广东省自然科学基金(S2012040006694)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 相关作者：于波张伟王勇强陈办成陈史宏更多>>
- 相关机构：北京大学深圳医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- PPARβ/δ激动剂GW501516对人角质形成细胞增殖、迁移和粘附的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:评价过氧化物酶体增殖物激活受体β/δ(PPARβ/δ)的激动剂GW501516对人角质形成细胞(KC)增殖、迁移和粘附的影响。方法:体外培养正常人KC,采用MTT比色法及体外计数法,观察正常人KC在不同浓度GW501516(0,1,5,10,25,50,100 ng/ml)作用下,其增殖、迁移及粘附情况。结果:与对照组比较,GW501516促进KC增殖(P<0.01),呈剂量依赖性;GW501516显著促进了KC的迁移(P<0.001);细胞粘附性与对照组间无统计学差异(P>0.05)。结论:GW501516能够促进人KC增殖和迁移,对KC粘附无影响。
- 胡小平张伟陈办成陈史宏王勇强于波
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体角质形成细胞增殖迁移粘附
- 过氧化物酶增殖物激活受体β/δ在银屑病角质形成细胞中的表达被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨过氧化物酶增殖物激活受体β/δ （PPARβ/δ）在银屑病患者表皮角质形成细胞（KC）中的表达和调节因素.方法 免疫组化方法检测PPARβ/δ在银屑病患者皮损及非皮损表皮中的表达.分离、培养银屑病患者非皮损区和皮损区的KC,以RT-PCR和Western印迹法分别检测银屑病患者皮损区和非皮损区KC中PPARβ/δ mRNA和蛋白质的表达水平.利用PPARβ/δ外源性激动剂GW501516及Ca2＋刺激银屑病非皮损区KC,观察其对PPARβ/δ表达的调节影响.结果 免疫组化显示,银屑病皮损区PPARβ/δ的表达强度显著高于正常对照组（t=19.28,P＜0.01）和非皮损区（t=23.26,P＜0.01）.银屑病皮损区PPARβ/δ mRNA和蛋白质的表达水平均高于正常对照组（P＜0.01）和非皮损区（P＜ 0.01）.10 ng/ml GW501516最大效能促进PPARβ/δ的表达（P＜ 0.01）;1.0 mmol/L Ca2＋对KC中PPARβ/δ的表达促进效应最明显（P＜0.01）.结论 PPARβ/δ在银屑病患者皮损区表达显著升高,GW501516和CaCa2＋能够促进角质形成细胞PPARβ/δ表达水平.
- 胡小平张伟陈办成陈史宏王勇强于波
- 关键词：银屑病角蛋白细胞
