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浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项科研基金(2008QN004)

作品数：4 被引量：11H指数：2
相关作者：应杰儿徐琦冯建国刘碧霞张爽爽更多>>
相关机构：浙江省肿瘤医院浙江大学浙江中医药大学更多>>
发文基金：浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项科研基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇单抗
  • 3篇移植瘤
  • 3篇肿瘤
  • 3篇裸鼠
  • 3篇结肠
  • 3篇结肠癌
  • 3篇贝伐单抗
  • 3篇肠癌
  • 2篇血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇血管生成抑制
  • 2篇血管生成抑制...
  • 2篇伊立替康
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇细胞
  • 2篇结肠肿瘤
  • 2篇肠肿瘤
  • 1篇血管靶向
  • 1篇炎症

机构

  • 4篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江中医药大...

作者

  • 4篇应杰儿
  • 3篇刘碧霞
  • 3篇冯建国
  • 3篇徐琦
  • 2篇顾琳慧
  • 2篇张爽爽
  • 1篇马胜林
  • 1篇刘鲁迎
  • 1篇周卫民
  • 1篇钟海均
  • 1篇朱利明
  • 1篇罗聪
  • 1篇吴筱丹

传媒

  • 2篇肿瘤学杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2009
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
不同剂量贝伐单抗对荷结肠癌细胞裸鼠移植瘤炎症因子表达的影响被引量：2
2016年
[目的]观察不同剂量贝伐单抗对肿瘤局部炎症因子表达的影响。[方法]接种人结肠癌DLD-1细胞的裸鼠24只,随机分为4组。对照组采用0.9%生理盐水,试验1组2.5mg/kg贝伐单抗,试验2组采用5mg/kg贝伐单抗,试验3组采用10mg/kg贝伐单抗,均分别于第1、5、9d注射。第10d处死裸鼠,留取皮下肿瘤。观察4组间肿瘤大小及肿瘤组织内炎症因子IL-1β、TNF-α、PGE-23 m RNA表达的差异。[结果 ]对照组及3个试验组间肿瘤体积比较差异无统计学意义。试验3组肿瘤组织内IL-1βm RNA表达的抑制最明显,与其他3组比较均有统计学差异(P=0.022、0.043、0.022);试验3组肿瘤组织内TNF-αm RNA表达的抑制最明显,与对照组、试验2组比较差异有统计学意义(P=0.046、0.004);PGE-23 m RNA表达与贝伐单抗的使用无相关性。[结论]10mg/kg贝伐单抗治疗后肿瘤组织内炎症指标IL-1β、TNF-αm RNA的表达明显下降,提示贝伐单抗能抑制肿瘤局部炎症反应。
刘鲁迎徐琦刘碧霞顾琳慧张爽爽周卫民应杰儿冯建国
关键词：结肠肿瘤贝伐单抗裸鼠炎症因子
肿瘤血管靶向治疗进展被引量：1
2009年
新生血管生成是肿瘤生长所必需的，靶向肿瘤血管的新药研发已成为一个热点领域。目前抗血管生成的靶向治疗主要包括血管内皮生长因子（VEGF）的单克隆抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂，这些药物在多种实体肿瘤中明显地延长了生存期。血管靶向治疗有别于传统化疗，临床实践中还有很多问题有待于进一步研究。
应杰儿马胜林
关键词：肿瘤血管生成抑制剂药物疗法
不同剂量贝伐单抗联合伊立替康对荷人结肠癌DLD-1裸鼠皮下移植瘤生长的影响被引量：5
2013年
[目的]观察不同剂量贝伐单抗与伊立替康联合对人结肠癌裸鼠皮下移植瘤生长及肿瘤血管生成的影响。[方法]接种人结肠癌DLD-1细胞的裸鼠21只,随机分为4组:无菌生理盐水对照组(A组),5mg/kg贝伐单抗联合伊立替康化疗组(B组),10mg/kg贝伐单抗联合伊立替康化疗组(C组)和单纯伊立替康化疗组(D组)(A、B、C组每组各5只,D组6只,各组伊立替康剂量均为66.7mg/kg)。于d1,5,9(q4d×3)分别给药,治疗第10d处死裸鼠,观察肿瘤生长情况,计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤组织微血管密度(MVD),评价肿瘤坏死情况。[结果]A、B、C、D组肿瘤体积分别为:646.24±397.33mm3、240.11±147.44mm3、346.21±298.59mm3、399.11±254.09mm3。B、C两组比较,肿瘤体积差异未达统计学意义(P=0.208)。与A组比较,B、C、D组抑瘤率分别为62.85%、47.91%、39.59%。A、B、C、D各组微血管密度(microvesseldensity,MVD)分别为7.000±0.71、4.940±0.58、5.080±1.25、5.557±2.04,经Dunnett检验,与A组比,B、C组肿瘤MVD均有显著性差异(P值分别为0.028、0.039),而D组与A组,及B组与C组在MVD表达上差异未达到统计学意义(P值分别为0.086、0.083)。移植瘤组织HE染色后发现各组肿瘤组织内均有不同程度的坏死。其中,对照组多以轻中度坏死为主,用药后坏死面积均增加,各组坏死分级经秩和检验,χ2=4.73,P=0.193。两两间比较,P值均大于0.05,各治疗组间的坏死差异并不明显。治疗组肿瘤细胞的凋亡较明显。[结论]不同剂量贝伐单抗联合伊立替康对荷DLD-1裸鼠移植瘤有抑制作用,联合用药有显著协同作用,推测其作用机制可能与抑制肿瘤微血管形成、诱导细胞凋亡和死亡增加有关。5mg/kg及10mg/kg贝伐单抗对移植瘤体积及MVD上的作用差异不显著。
罗聪应杰儿徐琦冯建国钟海均朱利明刘碧霞
关键词：贝伐单抗伊立替康结肠肿瘤血管生成抑制剂
不同剂量贝伐单抗在荷结肠癌细胞裸鼠中对伊立替康分布的影响被引量：3
2016年
目的观察不同剂量贝伐单抗对荷结肠癌细胞裸鼠中伊立替康分布的影响。方法接种人结肠癌DLD-1细胞的裸鼠24只,随机分为4组。对照组:0.9%氯化钠溶液+伊立替康;实验1组:2.5 mg/kg贝伐单抗联合伊立替康治疗;实验2组:5 mg/kg贝伐单抗联合伊立替康治疗;实验3组:10 mg/kg贝伐单抗联合伊立替康治疗。观察不同组经处理后的肿瘤大小,外周血及肿瘤组织内伊立替康浓度的差异。结果对照组及3个实验组间肿瘤体积差异比较无统计学意义。外周血中伊立替康的浓度在3个实验组中均明显高于对照组,且浓度随着贝伐单抗剂量增加而增加[(432.33±104.76)、(409.69±267.15)、(719.21±253.00)vs.(299.69±83.63)ng/ml]。其中实验3组与实验2组、对照组的差异有统计学意义(P=0.045,0.010)。肿瘤组织内伊立替康的浓度在3个实验组均明显低于对照组,其中实验3组与对照组的差异有统计学意义(P=0.047)。结论贝伐单抗的治疗能改变伊立替康在荷结肠癌细胞裸鼠中分布,并与贝伐单抗的剂量有关。
徐琦刘碧霞顾琳慧张爽爽周卫民吴筱丹应杰儿冯建国
关键词：贝伐单抗伊立替康裸鼠移植瘤结肠癌
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