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河南省科技攻关计划(092102110157)

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:余燕李前瑞孟莎莎邵林郑红玉更多>>
相关机构:河南科技学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇嗜血杆菌
  • 3篇副猪嗜血杆菌
  • 3篇杆菌
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇指纹图谱分析
  • 1篇嗜血杆菌病
  • 1篇谱分析
  • 1篇菌病
  • 1篇基因
  • 1篇基因分型
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组DNA
  • 1篇副猪嗜血杆菌...
  • 1篇杆菌病
  • 1篇PCR鉴定
  • 1篇ERIC-P...

机构

  • 3篇河南科技学院

作者

  • 3篇余燕
  • 2篇李前瑞
  • 1篇马金友
  • 1篇周全霞
  • 1篇张清真
  • 1篇赵恒章
  • 1篇尚田田
  • 1篇郑红玉
  • 1篇邵林
  • 1篇孟莎莎
  • 1篇刘俊伟

传媒

  • 2篇河南科技学院...
  • 1篇贵州农业科学

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
副猪嗜血杆菌病病原的分离培养与PCR鉴定被引量:3
2009年
根据某猪场患病猪的临床症状和剖检变化,初步诊断为副猪嗜血杆菌引起,为确诊该病,随即取患病猪组织进行实验室检查.结果从患病猪的胸水、腹水中分离到2株革兰氏阴性细小杆菌,其生化试验为:接触酶阳性,氧化酶、吲哚和脲酶阴性;发酵果糖、麦芽糖、葡萄糖和蔗糖;不分解阿拉伯糖、鼠李糖、木糖、甘露醇、乳糖.生长需要V因子.用副猪嗜血杆菌的16S rRNA的特异性PCR引物,通过PCR技术分别从该分离菌株扩增出828bp的特异基因片段,表明该分离菌株为副猪嗜血杆菌.为疫苗的研制提供了试验依据.
余燕邵林郑红玉孟莎莎李前瑞
关键词:副猪嗜血杆菌
河南省副猪嗜血杆菌分离鉴定与药敏试验被引量:2
2009年
为发病猪场合理用药控制和治疗副猪嗜血杆菌病,从河南省7家猪场12份疑似副猪嗜血杆菌病病料中分离到2株革兰氏阴性细小杆菌,进行了细菌培养特性试验和培养菌PCR鉴定。结果表明:分离的菌株为副猪嗜血杆菌,2株分离菌对土霉素、氟本尼考、苯唑西林钠、头孢噻呋、诺氟沙星、阿米卡星和硫酸链霉素等敏感,对氨苄青霉素、磺胺嘧啶、硫酸卡那霉素具有耐药性。
马金友李前瑞赵恒章周全霞余燕
关键词:副猪嗜血杆菌药敏试验
河南省2株副猪嗜血杆菌基因组DNA ERIC-PCR指纹图谱分析被引量:1
2010年
从12例疑似副猪嗜血杆菌病患病猪的关节液和腹膜中分离2株革兰氏阴性细小杆菌,经PCR鉴定,确定分离的2株菌为副猪嗜血杆菌.根据肠杆菌基因间保守重复序列(EnterobacterialRepetitive Intergenic Consensus,ERIC),设计一对特异性引物,应用ERIC-PCR技术研究了副猪嗜血杆菌2个分离菌株的指纹图谱.结果表明,2个分离株的PCR指纹图谱基本一致,应为同一基因型;与已知15个标准血清型指纹图谱相比较可分辨出2分离株可能为血清5型.该研究可为副猪嗜血杆菌的流行病学调查及基因分子分型快速诊断方法提供基础.
余燕刘俊伟尚田田张清真
关键词:副猪嗜血杆菌基因分型指纹图谱ERIC-PCR
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