吉林省科技发展计划基金(20090242)
- 作品数：6 被引量：43H指数：4
- 相关作者：胡桂学李菲董浩王开王鑫更多>>
- 相关机构：吉林农业大学深圳出入境检验检疫局辽宁医学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金辽宁省教育厅科学技术基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 应用RT-PCR方法快速诊断猪繁殖与呼吸综合征的研究被引量：8
- 2010年
- 参照国内外已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的ORF5基因序列设计1对引物,建立检测PRRSV的RT-PCR方法,并对长春周边不同地区10个猪场送检的20份病料进行检测。特异性试验、敏感性试验和重复性试验结果表明,此方法可以用于临床检测PRRSV。应用该方法从3个猪场的4份病料检出PRRSV,证实长春周边地区存在PRRSV感染。
- 王鑫周铁忠李菲段晓波王开高慎阳胡桂学
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因反转录-聚合酶链式反应
- 伪狂犬病病毒研究概况被引量：3
- 2010年
- 伪狂犬病病毒(PRV)在猪群中具有传播快、流行范围广、传播途径多等特点,给世界养猪业造成了巨大损失。目前,PRV的基因组测序工作已基本完成,但对其各基因功能的研究还不全面。间质蛋白和囊膜蛋白是病毒的重要组成部分,一旦缺失会严重影响病毒的生理机能,这为基因工程疫苗的制备提供了基础。随着对PRV研究的不断深入,PRV载体也成为了病毒载体研究领域的一大热点。论文对PRV的基因组结构、蛋白及其功能、复制方式等方面进行了综述,旨在为该病的诊断、免疫机理研究与疫病防控提供借鉴。
- 吴博黄海龙么乃全胡桂学
- 关键词：伪狂犬病病毒分子生物学病毒蛋白
- 猪伪狂犬病病毒疫苗株与野毒株鉴别PCR检测方法的建立及初步应用被引量：9
- 2011年
- 本试验根据疫苗株缺失gE基因、野毒株和疫苗株均有gB基因的特点,设计两对引物,建立了PCR方法,使用该方法分别对PRV、PCV2、PPV、CSFV、PRRSV进行PCR检测,结果只能从PRV Fa野毒株DNA提取物中扩增出354、237bp的核苷酸片段,从PRV Bartha-K61疫苗株扩增出237bp的片段,其他病毒均未扩出条带,达到了区分疫苗株与野毒株的目的。同时,应用该方法对吉林省各大猪场进行了临床病料检测,结果表明,在采集的205份病料中有32份检测为猪伪狂犬病病毒野毒感染,阳性率为15.6%。
- 董浩吴博张建莹胡桂学
- 关键词：猪伪狂犬病GE基因GB基因
- 猪流感病毒的分子生物学研究进展被引量：1
- 2011年
- 猪流感是由猪流感病毒引起的一种急性、高度接触传染性的群发性呼吸道疾病,其特征为突发咳嗽、呼吸困难、发热、衰竭及迅速康复,不同年龄、品种和性别的猪均能感染,是规模化猪场普遍存在且难以根治的群发性疾病之一。猪流感的爆发和流行对养殖业造成巨大的损失,同时因猪流感能够感染人,其公共卫生意义重大,对猪流感分子生物学、变异和免疫机制的研究,将为基因工程疫苗的研制及猪流感控制起到很好的作用。文章对猪流感病毒的生物学特性、基因组及病毒变异机制等方面的研究进展进行了综述。
- 董浩李林胡桂学
- 关键词：猪流感病毒分子生物学神经氨酸酶血凝素
- 酶切RT-PCR产物鉴别猪瘟病毒强毒株和疫苗株
- 根据GenBank上已发表的猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2基因的高度保守区设计一对特异性引物,在该引物对跨越区内部找出Shimen株独有的限制性内切酶酶切位点BglII,采取酶切RT-PCR产物的方法鉴别Shimen株和疫苗株,...
- 胡桂学李菲王鑫姜厚强王开杨微
- 关键词：猪瘟病毒反转录-聚合酶链式反应酶切
- 文献传递
- 猪瘟分子生物学诊断新进展被引量：17
- 2010年
- 猪瘟是养猪业常见的一种烈性传染病,尽管中国很早就研制成功了猪瘟兔化弱毒疫苗,但近年来猪瘟的流行和发病特点发生了很大的变化,很多地区和猪场不断出现非典型猪瘟、温和型猪瘟,给该病的诊断带来困难。因此,尽早对猪瘟进行确诊是减少该病造成损失的有效措施。近年来,猪瘟的分子生物学诊断方法研究进展迅速,为猪瘟的诊断起到了重要作用。作者着重对最新的猪瘟分子生物学诊断方法(如RT-PCR、RT-LAMP等方法)加以综述。
- 李菲赵立峰高云航胡桂学
- 关键词：猪瘟分子生物学诊断
- 猪瘟病毒野毒株与疫苗株酶切检测方法的建立、优化及应用被引量：9
- 2011年
- 为有效鉴别猪瘟病毒强毒株(Shimen)与弱毒疫苗株(HCLV),根据GenBank上已发表的猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2基因高度保守区设计一对特异性引物,在其跨越区内部有Shimen株独有的限制性内切酶BglⅡ酶切位点,采取酶切RT-PCR产物的方法鉴别Shimen株和疫苗株,同时对该方法的特异性和敏感性进行检测。结果表明,应用该方法从Shimen株和疫苗株中均能扩增出一条大小为750bp的特异性片段,疫苗株的RT-PCR产物不能被BglⅡ酶切,Shimen株的RT-PCR产物则被酶切为大小分别为520和230bp的两条带。此方法可扩增猪瘟病毒的E2基因保守片段,对病毒RNA的最小检出量为3.96×10-4μg/mL。采用此方法检查了30例临床疑似猪瘟病料,结果3例感染猪瘟病毒强毒,21例为猪瘟弱毒疫苗株,其他为猪瘟阴性。
- 董浩李菲王鑫王开胡桂学
- 关键词：猪瘟病毒反转录-聚合酶链式反应酶切
