国家自然科学基金(21062009)
- 作品数：10 被引量：33H指数：3
- 相关作者：杨波廖霞俐杨健杨霞易东更多>>
- 相关机构：昆明理工大学昆明制药集团股份有限公司云南中医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 野黄芩素-环糊精曼尼希碱键接物
- 野黄芩素（Scutellarein）为5,6,7,4’-四羟基黄酮,是心血管药物灯盏花素药效成分灯盏乙素（Scutellarin）的苷元部分.研究表明,野黄芩素是灯盏乙素在体内的代谢产物,是真正的药效成分[1,2].近年...
- 易东廖霞俐杨波
- 关键词：灯盏乙素曼尼希碱
- HPLC测定羟丙基环糊精/蒿甲醚包合物中蒿甲醚被引量：1
- 2012年
- 建立用HPLC测定蒿甲醚-羟丙基-β-环糊精包合物中蒿甲醚含量的方法。色谱柱为Lichrospher C18柱,乙腈-水(60:40,V/V)为流动相,检测波长210nm。包合物中蒿甲醚的含量在5—35μg范围内与峰面积呈线性关系(r=0.9998)。平均加样回收率为97.87%,RSD为0.66%(n=5)。
- 张淼杨波陈云建杨霞廖霞俐
- 关键词：蒿甲醚高效液相色谱法
- 灯盏花乙素水解制备野黄芩素被引量：3
- 2013年
- 在乙醇-水溶液中对灯盏花乙素进行酸水解制备野黄芩素,用正交试验对水解工艺进行优化.得到最佳水解条件:温度80℃,硫酸浓度20%(质量分数),乙醇浓度80%(体积分数),固液比1∶2(质量-体积比,mg/mL),反应时间3.5 h,该条件下的平均收率为90.7%.利用紫外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.
- 廖霞俐易东张淼杨霞杨学敏杨波
- 关键词：灯盏花乙素酸水解正交试验
- 野黄芩素的快速合成
- 灯盏乙素(Scutellarin,1)又名野黄芩苷,是药用植物灯盏细辛(Erigeron breviscapus)提取物的主要有效成分,具有活血化瘀、通络止痛的药理作用,临床上用于治疗冠心病、心绞痛等心血管疾病.但由于其...
- 张伟易东刘满朔廖霞俐杨波
- 关键词：灯盏乙素水解浓硫酸糖苷
- 不同取代度磺丁基醚-β-环糊精的合成工艺研究被引量：4
- 2013年
- 研究了不同取代度磺丁基醚-β-环糊精的合成。选用1,4-磺丁基内酯为原料,以氢氧化钠水溶液为溶剂,通过正交实验考察反应时间、反应温度、β-环糊精和1,4-磺丁基内酯摩尔比、氢氧化钠的量等因素对产物平均取代度的影响。采用MS和1 H NMR对产物结构进行了表征。
- 杨学敏杨波廖霞俐肖丹易东秦启学
- 关键词：Β-环糊精磺丁基醚-Β-环糊精取代度
- β-环糊精及其衍生物对灯盏花乙素增溶作用的研究被引量：3
- 2013年
- 采用相溶解度法研究了β-环糊精(β-CD),及其衍生物羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)、单6-脱氧-氨基-β-环糊精(NH2-β-CD)和单6-脱氧-乙二胺-β-环糊精(en-β-CD)对灯盏花乙素的增溶作用,并测定了主-客体分子形成包合物的平衡常数。结果表明,当灯盏花乙素与上述5种环糊精形成可溶性包合物时,对应的相溶解度曲线均为AL型,说明其与环糊精的包合比均为1∶1;多种弱相互作用力协同作用于环糊精的包结配位过程,环糊精衍生物的取代基影响了主-客体配位能力。5种环糊精主体化合物对灯盏花乙素客体分子的增溶能力的大小为:en-β-CD>NH2-β-CD>HP-β-CD>SBE-β-CD>β-CD。
- 易东杨霞杨波廖霞俐杨学敏肖丹杨健
- 关键词：环糊精灯盏花乙素
- 2,3,4-三甲氧基苯甲酸的合成
- 2012年
- 焦性没食子酸经碳酸二甲酯甲基化,再经Blanc氯甲基化反应制得2,3,4-三甲氧基氯苄,最后在氢氧化钠和溴化四丁铵催化下经高锰酸钾氧化得到2,3,4-三甲氧基苯甲酸,总收率约63%。
- 周荣光王金杨兆祥杨波
- 关键词：中间体
- 芒果苷元的人工全合成研究被引量：3
- 2011年
- 以2-溴-4,5-二甲氧基苯甲酸(6)和均苯三酚三甲醚(5)为起始原料,经Friedel-Crafts酰基化、选择性脱甲基、Ullmann成醚环合、全部脱甲基四步反应,合成了芒果苷元(1),总收率51%。目标产物经高效液相检测,纯度达99.5%,其结构经IR、MS、1H NMR和13C NMR表征。
- 周荣光杨兆祥杨健王金杨波张伟
- 关键词：FRIEDEL-CRAFTS反应全合成
- 经典顺铂类抗肿瘤药物耐药性研究综述被引量：13
- 2013年
- 作为一类具有独特构效关系的细胞周期非特异性抗肿瘤药物,顺铂在临床治疗卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌等实体肿瘤中显示了良好的疗效.然而,经典顺铂类抗肿瘤药物结构上的相似性使得耐药性或交叉耐药性成为限制该类药物临床应用的主要障碍之一.通过对经典铂类抗肿瘤药物耐药机制的研究和探讨,不仅可以指导已上市铂类药物的临床使用,而且能够有效地针对其耐药机制的产生来进行更为合理的药物设计和结构修饰改造,从而获得具有更好疗效、更低毒副作用的新型铂类抗肿瘤药物.
- 高传柱费凡王天帅杨波杨健廖霞俐
- 关键词：顺铂抗肿瘤药物耐药机制
- 环糊精封端聚轮烷的制备及其水解性能研究
- 2012年
- 用环糊精醛作为封端剂,与假聚轮烷进行封端反应,制备环糊精封端聚轮烷。通过核磁共振谱对产物进行了表征,研究了聚轮烷的水溶性和水解性能。结果显示:成功地制备了环糊精封端聚轮烷,聚轮烷给出了令人满意的水溶性,同时表现出可控的水解性能。这种方法有望在生物材料尤其是药物控制释放载体的设计和制备方面打开一个新的通道。
- 赵榆林杨波王晶杨健廖霞俐
- 关键词：环糊精水解封端
