河南省科技攻关计划(122102310195)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
- 相关作者：井长勤李效宇陈红丽齐博王燕更多>>
- 相关机构：新乡医学院河南师范大学新乡医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程更多>>
- 氯化1-辛基-3-甲基咪唑对EMT6细胞的毒性及其DNA损伤作用被引量：1
- 2014年
- 研究了氯化1-辛基-3-甲基咪唑([C8mim][Cl])对EMT6细胞的毒性大小及其可能的遗传机制.不同浓度(0.06、0.25、1.00mmol·L-1)的[C8mim][Cl]对EMT6细胞染毒12h,WST-1比色法检测了细胞活力,ELISA方法检测了Bcl-2蛋白的表达,Hoechst 33342染色检测了细胞核形态的变化,单细胞凝胶电泳(SCGE)检测了细胞DNA的损伤,流式细胞仪检测了细胞周期和细胞DNA的含量.结果显示,经[C8mim][Cl]染毒后,EMT6细胞活力下降,并且呈剂量依赖关系.当[C8mim][Cl]浓度高于0.25mmol·L-1时,与对照相比,差异显著.[C8mim][Cl]染毒使Bcl-2蛋白表达下调,引起了细胞核形态改变,造成了DNA的断裂损伤和含量下降,诱导了细胞凋亡.从而可以得出结论,DNA损伤参与了[C8mim][Cl]诱导的细胞凋亡.
- 井长勤刘振华王燕李小英齐博刘中何于毅栗炳南丰慧根
- 关键词：细胞毒性DNA损伤
- 离子液体氯化1-辛基—3-甲基咪唑对EMT6细胞的毒性及其机理研究被引量：6
- 2013年
- 为评估咪唑类离子液体的生物毒性,研究了氯化1-辛基—3-甲基咪唑([C8mim][Cl])对EMT6细胞的毒性作用和可能的机制.不同浓度(0.06、0.25、1mmol·L-1)的[C8mim][Cl]对EMT6细胞染毒12h后,采用MTT方法检测细胞活力,二乙酸荧光素(FDA)方法检测细胞膜通透性的变化,Rhodamine123染色方法检测线粒体膜电位的变化,ELISA方法检测了Caspase-3的活性,并测定了细胞内活性氧(ROS)的含量.结果表明,经[C8mim][Cl]染毒12h后,EMT6细胞活力下降,并呈剂量依赖关系.当[C8mim][Cl]浓度高于0.25mmol·L-1时,细胞活力与对照相比,差异显著.研究还发现,[C8mim][Cl]染毒增加了EMT6细胞膜通透性,降低了线粒体膜电位并诱导产生过量的活性氧,增强了Caspase-3活性.实验结果表明,[C8mim][Cl]染毒造成了EMT6细胞膜通透性的改变、活性氧的过量产生和凋亡分子表达的增强,这可能是[C8mim][Cl]导致细胞凋亡和活力下降的主要原因.
- 井长勤陈红丽李效宇
- 关键词：细胞毒性细胞膜通透性线粒体膜电位活性氧
