河南省科技攻关计划(122102310185)
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
- 相关作者：安硕李喜凤胡利欣胡春月朱艳琴更多>>
- 相关机构：河南中医药大学河南中医学院第三附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 禹州漏芦抗炎和抑菌有效部位的筛选被引量：8
- 2015年
- 目的:研究禹州漏芦不同提取部位对小鼠耳肿胀的抗炎及其抑菌作用,进而对有效部位进行筛选。方法:对禹州漏芦进行乙醇回流提取,所得浸膏依次用石油醚,三氯甲烷,乙酸乙酯,正丁醇萃取得各部位浸膏,将小鼠随机分为模型组,阿司匹林组(0.11 g·kg-1)和不同溶剂萃取部位高、低剂量组,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,考察禹州漏芦不同溶剂萃取部位的抗炎作用;采用试管二倍稀释法,用划线法确定最低抑菌浓度(MIC),考察不同部位提取物对金黄色葡萄球菌,大肠埃希氏菌,枯草芽孢杆菌,伤寒沙门氏菌,铜绿假单胞菌的抑菌作用。结果:与模型组比较,禹州漏芦三氯甲烷萃取部位的高、低剂量组对小鼠耳廓肿胀的抑制率均高于60%(P<0.01),其他部位的抑制率较低;乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位对5种菌种均有抑制作用,乙酸乙酯萃取部位对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的MIC最低,正丁醇萃取部位对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的MIC最低,均为312.5 g·L-1。结论:禹州漏芦抗炎的有效部位是三氯甲烷萃取部位,抑菌的有效部位是乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位,为禹州漏芦的进一步开发利用提供依据。
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- 关键词：抗炎抑菌
- 禹州漏芦醇提物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的影响被引量：3
- 2014年
- 探讨禹州漏芦乙醇提取物对四氯化碳(CCl4)诱导小鼠急性肝损伤的保护作用。以CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性,同时测定肝匀浆中的超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)的水平。将肝大叶HE染色,观察各组小鼠的肝组织病理改变。结果表明,同模型组比较,禹州漏芦乙醇提取物各剂量组均能降低小鼠血清中ALT、AST及MDA活性,升高肝组织中GSH-Px和SOD的活性,并能明显改善肝组织的病理学损伤。禹州漏芦乙醇提取物对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有较好保肝作用,其作用可能与清除体内自由基和抗氧化的作用有关。
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- 关键词：醇提物四氯化碳肝损伤
- 禹州漏芦挥发油的提取工艺及抑菌活性被引量：3
- 2014年
- 优化禹州漏芦挥发油的提取工艺,并测定其抑菌活性。采用水蒸气蒸馏法,以挥发油收率为指标,以药材粒度、加水倍量、浸泡时间和提取时间为影响因素进行正交试验,优化得到最佳提取条件:药材粉碎粒径65目,加10倍量水,浸泡1 h,提取时间5 h,挥发油收率0.67%。采用二倍稀释法测定禹州漏芦挥发油最低抑菌浓度(MIC),结果显示其对5种受试菌均有一定抑制作用,MIC均低于5 g/ml,其中对枯草芽孢杆菌的MIC最低,为0.106 g/ml。
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- 关键词：挥发油抑菌活性
- 禹州漏芦活性部位的研究及其对小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：4
- 2016年
- 目的:筛选禹州漏芦保护肝损伤的有效部位,并分析其对四氯化碳(CCl4)引起的小鼠急性肝损伤的保护机制。方法:将110只昆明种小鼠随机分为11组,包括正常组,模型组,阳性组,水高剂量、低剂量组,正丁醇高剂量、低剂量组,乙酸乙醇高剂量、低剂量组,石油醚高剂量、低剂量组。分别每天给予不同剂量的药物:阳性药组(25 mg·kg^(-1)),石油醚高剂量、低剂量组(138.65、69.33 mg·kg^(-1)),乙酸乙醇高剂量、低剂量组(40、20 mg·kg^(-1)),正丁醇高剂量、低剂量组(119.95、59.98 mg·kg^(-1))及机制。方法:将110只昆明种小鼠随机分为11组,包括正常组,模型组,阳性组,(175.79、87.40 mg·kg^(-1)),正常组和模型组给予等体积的羧甲基纤维素钠溶液。7 d后,除正常组外各组小鼠腹腔注射0.2%CCl4花生油溶液制备急性肝损伤模型,16 h后取血检测血清中谷草转氨酶(aspertate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)活性;测定肝匀浆中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性及观察肝脏病理学变化,观察各组肝损伤。结果:模型组肝脏系数为5.3±2.3,ALT为(111.61±22.21)U·L^(-1),AST为(244.08±55.09)U·L^(-1),MDA为(15.53±10.01)nmol·mg^(-1),SOD为(56.03±26.66)U·mg^(-1),GSH-Px为(102.23±53.71)μmol·mg^(-1)。正丁醇高剂量、低剂量组肝脏系数分别为4.6±2.8、4.7±3.3,ALT分别为(66.95±28.01)U·L^(-1)、(81.83±29.54)U·L^(-1),AST分别为(135.29±89.05)U·L^(-1)、(163.39±77.83)U·L^(-1),MDA分别为(7.90±1.90)nmol·mg^(-1)、(9.25±3.31)nmol·mg^(-1),SOD分别为(94.30±29.22)U·mg^(-1)、(88.03±27.84)U·mg^(-1),GSH-Px分别为(208.22±71.63)μmol·mg^(-1)、(176.89±72.48)μmol·mg^(-1)。水高剂量、低剂量组肝脏系数分别为(4.6±3.4)、(4.7±4.9),ALT分别为(74.50±29.28)U·L^(-1)、(83.17±30.60)U·L^(-1),AST分别为(150.23±81.31)U·L^(-1)、(175
- 李祥昀胡春月胡利欣王优湑张伟晓安硕
- 关键词：活性部位肝功能小鼠
