国家自然科学基金(81271134)
- 作品数：9 被引量：38H指数：3
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- 3种复合树脂充填Ⅴ类洞的微渗漏比较研究被引量：11
- 2017年
- 目的:比较义获嘉N Ceram纳米瓷化树脂、N Flow流动树脂及Bulk Fill三次方大块充填树脂充填上颌前磨牙Ⅴ类洞后树脂充填体边缘的微渗漏情况,评估3种不同复合树脂的抗微渗漏性能,寻找较好的充填Ⅴ类洞的复合树脂材料。方法:选取牙体完整、健康的人离体前磨牙66颗,随机分为3组(n=22)。所有样本牙在颊侧颈部制备标准Ⅴ类箱状洞型(长4 mm、宽3 mm、深2 mm)。3组试验牙经选择性釉质酸蚀自黏结后,分别使用N Ceram纳米瓷化树脂(A组)、N Flow流动树脂(B组)及Bulk Fill三次方大块充填树脂(C组)进行充填。充填完成后,3组试验牙均行弱光启动固化,打磨抛光。将3组样本进行1500个周期的冷热循环,2%亚甲基蓝浸泡染色7 d,然后沿牙体颊舌向切片。每组随机选取2颗样本牙,在扫描电镜下观察牙体-充填体交界面的密合程度;其余60颗样本牙在体视显微镜下(×40)观察剖面充填体的微渗漏情况。采用Spot Advanced软件测量微渗漏深度,并根据0~3分分别给、龈壁微渗漏程度评分。采用SPSS17.0软件包对各组的微渗漏深度分别进行Kruskal-Wallis秩和检验和Mann-Whitney检验。结果:义获嘉Bulk Fill组树脂在3组中龈壁的微渗漏最小,且与另外2组相比有显著差异,N Ceram纳米树脂组与N Flow流动树脂组龈壁的微渗漏均较高(P<0.05);3组复合树脂材料壁的微渗漏无显著差异(P>0.05);3组树脂壁的微渗漏值均比龈壁小且差异显著(P<0.05)。结论:3组树脂在壁的微渗漏值无显著差异。义获嘉Bulk Fill组树脂充填Ⅴ类洞时,在3组中龈壁的微渗漏最小,且与另外2种树脂之间有显著差异。
- 朱晸朱亚琴
- 关键词：微渗漏
- 不同根管消毒方法对粪肠球菌清除作用的体外研究被引量：7
- 2017年
- 目的 :比较被动超声荡洗(passive ultrasonic irrigation,PUI)与半导体激光,及两者联用对根管内粪肠球菌的清除作用,并与3%Na Cl O消毒效果进行比较,为临床选择根管消毒方法提供参考。方法:选取50颗成人单根管离体前磨牙,建立粪肠球菌生物膜感染根管模型,随机将其均分为5组并做不同处理。A组为生理盐水冲洗组,B组为3%Na Cl O溶液冲洗组(阳性对照组),C组为PUI处理组,D组为半导体激光处理组,E组为PUI联合半导体激光处理组。选用纸尖法取样,稀释培养48 h后,计算每个样本菌落形成单位(colony-forming units,CFU)值。采用SAS 8.02软件包对数据进行统计学分析。结果:PUI处理组、半导体激光处理组及联合处理组样本的CFU值,与生理盐水冲洗组相比均存在显著差异(P<0.01),3组结果均显著低于生理盐水冲洗组,而3组之间则无显著差异(P>0.05)。3%Na Cl O溶液冲洗组(阳性对照组)的CFU值均显著低于其余4组(P<0.01)。结论:PUI、半导体激光消毒及其两者联用均对粪肠球菌生物膜具有显著消毒效果,显著优于单纯使用生理盐水冲洗,但三者之间效果相当;3%Na Cl O冲洗对粪肠球菌生物膜具有最强的消毒作用。
- 孙楚文朱亚琴
- 关键词：根管消毒粪肠球菌次氯酸钠半导体激光
- PERK干扰慢病毒载体的构建及其在人牙髓细胞中的表达被引量：1
- 2017年
- 目的:构建人PERK基因的shRNA慢病毒载体,检测其对人牙髓细胞(dental pulp cells,DPCs)PERK基因表达的抑制作用。方法:针对人PERK基因的cDNA序列,设计并合成针对人PERK基因的shRNA表达序列,将其连接到载体hU6-MCS-CMV-EGFP中。测序正确后,将构建的目的载体和包装质粒共转染293T细胞,72 h后收获并浓缩得到重组慢病毒颗粒。筛选最佳感染复数(multiplicity of infection,MOI),将病毒感染人牙髓细胞,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-PCR)和蛋白质免疫印迹(Western blot)技术检测PERK基因mRNA和蛋白的表达水平,验证干扰效果。采用SPSS24.0软件包对数据进行统计学分析。结果:成功构建LV-PERK-RNAi慢病毒载体,病毒滴度为3×10~8 TU/mL,最适MOI=30;RT-PCR和Western印迹法检测显示,与空白对照组相比,PERK基因的mRNA和蛋白质表达水平显著下降,在mRNA水平的表达抑制率约为63%。结论:成功构建PERK干扰慢病毒表达载体,为后续的研究创造了条件。
- 文扬朱亚琴
- 关键词：PERKRNAI慢病毒载体
- 应用流式细胞术检测人牙髓细胞内活性氧的方法探讨被引量：2
- 2012年
- 目的:建立用流式细胞术检测人牙髓细胞内活性氧变化的方法。方法:采用改良组织块法培养人牙髓细胞,牙髓细胞经不同浓度H2O2处理30 min后,以终浓度分别为10、20μmol/L的2’,7’-二氯荧光素二乙酸酯(2’,7’-dichlorofluoresin diacetate,DCFH-DA)作为荧光探针,与牙髓细胞共同避光孵育20 min,使用流式细胞仪检测细胞内氧化性二氯荧光素(Dichlorofluorescein,DCF)的荧光强度。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:不同浓度探针装载率不同;不同浓度H2O2作用于细胞一定时间后,使用流式细胞术可检测到细胞内活性氧水平产生相应变化,且多次重复结果稳定。结论:选用终浓度为20μmol/L的DCFH-DA作为探针装载率较高,利用流式细胞仪检测人牙髓细胞内活性氧的产生是一种可靠、稳定、简便的方法。
- 伍甜甜杜嵘李莉芬朱亚琴
- 关键词：流式细胞术人牙髓细胞活性氧
- 三种运动方式对TF单根镍钛器械在磨牙弯曲根管预备能力的比较研究被引量：12
- 2015年
- 目的：比较3种不同运动方式下TF镍钛系统单根锉预备根管的能力。方法：收集临床新鲜拔除的上、下颌磨牙（弯曲度20°~35°）90个（含根管105个）,并将其随机分为3组（n=30个牙,35个根管）：A组为连续旋转500 r/min、B组为往复旋转300 r/min、C组为连续旋转300 r/min;设定机用马达恒定扭矩3 N·cm,用TF镍钛锉（#25/06）冠向下技术对各组根管进行预备;CBCT拍摄3组根管预备前后的横截面影像,测定根管偏移量和定心比率值,并比较各组根管预备所需时间,显微镜观察各组器械的损耗情况。结果：3组根管预备后,在根管中下段,根管偏移量A组最小、B组最大（P〈0.05）;定心比率值C组较好、B组较差（P〈0.05）;在根尖和根管中上段两者较一致（P〉0.05）;B组预备根管的时间长于A、C组（P〈0.05）;B组使用寿命约是A、C组的2倍。结论：TF单根锉（#25/06）配合往复旋转运动模式行根管预备时,用时相对较长,但其安全性也更高;在300、500 r/min连续旋转速度下的操作效果无明显差异。
- 吴幸晨王晓洁朱亚琴
- 关键词：根管预备根管偏移
- 根管预备尺寸对Er：YAG激光消毒效果的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 ：比较Er：YAG激光在不同根管预备尺寸情况下的消毒效果。方法 ：368颗离体上颌单直根管前牙,随机分为8组,机用K3镍钛锉预备至以下尺寸：A1组和B1组（#25/0.06）、A2组和B2组（#30/0.06）、A3组和B3组（#35/0.06）、A4组和B4组（#40/0.06）。高压灭菌后,A组接种粪肠球菌,B组接种白念菌。每组冲洗方法均为Er：YAG激光＋3%Na OCl,Er：YAG激光＋17%EDTA,Er：YAG激光＋生理盐水,然后收集各组处理后根管壁表面微生物样本,进行微生物培养和计数,采用Graph Pad Prism 5.02软件包分析各组绝对残留菌落数及菌落相对残留率。结果：Er：YAG激光对粪肠球菌与白念菌的消毒效果在预备尺寸为#40/0.06最佳,#35/0.06次之。#40/0.06、#35/0.06的消毒效果与#30/0.06、#25/0.06相比,差异显著（P〈0.05）。结论 ：在#25/0.06~#40/0.06根管尺寸范围内,Er：YAG激光联合3%Na OCl、17%EDTA和生理盐水冲洗上颌前牙单直根管时,根管预备尺寸不应小于#30/0.06。
- 许雪松朱亚琴
- 关键词：ER:YAG激光根管冲洗粪肠球菌
- 重组人结缔组织生长因子对牙髓细胞增殖与成牙本质分化的影响
- 2020年
- 目的:研究重组人结缔组织生长因子(recombinant connective tissue growth factor,r CTGF)对牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)增殖及分化的影响。方法:利用不同浓度(0、1、10、100 ng/mL)rCTGF分别处理牙髓细胞,CCK8法检测牙髓细胞增殖情况;茜素红染色和半定量试验检测细胞矿化结节的形成变化,qRT-PCR测定成牙本质分化相关基因DMP-1、DSPP和OC的表达情况,Western免疫印迹法测定r CTGF刺激牙髓细胞后,ERK1/2信号通路的磷酸化水平。采用SAS 9.3软件包对数据进行统计学分析。结果:高浓度的rCTGF(100 ng/mL)可以促进牙髓细胞增殖;经矿化诱导后,10 ng/mL rCTGF促进牙髓细胞矿化结节形成的效果最好,钙盐沉积量最明显(P<0.05),成牙本质分化相关基因DMP-1、DSPP的表达显著上调(P<0.05)。Western免疫印迹结果显示,10 ng/mL rCTGF刺激牙髓细胞后,p-ERK1/2蛋白的表达升高。结论:rCTGF可能通过激活ERK1/2信号通路,促进牙髓细胞的增殖与分化。
- 曹颖彭伟伟王璇伍甜甜杜嵘朱亚琴
- 关键词：重组人结缔组织生长因子牙髓细胞细胞增殖细胞分化ERK1/2信号通路
- Nd∶YAP激光联合宝氟锐脱敏剂对牙本质小管封闭效果的研究被引量：2
- 2021年
- 目的:比较Nd∶YAP激光、宝氟锐脱敏剂以及联合使用对牙本质小管封闭效果。方法:选择牙体完整且无龋坏的第三恒磨牙制备50个牙本质过敏症模型,随机分为5组(n=10):A组(空白对照组),B组(宝氟锐组),C组(Nd∶YAP激光组),D组(Nd∶YAP激光+宝氟锐组),E组(宝氟锐+Nd∶YAP激光组),各组样本分别处理后用扫描电子显微镜观察牙本质小管形态,使用Image-Pro Plus测量牙本质小管口的直径和相对面积。结果:各组间的牙本质小管口的直径与相对面积均为D组
- 金婕沈烨青杜嵘朱亚琴
- 关键词：牙本质小管牙本质过敏症
- 14-3-3ζ和LKB1蛋白的结合对口腔鳞癌细胞凋亡的作用研究
- 目的： 口腔鳞癌(OSCC)是口腔颌面部最常见的恶性肿瘤之一，然而口腔鳞癌的5年生存率仅30%-45%。本文将研究凋亡相关蛋白14-3-3δ和LKB1在口腔鳞癌细胞中的表达，以及14-3-3δ和LKB1在口腔鳞癌细胞凋...
- 丁晟
- 关键词：口腔鳞癌细胞凋亡动物模型
- 文献传递
- 内质网应激在牙周膜细胞成骨分化中的表达被引量：1
- 2017年
- 目的 :观察人牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)成骨分化过程中内质网应激水平的变化及其影响,以便更好地了解PDLCs成骨分化的机制。方法:原代培养人PDLCs,并体外诱导成骨,通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和茜素红染色鉴定其成骨特性;PCR和Western印迹检测体外成骨诱导时PDLCs内质网应激关键分子的表达。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:体外诱导成骨培养的PDLCs ALP染色及茜素红染色增强,矿盐沉积增加。同时,体外成骨诱导的PDLCs内质网应激关键分子剪切x盒结合蛋白1(splicing x-box binding protein-1,s XBP1)、活化转录因子4(activating transcription factor 4,ATF4)、葡萄糖调节蛋白质78(glucoseregulated protein 78,GRP78)m RNA表达水平升高。Western印迹检测显示,成骨诱导的PDLCs内质网应激关键分子磷酸化蛋白激酶样内质网激酶(phosphorylated the RNA-activated protein kinase-like ER-resident kinase,p-PERK)、磷酸化真核起始因子2α(phosphorylated eukaryotic initiation factor-2α,p-e IF2α)表达增加。结论:牙周膜细胞成骨分化时内质网应激水平明显升高。
- 李莉芬文扬江龙朱亚琴
- 关键词：牙周膜细胞成骨分化内质网应激
