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黄铜矿生物浸出机制研究进展被引量：6: 2012年; 要解决黄铜矿生物浸出效率较低的难题,需要从生物浸出机制入手。回顾了生物浸出机制从"直接作用"和"间接作用"理论到"接触作用"理论,再到"间接作用-直接接触作用-间接接触作用"理论的发展历程,并对这些理论的相关模型和解释进行了详细介绍。最后指出黄铜矿生物浸出机制尚未定论,还有待于继续深入研究。; 曾伟民邱冠周; 关键词：黄铜矿

在气升式反应器中用中度嗜热混合菌浸出含砷难浸金精矿被引量：2: 2012年; 在分批浸出基础上,以15%矿浆浓度在气升式反应器中用中度嗜热混合菌采用半连续方式补加无铁9 K溶液浸出含砷难浸金精矿,降低体系中铁和砷离子浓度,提高含砷难浸金精矿铁砷脱除率。结果表明,在补加流量为每次333 mL时,金的氰化回收率达到90%以上,比直接氰化提高了2倍。; 余润兰吴发登陈安刘晶彭志俊季家举邱冠周; 关键词：气升式反应器难浸金精矿半连续生物冶金

分离于酸性矿坑水的疑似钩端螺旋菌的鉴定及重金属对其铁氧化能力影响的评估被引量：8: 2011年; 采用稀释分离法,从山西中条山铜矿的酸性矿坑水中分离出一株铁氧化细菌,命名为ZTS菌株。该菌株为革兰氏阴性细菌,螺旋状或弧状,最适生长温度为30℃,最适生长pH值为2.5,对低浓度的酵母浸出物较敏感。形态学和生理学分析表明,ZTS菌株可能属于钩端螺旋菌属的成员;16S rDNA序列的系统发育分析表明,该菌株与氧化亚铁钩端螺旋菌典型菌株ATCC 49879位于系统发育树的同一分支,相似度为100%,从而证实ZTS菌株属于氧化亚铁钩端螺旋菌。考虑到当前的商业利益,考察了Cu2+、Co2+和Ni2+对ZTS菌株氧化亚铁能力的影响。结果表明:3种金属对ZTS菌株的毒性强弱依次为Co2+>Cu2+>Ni2+。就Ni2+抗性能力而言,ZTS菌株能够耐受Ni2+的浓度高达160 mmol/L,这比已报道的氧化亚铁钩端螺旋菌的Ni2+抗性能力要强得多,这种能力可能与它的遗传特性有关。; 高健丁建南康健吴学玲邱冠周; 关键词：酸性矿坑水重金属抗性

用生物技术的钥匙开启矿产资源利用的大门被引量：16: 2019年; 生物冶金已应用于全球50多个国家和地区。中国在国际上最早建立了基于基因组学的冶金微生物定量化技术,实现了微生物浸矿行为研究由表现型向基因型转变;建立了硫化矿分步氧化的微观化学反应模型,实现了生物冶金研究从宏观到微观的跨越。生物冶金过程强化技术已在海内外得到大规模工业化应用,建立了年处理矿石量达6000万t生物提铜厂;形成了具有自主知识产权的CCGRI生物氧化提金技术,建成了中国黄金行业的第一座高技术产业化示范工程;硫化物包裹类铀矿的铀浸出率提高至96%,使铀矿开采品位从千分之一降低到万分之三。中国生物冶金已处于世界领先地位,可使矿产资源利用率从33%提高到96%,大幅提升中国矿产资源的使用年限。; 邱冠周刘学端; 关键词：生物技术生物冶金矿产资源

嗜酸氧化亚铁硫杆菌细胞色素C家族afe_0378基因转录表达差异及生物信息学挖掘: 2014年; 嗜酸氧化亚铁硫杆菌是一种极为重要的浸矿微生物,具有氧化各种还原性含硫物及亚铁等功能。采用实时荧光定量PCR技术及生物信息学等手段对该菌一个涉及铁硫氧化由afe_0378基因编码的细胞色素C家族蛋白CycA2进行了研究。结果表明,afe_0378基因在单质硫培养条件下转录水平是亚铁培养条件下的2.67倍。生物信息学分析表明afe_0378编码蛋白CycA2是分子质量为22.959 ku,pI为9.75的结合内膜的周质蛋白,二级结构为全α-螺旋,无β-折叠,包含2个相似结构域及N端一段跨膜疏水螺旋,属于细胞色素C4型蛋白家族。CycA2蛋白分子三维结构模建表明,双血红素与CycA2蛋白序列片段域C48-X-X-C51-H52及C149-X-X-C152-H153中的半胱氨酸共价连接。结合该菌硫代谢背景知识,推测CycA2蛋白的功能是介导细胞色素bc1复合体及终端氧化酶细胞色素aa3复合体之间的电子传递而参与硫代谢。; 刘元东郭淑慧余润兰; 关键词：嗜酸氧化亚铁硫杆菌生物信息学

硫化矿物的浮选电化学与浮选行为被引量：33: 2011年; 研究黄铜矿、黄铁矿、方铅矿等矿物在有/无捕收剂两种情况下的浮选行为,考察浮选与矿浆电位的关系。结果表明：当pH值分别小于4.0时,黄铜矿无捕收剂浮选的电位区间为0~0.9 V;当pH值为4.0或11.0时,矿浆电位大于0.85 V以后,黄铁矿的浮选回收率低于20%;当pH值为11.0时,黄铜矿无捕收剂浮选的矿浆电位区间为0.35~0.85 V。当pH值为10.0、丁黄药浓度为5×10-5 mol/L时,方铅矿浮选的矿浆电位为0.45~0.55 V,而黄铜矿在0.45~0.80 V的电位区间具有良好的浮选性能;对闪锌矿而言,当pH值为9.0时,矿浆电位在-0.40~0.80 V区间都不具有良好的可浮性。在浮选体系中,黄铜矿表面氧化会产生元素S0,当矿浆电位从-0.2V增大至0.6 V,黄铜矿表面氧化产生的元素S的数量逐渐增大,黄铜矿的无捕收剂浮选性能越来越好。从南京和青海2个铅锌矿山的应用情况来看,采用电位调控浮选技术可以大幅度缩短铅矿石的浮选时间,减少浮选机数量。例如在南京某铅锌矿,由于采用电位调控浮选技术,原来2个系列每天处理900 t矿石,现在采用一个系列即可处理。; 覃文庆姚国成顾帼华邱冠周王淀佐; 关键词：方铅矿黄铜矿黄铁矿浮选

Mechanism of bioleaching chalcopyrite by Acidithiobacillus ferrooxidans in agar-simulated extracellular polymeric substances media被引量：4: 2010年; The mechanism of leaching chalcopyrite by Acidithiobacillus ferrooxidans (A. ferrooxidans) in agar-simulated extracellular polymeric substances (EPS) media was investigated. The results indicate that bacterial EPS can release H+ and concentrate Fe3+; Fe2+ is movable between agar-simulated EPS phase and bulk solution phase, but it is difficult for Fe3+ to move due to its hydroxylation and EPS complex action; A. ferrooxidans first prefer Fe2+ as energy to metabolize compared with chalcopyrite, and a suitable simulated EPS environment for bacterial living is at about pH 1.8; the iron precipitates and jarosites formed by a lot of biologically oxidized Fe3+ cover the simulated EPS easily and form an impermeable deposit acting as a limited barrier of ion transport that attenuates the aggressiveness of the bioleaching attack. The EPS layer blocked by iron precipitates or jarosites is responsible for the chalcopyrite passivation.; 余润兰谭建锡顾帼华胡岳华邱冠周; 关键词：浸出机理生物氧化氧化亚铁硫杆菌

用生物技术的钥匙开启矿产资源利用的大门被引量：2: 2022年; 介绍生物冶金在中国的发展历史及其研究进展,指出未来生物冶金在矿产资源开发中的主要挑战和发展方向。中国最早的生物冶金活动出现在公元前6~7世纪,但生物冶金的基础研究和应用起步较晚。自20世纪50年代以来,中国生物冶金取得了从微生物表型到基因型分析,从理论研究到实际应用的快速发展。生物冶金技术在铜、金、铀开采中的综合应用,确保了中国战略矿产资源的安全储备。开发更高效的微生物菌剂及强化微生物-矿物-溶液的微界面反应过程将是提高生物冶金效率的有效途径。生物冶金技术也可用于提取海洋矿产资源和电子废物中的有价值金属,以及环境保护如二氧化碳固存、重金属污染土壤/底泥生物修复。; 邱冠周刘学端; 关键词：生物技术生物冶金生物浸出矿产资源有色金属

嗜铁钩端螺旋菌(Leptospirillum ferriphilum)gyrB基因的PCR扩增、克隆与序列分析被引量：1: 2011年; 根据GenBank和ICB数据库中gyrB蛋白氨基酸序列的两个保守区域TPGMYIG和QRY(F)KGLGEM设计简并引物,以L.ferriphilum菌株YSK基因组DNA为模板,PCR扩增出获得大小约为2.2kb的DNA片段。序列分析表明,菌株YSK的扩增片断的开放阅读框(ORF)能够推导出一个编码分子量约为82.24kD、氨基酸数目为731个的蛋白质片断。这个氨基酸序列与所研究的gyrB蛋白氨基酸序列显示出高度的同源性,尤其是与菌株AMC_Cont91的gyrB蛋白氨基酸序列的相似性高达92%,而与M.xanthus的gyrB的相似性最低,仅为37%。基于氨基酸序列的同源性及其所预测的蛋白质大小,可以推断出该扩增片段属于gyrB基因。; 高健康健邱冠周

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国家重点基础研究发展计划(2010CB630900)

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