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浙江省科技计划项目(2006C22049)

作品数:4 被引量:2H指数:1
相关作者:袁秀芳王朝文王一成徐丽华牛登元更多>>
相关机构:浙江省农业科学院甘肃农业大学新疆农业大学更多>>
发文基金:浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇免疫
  • 3篇免疫反应
  • 2篇小鼠
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇点突变
  • 1篇毒素
  • 1篇疫苗
  • 1篇原核表达
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇突变
  • 1篇猪大肠
  • 1篇猪大肠杆菌
  • 1篇猪黄痢
  • 1篇仔猪
  • 1篇仔猪黄痢
  • 1篇佐剂
  • 1篇位点
  • 1篇位点突变

机构

  • 4篇甘肃农业大学
  • 4篇浙江省农业科...
  • 3篇新疆农业大学

作者

  • 4篇徐丽华
  • 4篇王一成
  • 4篇王朝文
  • 4篇袁秀芳
  • 3篇刘邓
  • 3篇牛登元
  • 1篇李军星
  • 1篇路斌
  • 1篇吴润

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇甘肃农业大学...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
大肠杆菌LTB增强PRRSV-GP5蛋白免疫反应的研究被引量:2
2010年
以猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)主要中和表位所在的糖蛋白GP5为模式抗原,采用肌肉注射、皮下注射和滴鼻免疫方式免疫6~8周龄ICR小鼠,利用间接ELISA检测血清抗体,MTT法检测淋巴细胞增殖.结果表明:三免后GP5弗氏佐剂乳化组小鼠血清抗体的水平最高,LTB+GP5免疫组的抗体水平显著高于单独GP5免疫组,肌肉注射免疫组的抗体水平明显高于皮下注射组,滴鼻免疫组没有检测到特异性血清抗体;各GP5免疫组均能不同程度地诱导脾脏B淋巴细胞增殖,其中GP5弗氏佐剂乳化组、LTB+GP5肌肉注射和LTB+GP5皮下注射组B淋巴细胞增殖显著,除了GP5弗氏佐剂乳化免疫组外,其他各免疫组均无明显的脾脏T淋巴细胞增殖反应.
王朝文吴润王一成袁秀芳徐丽华李军星路斌
关键词:PRRSVGP5蛋白免疫佐剂
猪腹泻大肠杆菌LTa(R210G)和LTb原核表达及其在小鼠的免疫反应
2009年
大肠杆菌不耐热性肠毒素(LT)具有免疫增强作用,是良好的免疫佐剂。为了更好的研究其免疫增强效果,本研究将LT的两个亚基LTa(R210G)和LTb克隆到pGST中,原核表达LTa(R210G)和LTb,经Western-blotting分析,表达蛋白具有免疫原性。对表达蛋白进行大量纯化后,以卵清蛋白为模式蛋白(OVA)为模式蛋白,免疫小鼠,ELISA结果表明,OVA+LTa(R210G)佐剂组小鼠的抗体滴度最高,OVA+LTb和OVA+LTa+LT组抗体滴度相似,高于OVA+氢氧化铝组,而OVA+氢氧化铝组高于无佐剂OVA组。因此,LTa(R210G)和LTb具有良好的免疫增强作用,是一种极有希望的免疫佐剂。
袁秀芳王一成徐丽华刘邓牛登元王朝文
关键词:原核表达免疫反应
pCI-LT(R210G)基因疫苗的免疫原性研究
2009年
袁秀芳徐丽华王一成牛登元刘邓王朝文
关键词:产肠毒素大肠杆菌免疫原性基因疫苗PCI不耐热肠毒素仔猪黄痢
猪大肠杆菌LT基因位点突变、真核表达及小鼠免疫效果
2010年
大肠杆菌不耐热性肠毒素具有免疫增强的作用,为了更好的研究LT免疫增强效果,我们从临床分离大肠杆菌,提取基因组DNA,扩增出大肠杆菌不耐热性肠毒素基因LT,经位点突变,将LT210位的A突变为G,突变后的LT克隆到真核表达载体pCI质粒中,命名为pCI-LT(R210G),磷酸钙共沉法转染IBRS细胞证实LT(R210G)体外获得表达。将pCI-LT(R210G)免疫小鼠,ELISA结果表明:免疫小鼠两周后体内检测到特异性抗LT抗体,4周达到最高值。同时,MTT试验结果表明免疫小鼠产生强烈的淋巴细胞增殖反应。研究结果证明已成功构建pCI-LT(R210G)真核表达质粒,是一种极有发展前景的基因疫苗。
袁秀芳王一成徐丽华刘邓牛登元王朝文
关键词:位点突变真核表达免疫反应
共1页<1>
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