江苏省中医药管理局资助项目(H05110)
- 作品数：6 被引量：43H指数：4
- 相关作者：张育高娜沈维干顾健梁虹更多>>
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- 麻黄碱对K562/A02细胞MDR1、MRP、TopoⅡ和GST表达的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:研究麻黄碱对K562/A02细胞株多药耐药性逆转的作用。方法:采用噻唑蓝(MTT)法检测麻黄碱的细胞毒作用;采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹分别检测非细胞毒浓度的麻黄碱对K562/A02细胞MDR1、MRP、TopoⅡ以及GST表达的影响。结果:非细胞毒浓度的麻黄碱作用后,K562/A02细胞的MDR1及P-gp表达降低(P<0.01);而TopoⅡ、MRP、GST的表达无明显变化(P>0.05)。结论:麻黄碱能部分逆转K562/A02细胞的耐药性,其作用机制可能与下调K562/A02细胞MDR1的mRNA的表达,导致细胞膜上P-gp的表达量减少有关。
- 沈维干茆俊卿张育高娜顾健
- 关键词：麻黄碱K562/A02细胞多药耐药
- 中药逆转肿瘤多药耐药非经典机制的研究进展被引量：6
- 2007年
- 李国青茆俊卿张育
- 关键词：肿瘤多药耐药MDR逆转剂多药耐药相关蛋白逆转肿瘤
- 士的宁对K562/A02细胞经典及非经典多药耐药机制作用的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的:研究士的宁(Strychnine)对K562/A02细胞经典及非经典多药耐药机制的逆转作用。方法:采用噻唑蓝(MTT)法检测士的宁的细胞毒作用;采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹(Western Blot)分别检测非细胞毒浓度(IC10)的士的宁对K562/A02细胞MDR1基因、多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein,MRP)基因、拓扑异构酶Ⅱ(topoi-someraseⅡ,TopoⅡ)基因、谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione s-transferase,GST-π)基因及其表达产物的影响。结果:非细胞毒浓度(IC10)的士的宁作用后,K562/A02细胞的MRP基因及其表达产物表达降低;而MDR1、TopoⅡ、GST基因及其蛋白的表达无明显变化。结论:士的宁能部分逆转K562/A02细胞的耐药性,其作用机制可能与下调K562/A02细胞MRP基因及其蛋白的表达有关。
- 高娜茆俊卿张育李国青周玮沈维干顾健
- 关键词：K562/A02细胞多药耐药逆转
- 马钱子碱对白血病K562/A02细胞多药耐药性的逆转作用被引量：12
- 2010年
- 目的研究马钱子碱(vauqueline)对人白血病K562/A02细胞多药耐药性的逆转作用。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测马钱子碱的细胞毒作用;采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹(Western blot)分别检测非细胞毒浓度(IC10)的马钱子碱对K562/A02细胞MDR1(multidrug resistance gene1)、多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein,MRP)、拓扑异构酶Ⅱ(topoisomeraseⅡ,TopoⅡ)、谷胱苷肽-S-转移酶(glutathione s-transferase,GST-π)mR-NA及其蛋白表达的影响。结果非细胞毒浓度(IC10)的马钱子碱作用后,K562/A02细胞中MDR1mRNA及P-gp表达降低(P<0.01)。而MRP、TopoⅡ、GST-πmRNA及其蛋白的表达无明显变化(P>0.05),同时马钱子碱能增加化疗药物在白血病细胞内的积累。结论马钱子碱能部分逆转K562/A02细胞的耐药性,其作用机制可能与下调K562/A02细胞MDR1mRNA的表达,导致细胞膜上P-gp的表达量减少,化疗药物从细胞内溢出减少有关。
- 梁虹茆俊卿张育高娜沈维干顾健
- 关键词：马钱子碱K562/A02细胞多药耐药逆转
- 麻黄碱逆转K562/A02细胞多药耐药性的研究被引量：6
- 2007年
- 目的:观察非细胞毒性质量浓度的麻黄碱对耐药的白血病细胞株(K562/A02)多药耐药性的逆转作用,并探讨其逆转机制。方法:用MTT法检测麻黄碱的细胞毒作用;用流式细胞仪检测非细胞毒性浓度的麻黄碱处理后K562/A02细胞膜表面糖蛋白P170表达及功能的变化。结果:麻黄碱对K562/A02有一定的细胞毒作用,其非细胞质量浓度(IC10)为75mg.L-1,非细胞毒性质量浓度的麻黄碱对K562/A02细胞对阿霉素的耐药性有部分逆转作用(5.67倍),作用于K562/A02细胞后,细胞膜糖蛋白P170的表达从(85.3±5.5)%下调至(34.8±1.2)%,DNR外渗试验显示,细胞内化疗药物的质量浓度明显增加。结论:麻黄碱通过下调K562/A02细胞膜糖蛋白P170的表达,抑制其将化疗药物“泵”出细胞外的功能,提高化疗药物在K562/A02细胞内的有效质量浓度,能部分逆转K562/A02细胞的多药耐药性。
- 茆俊卿张育顾健张翔马莉
- 关键词：麻黄碱K562细胞多药耐药
- 中药逆转白血病多药耐药的研究进展被引量：15
- 2007年
- 多药耐药(MDR)是白血病化疗失败的主要原因之一,其发生机制与P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)、细胞核因子κB(NF-κB)等多种因素密切相关。近年来,国内外学者致力于从中药中寻找高效、低毒、多靶点的多药耐药逆转剂,且在中药单体、复方及联合用药等方面均取得了一定进展。但也存在诸多不足,如药谱较窄,尚无相应系统理论总结,筛选缺乏针对性等。随着研究的不断深入,必将可以发现更多针对不同耐药机制的中药应用于临床治疗,从而全面、有效地解决在白血病治疗中遇到的多药耐药问题。
- 高娜茆俊卿张育
- 关键词：白血病多药耐药中药
