您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30171060)

作品数:14 被引量:66H指数:5
相关作者:王智彪陈文直蒋明东白晋王春毅更多>>
相关机构:重庆医科大学重庆医科大学附属第二医院重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇聚焦超声
  • 9篇超声
  • 5篇动脉
  • 5篇细胞
  • 5篇高强度聚焦超...
  • 4篇动脉粥样硬化
  • 4篇主动脉
  • 4篇肝癌
  • 4篇肝癌细胞
  • 4篇癌细胞
  • 3篇肉瘤
  • 3篇肿瘤
  • 3篇主动脉粥样硬...
  • 3篇骨肉瘤
  • 3篇腹主动脉
  • 3篇腹主动脉粥样...
  • 2篇血管
  • 2篇原位
  • 2篇原位移植
  • 2篇生物学特性

机构

  • 11篇重庆医科大学
  • 4篇重庆医科大学...
  • 3篇浙江省肿瘤医...
  • 3篇达州市第二人...
  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆市第九人...

作者

  • 8篇王智彪
  • 4篇杨祖奎
  • 4篇张军
  • 4篇白晋
  • 4篇蒋明东
  • 4篇王春毅
  • 3篇陈文直
  • 3篇李发琪
  • 3篇卢岷
  • 3篇罗娟
  • 3篇于廷和
  • 3篇向理科
  • 3篇李艳
  • 2篇杜永红
  • 2篇胡凯
  • 2篇龚晓波
  • 2篇杜永洪
  • 1篇李莉
  • 1篇杨雪琴
  • 1篇尹晓玲

传媒

  • 4篇临床超声医学...
  • 2篇中华超声影像...
  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 6篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高强度聚焦超声体外辐照兔股动脉后的病理学观察被引量:9
2004年
目的 探讨高强度聚焦超声 (HIFU)体外辐照兔股动脉后血管的破坏情况。方法 HIFU的工作频率为 0 .8MHz ,焦距 13 5mm ,焦点平均强度为 80 0 0W /cm2 。 3 0只兔随机分为三组 ,采用弹力纤维维多利亚蓝和丽春红S组织化学染色方法 ,观察HIFU辐照兔股动脉后即日、3d和 7d的病理学变化。结果 HIFU辐照后 ,各实验组均可见兔股动脉血管内皮细胞脱落、消失 ,管腔有微小血栓形成 ;平滑肌细胞出现核固缩 ,细胞排列紊乱 ;血管弹力纤维出现崩溃和断裂等现象。结论 HIFU体外辐照可以造成兔股动脉血管损伤 ,并导致血流动力学改变。
李青峰李发琪杨雪琴龚晓波李莉杜永洪陈文直王智彪白晋
关键词:高强度聚焦超声病理学股动脉血管内皮细胞肿瘤
大鼠原位移植性骨肉瘤模型的建立及生物学特性观察被引量:6
2006年
目的建立大鼠UMR106骨肉瘤细胞株的同种异体原位移植模型。方法采用完整瘤组织块原位移植到大鼠右胫骨骺端,分不同时期处死,观察其生长及转移特性。同时检测其血清中ALP水平的变化。结果肿瘤原位移植成功率为91.67%,移植后1.2周肿瘤从髓内向髓外生长,3周骨皮质破坏侵犯软组织但无肺转移,4周肺部可见少量小转移灶,5周骨皮质破坏更加明显,肺转移灶明显增加,6—7周大鼠双肺广泛转移因呼衰而死亡。ALP水平1.2周逐渐升高,3周时达最高峰,4.6周逐渐下降,7周接近一平台期,但仍高于同期正常水平。结论该模型成功率高,成本低,实用性强,模拟了人类骨肉瘤临床发病和发展过程,可作为研究骨肉瘤较理想的模型。
李艳向理科罗娟王智彪
关键词:原位移植骨肉瘤
聚焦超声对SMMC 7721肝癌细胞体外侵袭能力的影响被引量:2
2006年
目的研究聚焦超声对SMMC 7721体外侵袭能力的影响。方法聚焦超声照射肝癌细胞株SMMC 7721后,用体外侵袭实验检测存活细胞侵袭穿透人工基底膜的细胞数并与正常对照组比较。结果聚焦超声照射后存活SMMC 7721细胞侵袭穿透人工基底膜的细胞数量减少。结论聚焦超声照射后可降低存活SMMC 7721细胞的侵袭转移能力。
张军杨祖奎王春毅赵颉王媛
关键词:聚焦超声肝肿瘤
动脉粥样硬化经高强度聚焦超声作用后血管的结构和功能变化被引量:2
2006年
目的观察高强度聚焦超声(HIFU)在体辐照兔粥样硬化腹主动脉后血管的结构和功能变化,探讨HIFU对病理性血管的影响。方法建立粥样硬化兔动物模型,经HIFU辐照后,通过光镜、透射电镜、彩色多普勒血流显像(CDFI)和数字减影血管造影(DSA)测定血管组织形态学和血流动力学变化。结果经HIFU辐照后,兔动物模型粥样硬化腹主动脉出现一定程度损伤,但无血管栓塞和破裂,实验组和对照组血管损伤程度差异无统计学意义;CDFI系列血流参数均下降(P<0.05);DSA显示动脉血流阻滞,充盈延迟,无血管栓塞和破裂。辐照后5 d及10 d观察损伤血管呈逐渐恢复趋势,动脉血流参数呈恢复趋势,对照组恢复更好。结论HIFU辐照兔粥样硬化腹主动脉将导致可逆性损伤和血流动力学改变。
蒋明东白晋王智彪陈文直于廷和李发琪卢岷
关键词:高强度聚焦超声动脉硬化血液动力学现象
兔腹主动脉粥样硬化模型的建立被引量:9
2005年
为建立兔腹主动脉粥样硬化模型,将60只新西兰大耳白兔随机分为高脂饲料和普通饲料两组喂养每组30只,定期测量体重和血脂类指标,18周处死动物,观察腹主动脉形态结构。结果表明,高脂饲料兔血脂类指标升高,血管内壁脂质沉积,镜下见内皮细胞脱落缺失,多层泡沫细胞堆积,平滑肌细胞减少或增生,弹力蛋白和胶原糖蛋白基质成分增多等改变,表明动物模型建立成功。
蒋明东彭志平尹晓玲李少林
关键词:动脉粥样硬化腹主动脉高脂饲料
聚焦超声对肝癌细胞SMMC7721增殖能力的影响被引量:6
2005年
目的研究聚焦超声对肝癌细胞SMMC7721增殖能力的影响,初步探讨产生该影响的机制。方法以剂量为0.8MHz20W5s的聚焦超声(该剂量照射过的SMMC7721细胞可保持70%的存活率)照射处于对数生长期的SMMC7721细胞,用免疫组化法及原位杂交法观察SMMC7721生化及基因表达的变化。结果聚焦超声抑制SMMC7721细胞VEGF和PCNA蛋白的表达(P<0.05)以及VEGF和PCNAmRAN的表达(P<0.05)。结论用聚焦超声照射后存活的SMMC7721细胞增殖能力减弱,其机制可能是通过抑制VEGF和PCNAmRNA的表达,使VEGF和PCNA蛋白表达减少来实现。
王春毅杨祖奎张军胡凯杜永洪
关键词:聚焦超声肝癌VEGFPCNA
高强度聚焦超声治疗大鼠骨肉瘤的疗效观察被引量:3
2006年
目的:从病理学角度和血清生化水平观察高强度聚焦超声(HIFU)治疗SD大鼠骨肉瘤的效果。方法:将25只移植成功模型鼠随机分为5组,分别于治疗前、治疗后(即刻、第2d、第5d、第15d)取原位肿瘤、肺组织做光镜和电镜检查,同时采血清测碱性磷酸酶(ALP)水平。HIFU单点单次治疗时间为10s,总共治疗时间均为250s。结果:HIFU治疗后靶区肿瘤呈凝固性坏死,坏死区胞核碎裂、溶解消失,嗜酸染色增强。残存骨小梁中骨母细胞坏死消失,骨小梁结构尚保持。HIFU后15d,可见坏死区与正常交界边缘有肉芽组织形成,髓腔边缘可见间叶细胞增生并向软骨细胞分化,残存骨小梁中有细胞增生。HIFU治疗后模型鼠ALP水平比治疗前有明显降低(P<0.05或P<0.01),并且随时间推移逐渐呈下降趋势,但治疗后ALP仍高于正常水平(P<0.01)。结论:HIFU治疗骨肿瘤效果显著。
李艳向理科罗娟王智彪
关键词:骨肉瘤高强度聚焦超声碱性磷酸酶
聚焦超声对SMMC7721肝癌细胞体外侵袭能力的影响及机制
2006年
本研究目的是了解聚焦超声能否通过各种效应降低照射后残余肝癌细胞的侵袭转移能力及其机制。
张军杨祖奎王春毅杜永红胡凯
关键词:SMMC7721肝癌细胞聚焦超声体外超声能
聚焦超声对肝癌细胞SMMC 7721超微结构的影响被引量:1
2005年
目的观察聚焦超声对体外肝癌细胞SMMC7721超微结构的影响。方法0.8MHz聚焦超声照射体外培养的SMMC7721细胞25s,将照射后的细胞体外培养24h以后对存活贴壁的细胞进行电镜观察。结果部分照射后存活的细胞有超微结构的改变:线粒体肿胀、脂质沉积,粗面内质网扩张。结论0.8MHz聚焦超声照射体外肝癌细胞SMMC7721以后,大部分细胞死亡,存活的细胞中部分细胞有超微结构的改变。
张军杨祖奎王春毅杜永红胡凯王智彪
关键词:聚焦超声肝癌肿瘤细胞SMMC超微结构超声波治疗
HIFU辐照兔腹主动脉粥样硬化血管后血流动力学的变化被引量:2
2004年
目的 观察HIFU辐照兔腹主动脉粥样硬化 (atherosclerosis ,AS)血管后血流动力学的变化 ,确定HIFU的安全性。方法 以CDFI和DSA检测HIFU辐照兔AS及对照组腹主动脉后不同时间血管血流的变化 ,测定血流动力学指标。结果  48只兔 (AS组 :n1=2 4,对照组 :n2 =2 4) ,HIFU辐照后CDFI示动脉峰值血流速度、平均血流速度、阻力指数、搏动指数、血流量及血流量下降百分比均下降 (P <0 .0 5 )。DSA示动脉血流阻滞、充盈延迟 ,无血管栓塞和破裂 ;5d及 10d观察动脉血流呈向正常恢复趋势 ,对照组恢复更好。结论 HIFU辐照兔腹主动脉AS血管将导致可逆的血流动力学改变 。
蒋明东白晋王智彪于廷和杜永洪龚晓波王燕芹李崇雁卢岷
关键词:高强度聚焦超声血流动力学血流量
共2页<12>
聚类工具0