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排序方式：

LPS通过ERK MAPK和PI3K/AKT通路调控小鼠成牙本质样细胞系矿化过程的研究: 目的:(1)研究脂多糖(LPS)在小鼠成牙本质样细胞系(OLCs)矿化过程中的作用。(2)探讨LPS调控OLCs矿化过程中可能的作用机制。方法:通过茜素红染色、定量分析和实时定量PCR检测LPS对OLCs矿化结节形成和几...; 王志华付蕾王娟马逢乐何文喜; 关键词：LIPOPOLYSACCHARIDE MINERALIZATION; 文献传递

LiCl对DPSCs分化的影响及其相关分子机制的研究: 目的:探索Li Cl对牙髓干细胞(DPSCs)分化的影响及相关分子机制。方法:茜素红染色检测不同浓度Li Cl(1m M,10 m M)对DPSCs矿化结节形成能力的影响;而Li Cl对DPSCs矿化基因表达的影响通过r...; 王志华王晓丽何欣遥王娟马逢乐何文喜; 关键词：人牙髓干细胞细胞分化 MAPKS; 文献传递

提高口腔医学研究生科研能力培养的几点建议被引量：9: 2016年; 口腔医学研究生科研能力的培养是口腔医学研究生培养的重要组成部分。本文分析了目前口腔医学研究生科研能力培养环节存在的主要问题,并提出了口腔医学研究生科研能力的培养途径及对策。; 何文喜刘宁宁何欣遥孙汉堂

激光在牙体牙髓疾病治疗中的应用及展望被引量：12: 2016年; 自激光被引进医学界以来，其应用范围不断扩大，由于激光在口腔治疗中的安全性和有效性，其在牙体牙髓病治疗方面的应用也逐渐增加。激光的应用以治疗牙本质过敏、去龋及牙体预备、盖髓术、牙髓切断术及根管治疗术的研究较多。本文将对激光在牙体牙髓病治疗中的应用进行综述。; 何文喜刘宁宁王晓丽何欣遥; 关键词：激光牙髓疾病牙本质过敏龋齿

阿司匹林对人牙髓干细胞体外增殖、分化的影响及分子机制的研究被引量：3: 2016年; 目的:探讨阿司匹林对人牙髓干细胞(h DPSCs)在体外增殖及分化过程的作用。方法:取体外培养的h DPSCs,加入矿化液和0.005、0.05、0.5、5 mmol/L的阿司匹林为实验组;单独加矿化液为对照组;不加矿化液为空白组。MTT法检测细胞增殖;在矿化液条件下阿司匹林诱导14 d时,茜素红染色观察细胞矿化情况,用western blot检测MAPK信号通路在h DPSCs分化中的作用。结果:0.05、0.005 mmol/L的阿司匹林均可促进h DPSCs增殖,5 mmol/L的阿司匹林则明显抑制h DPSCs的增殖;0.5、0.05 mmol/L的阿司匹林可抑制h DPSCs矿化结节的形成。Western blot结果显示,0.5 mmol/L阿司匹林刺激可抑制p-p38、p-JNK的表达且与作用时间相关,而对p-ERK表达无明显影响。结论:阿司匹林对h DPSCs的作用有剂量依赖性。阿司匹林可能是通过抑制MAPK的p38、JNK信号通路而抑制h DPSCs成牙向分化。; 孙蕾范晓敏何文喜张亚庆; 关键词：阿司匹林 MAPK通路

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国家自然科学基金(81271125)