湖北省科技攻关计划(2007AA301B23-5)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 大鼠肺缺血再灌注损伤中补体的激活和调节
- 2010年
- 目的探讨大鼠肺缺血再灌注(IR)后多时间点的补体及其调节因子的动态变化规律,为靶向补体抑制治疗提供理论依据及临床指导。方法 SD雄性大鼠随机分为对照组(假手术组,5只)和实验组(IR组,25只),实验组又分为再灌注后0、1、3、6和24h组(各5只)。建立大鼠肺缺血再灌注模型,按不同时间点取标本,应用实时荧光定量PCR法检测肺组织中补体C1qa、C2、C3、C4-2、C5以及调节因子C3ar1、C4bpa、Cfi的表达。结果缺血再灌注后肺组织C1qa、C2和C4-2表达明显高于对照组,3h达高峰;C3和C3ar1基因表达升高趋势一致,于缺血再灌注后24h达高峰;C5于再灌注后0～3h内表达无明显变化,其后表达升高并于6h达高峰;C4bpa和Cfi表达在各时间点均明显高于对照组。结论补体系统的激活是肺缺血再灌注损伤机制之一,早期经典途径参与补体激活,后期(6h后)旁路途径可能放大补体激活,补体调节因子在缺血再灌注后发挥代偿调节补体过度激活的作用。
- 聂君李劲松王建军江科郑志坤杨振华
- 关键词：缺血再灌注损伤补体补体激活
- 大鼠肺缺血再灌注损伤不同时期基因表达谱的改变被引量：3
- 2008年
- 目的探讨大鼠肺组织缺血再灌诱导的基因表达谱改变，为揭示肺缺血再灌注损伤的发生和保护机制提供新的线索和思路。方法采用无创血管夹夹闭左肺肺动脉与肺静脉，并于左肺膨胀时扎闭左主支气管构建大鼠肺缺血再灌反应动物模型。运用包含22226个大鼠基因点的Illumina RatRef-12全基因组表达谱微珠芯片检测大鼠肺缺血再灌处理后不同时间点（0、1、3、6、24h）的基因表达情况，并采用SOM算法将具有相似表达模式的基因进行聚类。结果缺血后再灌0、1、3、6、24h分别有648、340、711、1279、641个基因表达发生改变。具有相同表达模式的基因被聚为12类。结论肺缺血再灌可以诱导肺的基因表达谱发生改变，具有相似表达模式的基因可能具有相似的功能或相似的表达调控机制。
- 李劲松聂君陈刚龚勇泉江科杨光海刘磊王建军
- 关键词：缺血再灌注损伤基因表达基因芯片
