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首都卫生发展科研专项(2011-1015-01)

作品数：6 被引量：34H指数：3
相关作者：赵赋张晶刘丕楠王振民王兴朝更多>>
相关机构：首都医科大学附属北京天坛医院首都医科大学北京市神经外科科研究所更多>>
发文基金：首都卫生发展科研专项国家科技支撑计划北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇髓母细胞瘤
  • 5篇细胞
  • 5篇细胞瘤
  • 5篇母细胞
  • 5篇母细胞瘤
  • 3篇预后
  • 3篇分子
  • 3篇成人
  • 3篇成人髓母细胞...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇分子亚型
  • 2篇病理
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇预后分析
  • 1篇预后相关
  • 1篇预后相关性
  • 1篇预后相关性分...
  • 1篇治疗及预后
  • 1篇少年

机构

  • 6篇首都医科大学...
  • 4篇首都医科大学
  • 2篇北京市神经外...

作者

  • 6篇赵赋
  • 5篇刘丕楠
  • 5篇张晶
  • 3篇李朋
  • 3篇杨智君
  • 3篇渠沛然
  • 3篇王兴朝
  • 3篇王振民
  • 2篇李春德
  • 2篇王博
  • 2篇汪颖
  • 1篇张晶
  • 1篇罗麟
  • 1篇叶建忠
  • 1篇李仕维
  • 1篇赵赤
  • 1篇张顺

传媒

  • 4篇中华神经外科...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中华病理学杂...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
成人髓母细胞瘤不同病理亚型临床特征及预后分析被引量：9
2014年
目的探讨成人髓母细胞瘤（MB）不同病理学亚型的临床特点及预后。方法回顾性分析2000年6月至2012年6月151例成人MB的临床资料、影像学和病理学表现，采用x^2检验对各亚型临床特征进行分析，Kaplan—Meier生存分析对各亚型生存期进行比较。结果151例MB包括经典型73例，促纤维增生／结节型36例，间变型39例，大细胞型3例；其中促纤维增生／结节型较其他亚型更常见于小脑半球（P=0．000），间变型和大细胞型较其他亚型更容易复发（P=0．000）及转移（P=0．003）；至随访期结束无瘤生存患者91例，带瘤生存15例，死亡45例，生存时间为6～150个月，平均生存时间（103．3±5．7）个月（95％CI92．52—115．09）；其中经典型组、促纤维增生／结节型组、问变型和大细胞型组平均生存期分别为（110．7±7．8）、（125．5±7．6）和（57．6±7．6）个月，差异具有统计学意义（P=0．000）。结论成人MB各个病理亚型具有不同临床特点，而间变型和大细胞型成人MB患者预后不良。
赵赋张晶王兴朝王振民汪颖渠沛然罗麟刘丕楠
关键词：髓母细胞瘤年龄分布组织学类型预后
髓母细胞瘤的分子生物学研究进展被引量：2
2018年
髓母细胞瘤为儿童最常见的恶性侵袭性肿瘤,约占儿童脑肿瘤的25%。其恶性程度高,组织学上符合世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤分级Ⅳ级,极易通过脑脊液途径传播。目前由于缺乏客观、有效的预后评估方法及相关诊疗规范,导致部分儿童患者接受过度治疗或治疗不足,引起严重的并发症或预后不佳[1-3]。
赵赋张晶李春德
关键词：髓母细胞瘤分子生物学儿童患者恶性程度侵袭性肿瘤肿瘤分级
实时荧光定量PCR确定儿童和青少年髓母细胞瘤分子亚型的准确性分析被引量：3
2016年
目的探讨实时荧光定量PCR方法（RT-qPCR）诊断儿童和青少年髓母细胞瘤分子亚型的可靠性。方法回顾性纳入首都医科大学附属北京天坛医院神经外科2011年1月至2015年12月经病理学确诊为髓母细胞瘤的患者30例。采用RT—qPCR方法对肿瘤的冰冻样本进行检测，选取11个分子亚型特征性标记基因（OTX2、FOXG1B、MYC、DKK1、WFJ、DKK2、MYCN、SFRPl、HHIP、OTX1、NPR3），依据基因表达水平差异进行无监督聚类分析和微列阵预测分析，并绘制热图和重心图；结合表达谱芯片和免疫组化方法进行验证，采用单因素方差分析分子亚型间标记基因表达值的差异，分析分子亚型临床因素分布的差异。结果采用RT—qPCR方法可将30例髓母细胞瘤患者分成4个分子亚型，其中SHH亚型17例，WNT亚型4例，Group3亚型4例，Group4亚型5例，分型结果与免疫组织化学染色结果和无监督聚类分析结果完全一致；在各个亚型间，11个特征性标记基因的表达差异均有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05），其中SFRP1、MYCN、NPR3及MYC是区别亚型的关键基因；SHH亚型和WNT亚型在性别分布上（男：女分别为4．7：1．0和1：3）、诊断年龄上（≤3岁：3～16岁分别为1．0：4．7和3：1），差异均有统计学意义（均P=0．022）。结论RT-qPCR方法能准确确定儿童和青少年髓母细胞瘤的4个分子亚型。
张晶李春德刘丕楠李朋李仕维张顺赵赤赵赋
关键词：髓母细胞瘤分子亚型青少年聚合酶链反应免疫组织化学
成人髓母细胞瘤的临床治疗及预后分析被引量：9
2013年
目的探讨成人髓母细胞瘤（MB）的治疗方式及预后。方法筛选经手术及病理证实为MB的成人患者163例，回顾性分析其临床表现、影像学、治疗方式及预后特点。其中包括男性108例，女性55例，平均28．6岁。结果患者临床表现主要有头痛、恶心及呕吐、头晕、步态不稳、视力减退、复视、听力下降、小脑危象等。术后肿瘤全切90例，近全切67例，部分切除6例。共随访患者160例，其中生存121例，死亡39例，生存时间为7～170个月，中位生存期（127．4-6）个月（95％CI115．3—138．7），5年生存率73．1％（120／163）。接受全脑一脊髓放疗患者组与全脑或局部放疗患者组生存期比较，差异具有统计学意义（中位生存时间分别为44个月和34个月，）（χ2=8．712，P=0．003）。结论手术切除结合早期足量的全脑一脊髓放疗可有效治疗成人MB，肿瘤复发和转移是造成患者预后差的主要因素。
赵赋渠沛然张晶王振民王兴朝杨智君刘丕楠
关键词：髓母细胞瘤小脑肿瘤神经外科手术放射疗法预后
2型神经纤维瘤病患者临床各因素与预后相关性分析被引量：11
2013年
目的分析2型神经纤维瘤病（NF2）的临床特征，明确临床各因素与预后存在的相关性。方法回顾性分析了175例临床确诊为NF2患者的临床资料、影像学表现及预后。男92例，女83例，家族遗传性患者27例，散发患者148例，平均年龄29：5岁；随访期为1-255个月，生存154例，死亡21例，中位生存时间为（208．4±10．6）个月（95％CI，187．6-229．1）。Kaptan-Meier生存分析法分析各因素对生存时间的影响。结果患者首次出现症状年龄≤19岁和〉19岁的两组的生存率存在明显差异（P=0．006），有或无脊髓肿瘤的生存率存在明显差异（P=0．009）；Cox回归模型分析结果伴随脊髓肿瘤为NF2患者预后的影响因素（P=0．048）。结论NF2临床表型多样且不同个体之间差异大，伴随脊髓肿瘤是患者预后不佳的重要因素。
赵赋张晶汪颖杨智君王博王兴朝王振民渠沛然李朋刘丕楠
关键词：2型神经纤维瘤病预后
成人髓母细胞瘤分子亚型的临床及病理学特点分析被引量：3
2016年
目的分析成人髓母细胞瘤（MB）的分子亚型的临床及病理学特征。方法回顾性纳入首都医科大学附属北京天坛医院神经外科2007年1月至2015年1月收治的、经病理学确诊为MB的成人患者110例。采用免疫组化染色法对样本进行分子分型检测，采用x2检验分析MB分子亚型的临床和病理学特征的差异。结果110例中，经典型60例（54．5％），促纤维增生／结节型25例（22．7％），大细胞／问变型25例（22．7％）；分子亚型SHH77例（70．0％），WNT10例（9．1％），Group4亚型23例（20．9％），无Group3亚型。经典型MB患者均存在SHH、WNT和Group4亚型，且均占各亚型的主要比例[分别为52．0％（40／77）、7／10、52．2％（12／23）]，各亚型间差异无统计学意义；大细胞／间变型MB患者中，SHH、WNT和Group4亚型分别占15．6％（12／77）、30％（3／10）、47．8％（11／23），差异有统计学意义（P=0．032）；25例促纤维增生／结节型MB均为SHH亚型。SHH亚型（男女比例为2．5：1．0）和WNT亚型（男女比例为1．0：2．3）的性别分布，差异有统计学意义（P=0．009）；SHH亚型（中线／半球为1．0：1．2）与Group4亚型（中线／半球为2．8：1．0）在肿瘤部位的分布上，差异有统计学意义（P=0．017）。结论免疫组化方法能有效诊断MB分子亚型，不同分子亚型的临床特点和组织病理学特征存在差异。
叶建忠刘丕楠李朋杨智君王博张晶赵赋
关键词：髓母细胞瘤成年人
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