山西省回国留学人员科研经费资助项目(2011-110)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 血管紧张素Ⅱ和血管紧张素-(1-7)对大鼠血管平滑肌细胞肾素(原)受体表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究血管紧张素Ⅱ(Ang II)和血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)肾素(原)受体[(P)RR]表达的影响。方法:将VSMCs按以下分组:(1)对照组:不加干预因素;(2)不同浓度AngⅡ组:分别加入AngⅡ10、100、1 000 nmol/L;(3)不同浓度Ang-(1-7)组:分别加入Ang-(1-7)10、100、1 000 nmol/L;(4)AngⅡ+losartan(AT1受体拮抗剂)组:losartan 10-6 mol/L预处理30 min后,再加入AngⅡ100 nmol/L;(5)AngⅡ+PD123319(AT2受体拮抗剂)组:先用10-5 mol/LPD123319预处理30 min后,再用终浓度为100 nmol/L AngⅡ;(6)CGP42112A(AT2受体激动剂)组:加入10-7 mol/L CGP42112A。各组用real-time PCR法和Western blotting法检测(P)RR的表达情况。结果:与对照组比,不同浓度AngⅡ可以促进(P)RR mRNA和蛋白的表达,并且呈浓度依赖性(均P<0.01);不同浓度Ang-(1-7)可抑制(P)RR mRNA和蛋白表达(均P<0.01),各浓度之间比较无显著差异(均P>0.05);加入CGP42112A可以促进(P)RR mRNA和蛋白的表达(均P<0.01),与AngⅡ处理组比较,加入PD123319可抑制(P)RR mRNA和蛋白表达(均P<0.01),加入losartan不能抑制(P)RR mRNA和蛋白表达(P>0.05)。结论:AngⅡ可通过AT2受体促进(P)RR mRNA和蛋白表达,而Ang-(1-7)可抑制(P)RR mRNA和蛋白的表达。
- 张娜娜李茂莲边云飞高奋杨志明杨慧宇肖传实
- 关键词：肾素(原)受体血管平滑肌细胞
- 肾素通过非血管紧张素Ⅱ途径促进大鼠血管平滑肌细胞钙化
- 2013年
- 目的探讨肾素通过非血管紧张素Ⅱ（angiotesinII，AnglI）途径对大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响及其可能的分子机制。方法采用组织块贴壁法培养原代大鼠主动脉平滑肌细胞，利用B一甘油磷酸钠联合丙酮酸钠制备血管平滑肌细胞钙化模型。细胞随机分为6组：即空白对照组（予常规培养基），钙化组（予钙化培养基），钙化＋AngII受体阻断剂组（予钙化培养基，再予Losartan10μmoL／L和PDl23，31910。
- 王刚梁斌白瑞边云飞肖传实
- 关键词：血管钙化肾素血管平滑肌细胞
- 肾素通过非血管紧张素Ⅱ途径促进大鼠血管平滑肌细胞钙化被引量：3
- 2013年
- 目的探讨肾素通过非血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)途径对大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响及其可能的分子机制。方法采用组织块贴壁法培养原代大鼠主动脉平滑肌细胞,利用β-甘油磷酸钠联合丙酮酸钠制备血管平滑肌细胞钙化模型。细胞随机分为6组:空白对照组(予常规培养基)、钙化组(予钙化培养基)、钙化+AngⅡ受体阻断剂组(予钙化培养基,再予氯沙坦10-6mol/L和PD123,31910-5mol/L分别阻断AngⅡ受体AT1、AT2)、钙化+肾素(10-10、10-9和10-8mmol/L)组(于钙化培养基中,先加入氯沙坦10-6mol/L和PD123,31910-5mol/L,再分别予10-10、10-9和10-8mmol/L肾素)。用Von Kossa染色鉴定钙化细胞,测定各组细胞中钙含量、碱性磷酸酶(ALP)活性判断钙化程度。用RT-PCR检测成骨细胞标志物核结合因子α1(Cbfα1)和转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达,Western blot测定各组细胞Cbfα1蛋白含量。结果与空白对照组相比,钙化组钙含量、ALP活性显著增加,Cbfα1和TGF-β1 mRNA及Cbfα1蛋白表达明显增加(P<0.01)。与钙化组相比,钙化+AngⅡ受体阻断剂组对钙化的影响无统计学差异。与钙化+AngⅡ受体阻断剂组相比,钙化+肾素(10-10、10-9和10-8mmol/L)组呈剂量依赖地促进大鼠血管平滑肌细胞的钙含量、ALP活性,以及Cbfα1和TGF-β1 mRNA及Cbfα1蛋白表达(P<0.05)。结论肾素可通过非AngⅡ途径作用促进β-甘油磷酸钠诱导的血管平滑肌细胞钙化,其作用可能与TGF-β1、Cbfα1表达上调有关。
- 王刚边云飞白瑞张娜娜肖传实
- 关键词：血管钙化肾素血管平滑肌细胞
