国家高技术研究发展计划(2002AA2Z2032)
- 作品数：2 被引量：15H指数：1
- 相关作者：刘亚琴李丹申啊东武大林胡守旺更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院北京大学首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DNA微阵列技术检测HLA-DRB1基因分型被引量：1
- 2009年
- 目的采用DNA微阵列分型方法,对HLA-DRB1基因进行分型研究。方法设计分型检测寡核苷酸探针,制备HLA-DRB1基因分型微阵列。设计PCR引物,以1:20引物比例不对称扩增HLA-DRB1基因的第2外显子,Cy3荧光标记扩增产物,作为杂交模板。用差异选择法杂交信号强且特异性好的探针。Cy3荧光标记PCR扩增产物与微阵列探针杂交反应,结果经荧光扫描,并用分型软件分析判断阳性探针和HLA-DRB1基因型。结果10例临床血样的DNA微阵列分型结果与PCR-SSP分型结果相符,20例未知血样的DNA微阵列分型结果与DNA测序分型结果符合率为97%。结论DNA微阵列技术具有高通量、简便、低成本的优势,采用DNA微阵列分型方法,对HLA-DRB1基因进行分型研究,表明HLA-DRB1DNA微阵列分型为一种可行的基因分型新技术。
- 周转胡守旺张帆
- 关键词：HLA-DRB1基因分型DNA微阵列PCR-SSP
- 华南、华北人群HLA-DQB1等位基因多态性被引量：14
- 2006年
- 目的从基因水平调查了中国华南、华北地区人群HLA-DQB1等位基因频率,并研究比较两地区人群HLA-DQB1多态性分布。方法采用深圳益生堂生物企业有限公司研制开发的“HLA-DQB1低分辨率分型基因芯片检测试剂盒”,应用聚合酶链反应-序列特异性引物+序列特异性寡核苷酸探针芯片检测技术,对700名南方地区的中国人和320名北方地区的中国人进行基因分型。结果鉴定了10个HLA-DQB1等位基因,获得了一组准确、科学的统计数据。结论得到了中国华南、华北地区人群HLA-DQB1等位基因频率差异的数据,证明中国人群HLA-DQB1*02,05,0601,0602,0603的分布南北差异有统计学意义(P<0.05),为疾病相关性研究、人文科学研究提供了可靠的遗传学数据。
- 王晖武大林申啊东陈春燕张文李丹刘亚琴
- 关键词：HLA-DQB1等位基因遗传多态性基因频率
