、细胞周期蛋白B/Cdc2复合体、UL12蛋白和胸腺激酶的相互作用进行了总结。旨在阐明UL24蛋白在病毒毒力、病毒复制、核仁素的散布和细胞膜融合方面发挥着重要作用;疱疹病毒UL24基因属于晚期基因,是疱疹病毒基因组特定长区中的一个核心基因。
余霞黄娟高兴红贾仁勇
关键词:疱疹病毒编码蛋白
病毒感染细胞蛋白质组学的研究进展
病毒的侵入会导致宿主细胞蛋白表达模式的改变,这种改变将影响宿主细胞的正常生理功能并决定病毒的致病进程和结果。本文通过目前常用的蛋白质组学手段,即:一般的差异蛋白质组学研究,亚细胞差异蛋白质组学研究和血清差异蛋白质组学研究...
高兴红舒兵刘强黄娟余霞贾仁勇
关键词:差异蛋白质组血清差异蛋白
文献传递
鸭乙型肝炎病毒CHv株PreS/S基因的克隆及分子特性分析被引量:1
2013年
为了给鸭乙型肝炎病毒(DHBV)PreS/S基因及其编码蛋白功能特性的研究提供理论依据,用PCR扩增DHBV-CHv株的PreS/S基因并将其克隆到pMD18-T载体进行测序,运用生物学软件对PreS/S基因与来自不同地区的17株DHBV及禽嗜肝DNA病毒属的其他5种病毒PreS/S基因的相似性及系统进化分析,预测了其编码蛋白的信号肽、N-糖基化位点、磷酸化位点、跨膜区及蛋白二级结构,并对其密码子偏爱性和抗原性进行分析。结果显示,PreS/S基因全长1 101bp,编码366个氨基酸,DHBV-CHv属于中国分离群,且与国内DHBV河南分离株相似性最高,达到94.8%。DHBV-PreS/S编码的蛋白不含信号肽,具有2个潜在的N-糖基化位点和13个潜在的磷酸化位点;其C端存在3个跨膜区域;α螺旋和无规则卷曲分别占到31.97%和65.57%;密码子偏爱性显示其对Leu,Ser,Thr,Gly,Pro,Ile,Gln,Ala和Lys等氨基酸具有一定的偏爱性;抗原表位主要集中在该蛋白的39~55aa,97~150aa,179~201aa区域。分析结果显示PreS/S编码的包膜蛋白为一C端锚定的膜蛋白,体外表达选择真核系统更为合适,同时其抗原性较好的97~150aa区域适合用于截短表达制备抗体,为进一步开展其蛋白生物学功能的研究提供参考。
刘强贾仁勇
关键词:鸭乙型肝炎病毒PRESS基因分子特性生物信息学分析
共1页<1>
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