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吉林省科技发展计划基金(2010133)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:邓方韩冬冯加纯更多>>
相关机构:中国医科大学吉林大学第一医院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞
  • 1篇缺氧
  • 1篇细胞
  • 1篇连接蛋白
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质细胞
  • 1篇缝隙连接蛋白
  • 1篇缝隙连接蛋白...
  • 1篇RNAI抑制
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇CX43

机构

  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 1篇冯加纯
  • 1篇韩冬
  • 1篇邓方

传媒

  • 1篇中风与神经疾...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
RNAi抑制星形胶质细胞Cx43对缺氧/再复氧后细胞凋亡的影响被引量:1
2010年
目的探讨RNA干扰技术对星形胶质细胞Cx43蛋白的抑制作用以及对细胞缺氧/再复氧后凋亡的影响。方法化学合成针对大鼠Cx43基因的小干扰RNA(Small interfering RNA,siRNA)及其阴性RNA,通过脂质体转染体外培养原代星形胶质细胞,Western blot检测Cx43蛋白表达情况,MTT法检测siRNA转染对细胞的毒性作用;通过流式细胞术观察抑制Cx43蛋白对星形胶质细胞缺氧/再复氧后细胞凋亡情况的影响。结果 Western blot结果可见,转染siRNA后12h,Cx43蛋白表达开始抑制,48h抑制最明显,MTT结果显示siRNA组和脂质体组的细胞活性明显低于未转染组(P<0.05),siRNA组与脂质体组未见明显区别(P>0.05);流式细胞术示缺氧12h复氧不同时间,凋亡率逐渐增加,复氧48h凋亡率最高,siRNA干扰组明显低于正常对照组(P<0.05)。结论 RNAi技术是研究Cx43功能的一种有效方法,siRNA转染能有效抑制星形胶质细胞Cx43蛋白表达,siRNA转染时,细胞毒性来自脂质体;siRNA抑制Cx43蛋白能够明显减轻星形胶质细胞缺氧/再复氧后的细胞凋亡。
韩冬冯加纯薛晶邓方
关键词:缝隙连接蛋白43RNA干扰星形胶质细胞
共1页<1>
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