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miR-19a靶向TP53INP1介导肠癌5-Fu耐药的机制被引量：4: 2013年; 目的初步探讨miR-19a通过靶向TP53INP1介导结肠癌HCT8细胞对5-Fu的耐药机制。方法利用qRT-PCR检测5-Fu耐药细胞株HCT8/Fu及敏感细胞株HCT8中miR-19a的表达差异;MTT法检测miR-19a对细胞5-Fu药物敏感性的影响;双荧光素酶报告基因系统对miR-19a与TP53INP1的靶基因关系进行鉴定;Western blot检测miR-19a对TP53INP1表达的影响。结果 HCT8/Fu中miR-19a的表达量是HCT8细胞的7.12倍,显著高于敏感HCT8细胞株的表达量(P<0.05);HCT8转染miR-19a mimics后,细胞的半数抑制浓度明显高于转染阴性对照的细胞(P<0.05);TP53INP1是miR-19a的靶基因,能显著降低野生型TP53INP1 3'-UTR荧光素酶活性(P<0.01);转染miR-19a mimics显著降低TP53INP1的表达(P<0.05)。结论 miR-19a可能通过靶向TP53INP1介导肠癌细胞对5-Fu的耐药。; 陈淑兰刘利艳刘丽娟钟军; 关键词：5-FU 肠癌耐药

miR-31在结肠癌中的研究进展被引量：4: 2014年; 2013美国癌症学会公布最新统计数据显示:结肠癌发病率、死亡率均居恶性肿瘤第三位[1]。结肠癌患者如能早期发现,经手术治疗效果较好。然而结肠癌患者确诊时往往已是中晚期。因此,寻找与结肠癌诊断、分期及预后相关的生物学分子具有重要的意义。miRNA自1993年首次被发现以来,一直广受人们的关注。miRNA是一类广泛存在于动植物体内的非编码小RNA,主要参与基因转录水平后调控。; 杨碧兰尹艳钟军刘丽娟; 关键词：结肠癌肿瘤发生

左卡尼丁联合右丙亚胺减轻乳腺癌患者应用蒽环类药物心脏毒性临床研究: 2020年; 目的观察左卡尼丁联合右丙亚胺减轻乳腺癌蒽环类药物心脏毒性的临床疗效。方法将60例临床确诊为乳腺癌的患者在同样使用蒽环类化疗药的基础上随机分为两组,每组30例。A组:右丙亚胺组,在应用蒽环类药物基础上单独使用右丙亚胺静脉滴注;B组:右丙亚胺联合左卡尼丁注射液组。所有患者使用蒽环类药物化疗6个周期,分别检测化疗前后患者的骨髓抑制、心电图心律失常(房早、室早、房室传导阻滞)、左心室射血分数变化、肌钙蛋白T(cTnT)变化。结果A、B两组的骨髓抑制情况不具有统计学差异(P>0.05);B组患者的心脏毒性的概率明显低于A组患者,心电图异常差异具有统计学意义(P<0.05),化疗前后左心室射血分数变化、肌钙蛋白T(cTnT)变化均具有明显差异(P<0.05)。结论左卡尼丁联合右丙亚胺注射液可明显的改善乳腺癌患者接受蒽环类化疗药所致的心脏毒性,值得临床推广。; 龚文成周艳纪彩香高源刘利艳刘丽娟; 关键词：心脏毒性蒽环类药物右丙亚胺左卡尼丁

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江西省自然科学基金(20122BAB205056)